Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Søk i alt innhold
Legemidler på godkjenningsfritak
Legemidlene i oversikten nedenfor har ikke markedsføringstillatelse i Norge, og sikkerhet, kvalitet og effekt er ikke vurdert av Direktoratet for medisinske produkter. Forskriver har derfor et særlig ansvar for å sette seg inn i legemidlet og bruken av det, før forskrivning til pasient.
Oversikten er basert på de legemidler som har varenummer i apotekenes logistikksystemer, og som av den grunn er tatt inn i Direktoratet for medisinske produkters FEST-database1. Varenummer gis ofte til legemidler uten markedsføringstillatelse når de oppnår et visst salgsvolum, men dette innebærer ingen myndighetsanbefaling eller kvalitetssikring. Oversikten oppdateres iht. FEST1 hver 14. dag.
For legemidler uten markedsføringstillatelse i Norge må det søkes om spesielt godkjenningsfritak. Human- og veterinærlegemidler vurderes ulikt som følge av at de følger ulikt regelverk.
1FEST = Forskrivnings- og ekspedisjonsstøtte. Direktoratet for medisinske produkters datagrunnlag for legemidler tilgjengelig i Norge.
For mer informasjon om godkjenningsfritak se Informasjon fra DMP om godkjenningsfritak
S
Firma
Nephron Pharmaceuticals
ATC-kode
R03AA01
Virkestoff og styrke
Adrenalin, racemisk 2.25 %
Legemiddelform
Inhalasjonsvæske til nebulisator, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk til inhalasjon
Pakning
15 ml (326290), 30 x 0.5 ml (229770)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Sanofi
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Vigabatrin 500 mg
Legemiddelform
Tablett, filmdrasjert
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
2+0+0+2, 3+0+0+3, 1+0+0+1, 4+0+0+0
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT EPILEPTISK ANFALL, MOT EPILEPSI, MOT KRAMPER
Pakning
100 stk (327857)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Sabrilex «sanofi-aventis» tabl. |
| Engelsk preparatomtale |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Merck Serono (Ireland) Limited
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Somatropin 5.83 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Bruksområder
TIL INJEKSJON
Pakning
1.03 ml (211301)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Saizen «Merck» inj. |
| Engelsk preparatomtale |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Merck Serono (Ireland) Limited
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Somatropin 8 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Bruksområder
TIL INJEKSJON
Pakning
1.5 ml (273819)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Saizen «Merck» inj. |
| Engelsk preparatomtale |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Merus Labs Luxco S. à R. L.
ATC-kode
N07AX01
Virkestoff og styrke
Pilokarpin 5 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
84 stk (267302)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Pfizer Ltd, Kent
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Sulfasalazin 500 mg
Legemiddelform
Enterotablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
1+0+0+1, 2+0+0+2, 1+0+0+2, 1+1+1+1, 0+0+0+1, 2+2+2
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT BETENNELSE, MOT LEDDGIKT, MOT REVMATISK SYKDOM, MOT TARMBETENNELSE
Pakning
112 stk (250782)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Salazopyrin EN «Pfizer» enterotabl. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Pfizer GmbH
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Sulfasalazin 500 mg
Legemiddelform
Enterotablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
2+0+0+2, 1+1+1+1, 1+0+0+2, 1+0+0+1, 0+0+0+1, 2+2+2
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT BETENNELSE, MOT LEDDGIKT, MOT REVMATISK SYKDOM, MOT TARMBETENNELSE
Pakning
100 stk (358613)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Salazopyrin EN «Pfizer» enterotabl. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Pfizer (3)
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Sulfasalazin 0.5 g
Legemiddelform
Stikkpille
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Rektal bruk
Pakning
10 stk (364744)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Engelsk preparatomtale |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Pfizer ApS
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Sulfasalazin 500 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (352312)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Dansk preparatomtale |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Pfizer (3)
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Sulfasalazin 500 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
112 stk (364561), 300 stk (244223)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Dansk preparatomtale |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Pfizer
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Sulfasalazin 500 mg
Legemiddelform
Enterotablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
2+0+0+2, 1+1+1+1, 1+0+0+2, 1+0+0+1, 0+0+0+1, 2+2+2
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT BETENNELSE, MOT LEDDGIKT, MOT REVMATISK SYKDOM, MOT TARMBETENNELSE
Pakning
100 stk (292515)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Salazopyrin EN «Pfizer» enterotabl. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Laboratorio Aldo-Unión
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Salbutamol 2.5 mg/2.5 ml
Legemiddelform
Inhalasjonsvæske til nebulisator, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
2,5-5 inntil x4, 2,5 inntil x4, 5 inntil x4
Administrering
Bruk til inhalasjon
Bruksområder
ASTMAMEDISIN, MOT ASTMA, MOT BRONKITT, TIL INHALASJON
Pakning
60 x 2.5 ml (238745)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Ventoline «GlaxoSmithKline» inhal.aerosol, inhal.pulv., inhal.væske |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Aliud Pharma
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Salbutamol 1.25 mg/2.5 ml
Legemiddelform
Inhalasjonsvæske til nebulisator, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk til inhalasjon
Bruksområder
ASTMAMEDISIN, MOT ASTMA, MOT BRONKITT, TIL INHALASJON
Pakning
50 x 2.5 ml (319816)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Ventoline «GlaxoSmithKline» inhal.aerosol, inhal.pulv., inhal.væske |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Arrow
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Salbutamol 2.5 mg/2.5 ml
Legemiddelform
Inhalasjonsvæske til nebulisator, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
2,5-5 inntil x4, 2,5 inntil x4, 5 inntil x4
Administrering
Bruk til inhalasjon
Bruksområder
ASTMAMEDISIN, MOT ASTMA, MOT BRONKITT, TIL INHALASJON
Pakning
60 x 2.5 ml (280556)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Ventoline «GlaxoSmithKline» inhal.aerosol, inhal.pulv., inhal.væske |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Arrow
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Salbutamol 5 mg/2.5 ml
Legemiddelform
Inhalasjonsvæske til nebulisator, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
1 inntil x4, 2,5 inntil x4
Administrering
Bruk til inhalasjon
Bruksområder
TIL INHALASJON, MOT BRONKITT, MOT ASTMA, ASTMAMEDISIN
Pakning
60 x 2.5 ml (260358)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Ventoline «GlaxoSmithKline» inhal.aerosol, inhal.pulv., inhal.væske |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Stada
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Salbutamol 1.25 mg/2.5 ml
Legemiddelform
Inhalasjonsvæske til nebulisator, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk til inhalasjon
Bruksområder
ASTMAMEDISIN, MOT ASTMA, MOT BRONKITT, TIL INHALASJON
Pakning
50 x 2.5 ml (295918)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Ventoline «GlaxoSmithKline» inhal.aerosol, inhal.pulv., inhal.væske |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Ratiopharm
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Salbutamol 1.25 mg/2.5 ml
Legemiddelform
Inhalasjonsvæske til nebulisator, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
2,5 inntil x4, 2,5-5 inntil x4, 5 inntil x4
Administrering
Bruk til inhalasjon
Bruksområder
ASTMAMEDISIN, MOT ASTMA, MOT BRONKITT, TIL INHALASJON
Pakning
50 x 2.5 ml (249014)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Ventoline «GlaxoSmithKline» inhal.aerosol, inhal.pulv., inhal.væske |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Dr. Falk Pharma GmbH (2)
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Mesalazin 500 mg
Legemiddelform
Enterotablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
2+0+0+2, 4+0+0+0, 2+2+2
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT TARMBETENNELSE, MOT BETENNELSE, MOT ULCERØS KOLITT
Pakning
100 stk (258334)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Mesalazin Orion «Faes Farma» enterotabl., supp. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Dr. Falk Pharma GmbH (2)
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Mesalazin 2 g/30 ml
Legemiddelform
Rektalvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Rektal bruk
Pakning
7 x 30 ml (258311)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Laboratorios Salvat
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Loperamid 0.2 mg/ml
Legemiddelform
Mikstur, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT DIARÉ
Pakning
100 ml (214765)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Novartis (2)
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Ciklosporin 25 mg
Legemiddelform
Kapsel, myk
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
1+0+0+1
Administrering
Oral bruk
Pakning
50 stk (215848)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Sandimmun, Sandimmun Neoral «Novartis» kaps., kons. til inf., mikst. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Phoenix Labs
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Pizotifen 0.5 mg
Legemiddelform
Tablett, drasjert
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
30 stk (226605)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Ethyx Pharmaceuticals SAS
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Pizotifen 0.5 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (245241)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Dansk preparatomtale |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Phoenix Labs
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Pizotifen 0.5 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
50 stk (219344)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Lundbeck
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Amitriptylin 50 mg
Legemiddelform
Depotkapsel, hard
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT SMERTER, MOT DEPRESJON, MOT SENGEVÆTING
Pakning
100 stk (231622)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
2care4 ApS
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Liraglutid 6 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
1+0+0+0
Administrering
Subkutan bruk
Bruksområder
MOT DIABETES, TIL INJEKSJON
Pakning
5 x 3 ml (329833)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Saxenda «Novo Nordisk» inj. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Weleda
ATC-kode
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
180 stk (321563)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Neuraxpharm Arzneimittel GmbH
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Selegilin 10 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
1+0+0+0
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT PARKINSONISME, MOT PARKINSONS SYKDOM, MOT SKJELVING
Pakning
100 stk (270565)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Eldepryl «Orion» tabl. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Ukjent (2)
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Fluoridion 1.25 %
Legemiddelform
Dentalgel
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Dental bruk
Pakning
40 g (267369)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Sandoz A/S
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Østradiol 50 mikrog, Noretisteron 250 mikrog
Legemiddelform
Depotplaster
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
Plasteret skiftes to faste dager hver uke
Administrering
Transdermal bruk
Bruksområder
TIL BRUK PÅ HUDEN, MOT HETETOKTER, MOT OVERGANGSPLAGER, HORMONTILSKUDD
Pakning
24 x 1 stk (346233)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Sequidot «Sandoz» depotplaster |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Nordic Drugs AB
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Deksibuprofen 400 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 x 1 stk (331650)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Dansk preparatomtale |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Accord
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Sertralin 50 mg
Legemiddelform
Tablett, filmdrasjert
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
1+0+0+0, 0+0+0+1
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT DEPRESJON, MOT PANIKKANGST
Pakning
30 stk (234764), 100 stk (263429)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Zoloft «Upjohn EESV» tabl. |
| Svensk preparatomtale |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Amarox
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Sertralin 25 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
1+0+0+0, 0+0+0+1
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT DEPRESJON
Pakning
28 stk (319797)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Zoloft «Upjohn EESV» tabl. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Arrow
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Sertralin 25 mg
Legemiddelform
Kapsel, hard
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
1+0+0+0, 0+0+0+1
Administrering
Oral bruk
Pakning
7 stk (324325)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Mundipharma
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Morfin 30 mg
Legemiddelform
Depotkapsel, hard
Utleveringsgruppe
A
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
1+0+0+1, 2+0+0+2
Administrering
Oral bruk
Pakning
30 stk (275962)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Mundipharma
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Morfin 200 mg
Legemiddelform
Depotkapsel, hard
Utleveringsgruppe
A
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
1+0+0+0
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
LANGTIDSVIRKENDE SMERTELINDRING
Pakning
100 stk (322262)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Esteve Pharmaceuticals GmbH
ATC-kode
N07CA03
Virkestoff og styrke
Flunarizin 5 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
60 stk (325292)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Recordati Rare Diseases
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Pasireotid 0.6 mg
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Bruksområder
TIL INJEKSJON
Pakning
10 x 6 x 1 ml (306303)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Norsk preparatomtale |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Lannett
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Difenhydramin 12.5 mg/5 ml
Legemiddelform
Mikstur, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
237 ml (335967)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Wala
ATC-kode
WITHOUT
Legemiddelform
Granuler
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
20 g (259052)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Hexal
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Simvastatin 30 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
0+0+0+1
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (326175)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Merck Sharp & Dohme
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Karbidopa 25 mg, Levodopa 250 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
1+1+1, 1+1+1+1, 2+2+2, 2+2+2+2
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (267892)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
MSD
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Karbidopa 25 mg, Levodopa 100 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
1+1+1, 1+1+1+1, 2+2+2, 2+2+2+2
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT PARKINSONISME, MOT SKJELVING, MOT PARKINSONS SYKDOM
Pakning
100 stk (318786)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Sinemet «Organon» tabl. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Merus Labs Luxco II S.à r.l.
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Acenokumarol 4 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (354380)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Berlin-Chemie
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Metformin 1000 mg
Legemiddelform
Depottablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
120 stk (309954)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Novartis (2)
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Tizanidin 2 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (229920)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Bexal
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Tizanidin 2 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
30 stk (224960)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Novartis (2)
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Tizanidin 4 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (275677)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Bexal
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Tizanidin 4 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
30 stk (355686)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Vianex
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Prednisolon 10 mg/ml
Legemiddelform
Mikstur, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
30 ml (267030)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Apotheke Roter Ochsen
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Sirolimus 0.5 %
Legemiddelform
Krem
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
50 g (226912)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Apotheke Roter Ochsen
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Sirolimus 1 %
Legemiddelform
Krem
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
30 g (293226)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Zentiva
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Minosyklin 50 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (279605)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
LEO PHARMA A/S (Danmark)
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Azelainsyre 20 %
Legemiddelform
Krem
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
1+0+0+1
Administrering
Bruk på hud
Bruksområder
MOT KVISER, TIL BRUK PÅ HUDEN, MOT AKNE
Pakning
30 g (341314)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Skinoren «LEO» krem |
| Dansk preparatomtale |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
LEO Pharma
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Azelainsyre 20 %
Legemiddelform
Krem
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
1+0+0+1
Administrering
Bruk på hud
Bruksområder
MOT KVISER, TIL BRUK PÅ HUDEN, MOT AKNE
Pakning
50 g (303178)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Skinoren «LEO» krem |
| Dansk preparatomtale |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Pfizer
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Klindamycin 75 mg/5 ml
Legemiddelform
Granulat til mikstur, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT BETENNELSE, MOT INFEKSJON
Pakning
80 ml (361868)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Dalacin «Pfizer» gran. til mikst., inj., kaps. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Dermapharm
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Betametason 1.22 mg/g
Legemiddelform
Salve
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
100 g (226874)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
S.A.L.F.
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Edetsyre 1 g/10 ml
Legemiddelform
Konsentrat til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intramuskulær bruk, Intravenøs bruk
Pakning
5 x 10 ml (280291)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Amdipharm UK Limited
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Prednisolon 5 mg
Legemiddelform
Oppløselig tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT BINDEVEVSSYKDOM, MOT ASTMA
Pakning
30 stk (366533)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Wala
ATC-kode
WITHOUT
Legemiddelform
Liniment
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
100 ml (240027)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Dr. Gerhard Mann
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Deksametason 13.5 mikrog/dose
Legemiddelform
Nesespray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Nasal bruk
Pakning
10 ml (346983)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Cheplapharm
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Prednisolon 20 mg
Legemiddelform
Smeltetablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
20 stk (206912)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
ALK-Abelló
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (326276)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
ALK-Abelló
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (301092)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
ALK-Abelló
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (364654)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
ALK-Abelló
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (267706)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
ALK-Abelló
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (258310)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
ALK-Abelló
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av hønseegg 1 % w/v
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (298248)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
ALK-Abelló
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (244265)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
ALK-Abelló
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (298135)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
ALK-Abelló
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (266769)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
ALK-Abelló
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (360710)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
ALK-Abelló
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (330737)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
ALK-Abelló
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av bigift 10 mikrog/ml
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (267715)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
ALK-Abelló
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av bigift 100 mikrog/ml
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (364630)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
ALK-Abelló
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av bigift 300 mikrog/ml
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (229775)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
ALK-Abelló
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergenekstrakt av burot 10 HEP
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (364617)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
ALK-Abelló
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides farinae 10 HEP
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (298120)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
ALK-Abelló
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (258306)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
ALK-Abelló
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av hundehår 10 HEP
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (244256)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
ALK-Abelló
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av kattehår 10 HEP
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (267693)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
ALK-Abelló
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av vepsegift 10 mikrog/ml
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (267717)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
ALK-Abelló
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av vepsegift 100 mikrog/ml
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (364631)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
ALK-Abelló
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av vepsegift 300 mikrog/ml
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (229776)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
ALK-Abelló
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (267745)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Carinopharm
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Sotalol 40 mg/4 ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Administrasjonsvei ikke spesifisert
Pakning
5 x 4 ml (267985)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Théa
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Antazolin 0.5 mg/ml, Tetryzolin 0.4 mg/ml
Legemiddelform
Øyedråper, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Okulær bruk
Bruksområder
ØYEDRÅPER, ØYEDRÅPER MOT ALLERGI, ØYEDRÅPER
Pakning
10 ml (244898)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Aurobindo Pharma
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Spironolakton 25 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
1+0+0+1, 1+0+0+0
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT HJERTESVIKT, MOT HØYT BLODTRYKK, BLODTRYKKSMEDISIN, VANNDRIVENDE
Pakning
30 stk (326777)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Spirix «Orifarm Healthcare» tabl. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Accord Healthcare B.V.
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Spironolakton 25 mg
Legemiddelform
Tablett, filmdrasjert
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
1+0+0+1, 1+0+0+0
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT HJERTESVIKT, MOT HØYT BLODTRYKK, VANNDRIVENDE, BLODTRYKKSMEDISIN
Pakning
50 stk (261433), 100 stk (355450)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Spirix «Orifarm Healthcare» tabl. |
| Dansk preparatomtale |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Accord Healthcare B.V.
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Spironolakton 50 mg
Legemiddelform
Tablett, filmdrasjert
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
1+0+0+0, 1+0+0+1
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
BLODTRYKKSMEDISIN, MOT HØYT BLODTRYKK, MOT HJERTESVIKT, VANNDRIVENDE
Pakning
100 stk (361224)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Spirix «Orifarm Healthcare» tabl. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Accord Healthcare B.V.
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Spironolakton 100 mg
Legemiddelform
Tablett, filmdrasjert
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
1+0+0+0
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
BLODTRYKKSMEDISIN, MOT HJERTESVIKT, MOT HØYT BLODTRYKK, VANNDRIVENDE
Pakning
100 stk (347742)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Spirix «Orifarm Healthcare» tabl. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Arrow
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Spironolakton 50 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
1+0+0+1, 1+0+0+0
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
BLODTRYKKSMEDISIN, MOT HJERTESVIKT, MOT HØYT BLODTRYKK, VANNDRIVENDE
Pakning
30 stk (348965)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Spirix «Orifarm Healthcare» tabl. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Boehringer Ingelheim
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Klenbuterol 0.02 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (329327)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Janssen-Cilag (2)
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Itrakonazol 10 mg/ml
Legemiddelform
Mikstur, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
150 ml (236182)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Aprecia
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Levetiracetam 250 mg
Legemiddelform
Dispergerbar tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
60 stk (239747)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Aprecia
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Levetiracetam 500 mg
Legemiddelform
Dispergerbar tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
60 stk (361266)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Allergopharma
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3 ml (364757)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Allergopharma
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3 ml (229852)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Allergopharma
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3 ml (360746)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Allergopharma
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3 ml (330742)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Allergopharma
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3 ml (337235)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Allergopharma
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3 ml (301095)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Allergopharma
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3 ml (326279)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Allergopharma
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3 ml (237325)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Allergopharma
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Histamin 10 mg/ml
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3 ml (288859)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Soluprick, Soluprick SQ «ALK» oppl. til prikktest |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Stallergenes
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergenekstrakt av svartor 10 RI/ml, Allergen av bjørk 10 RI/ml, Allergen av hassel 10 RI/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
10IR/ml: Dag 1: 1 Dag 2: 2 Dag 3: 3 Dag 4: 4 Dag 5: 5 300IR/ml: Dag 6: 1 Dag 7: 2 Dag 8: 3 Dag 9: 4
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI
Pakning
1 x 10 ml (245143)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergenekstrakt av svartor 300 RI/ml, Allergen av bjørk 300 RI/ml, Allergen av hassel 300 RI/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
10IR/ml: Dag 1: 1 Dag 2: 2 Dag 3: 3 Dag 4: 4 Dag 5: 5 300IR/ml: Dag 6: 1 Dag 7: 2 Dag 8: 3 Dag 9: 4
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI
Pakning
1 x 10 ml (245143)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergenekstrakt av svartor 300 RI/ml, Allergen av bjørk 300 RI/ml, Allergen av hassel 300 RI/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
2+0+0+0, 3+0+0+0, 4+0+0+0
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI
Pakning
2 x 10 ml (345238)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes GmbH
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergenekstrakt av hundegress 10 RI/ml, Allergenekstrakt av gulaks 10 RI/ml, Allergenekstrakt av raigress 10 RI/ml, Allergenekstrakt av rapp 10 RI/ml, Allergenekstrakt av gresspollen fra Timotei 10 RI/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI
Pakning
1 x 10 ml (296680)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes GmbH
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergenekstrakt av hundegress 300 RI/ml, Allergenekstrakt av gulaks 300 RI/ml, Allergenekstrakt av raigress 300 RI/ml, Allergenekstrakt av rapp 300 RI/ml, Allergenekstrakt av gresspollen fra Timotei 300 RI/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI
Pakning
1 x 10 ml (296680)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes GmbH
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergenekstrakt av hundegress 300 RI/ml, Allergenekstrakt av gulaks 300 RI/ml, Allergenekstrakt av raigress 300 RI/ml, Allergenekstrakt av rapp 300 RI/ml, Allergenekstrakt av gresspollen fra Timotei 300 RI/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
2+0+0+0, 3+0+0+0, 4+0+0+0
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI
Pakning
2 x 10 ml (338374)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av alternaria alternata 10 IC/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI
Pakning
2 x 10 ml (272531)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av alternaria alternata 100 IC/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI
Pakning
2 x 10 ml (272531)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av alternaria alternata 100 IC/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
5+0+0+0
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI
Pakning
2 x 10 ml (257168)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av bjørkepollen, betula pendula 10 RI/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
10IR/ml: Dag 1: 1 Dag 2: 2 Dag 3: 3 Dag 4: 4 Dag 5: 5 300IR/ml: Dag 6: 1 Dag 7: 2 Dag 8: 3 Dag 9: 4
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI
Pakning
2 x 10 ml (301435)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av bjørkepollen, betula pendula 300 RI/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
10IR/ml: Dag 1: 1 Dag 2: 2 Dag 3: 3 Dag 4: 4 Dag 5: 5 300IR/ml: Dag 6: 1 Dag 7: 2 Dag 8: 3 Dag 9: 4
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI
Pakning
2 x 10 ml (301435)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av bjørkepollen, betula pendula 300 RI/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
2+0+0+0, 3+0+0+0, 4+0+0+0
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI
Pakning
2 x 10 ml (239991)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes
ATC-kode
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Pakning
1 x 10 ml (226640)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes
ATC-kode
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Pakning
1 x 10 ml (226640)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes
ATC-kode
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Pakning
2 x 10 ml (347547)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergenekstrakt av burot 100 RI/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI
Pakning
2 x 10 ml (334565)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergenekstrakt av burot 300 RI/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI
Pakning
2 x 10 ml (334565)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergenekstrakt av burot 300 RI/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
2+0+0+0, 3+0+0+0, 4+0+0+0
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI
Pakning
2 x 10 ml (283670)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av katteepitel 10 RI/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI
Pakning
1 x 10 ml (235783)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av katteepitel 100 RI/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI
Pakning
1 x 10 ml (235783)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av katteepitel 100 RI/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
5+0+0+0
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI
Pakning
2 x 10 ml (241830)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes GmbH
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides pteronyssinus 10 RI/ml, Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides farinae 10 RI/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI
Pakning
2 x 10 ml (345858)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes GmbH
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides pteronyssinus 300 RI/ml, Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides farinae 300 RI/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI
Pakning
2 x 10 ml (345858)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides pteronyssinus 300 RI/ml, Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides farinae 300 RI/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
2+0+0+0, 3+0+0+0, 4+0+0+0
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI
Pakning
2 x 10 ml (327497)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av timotei 10 RI/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
10IR/ml: Dag 1: 1 Dag 2: 2 Dag 3: 3 Dag 4: 4 Dag 5: 5 300IR/ml: Dag 6: 1 Dag 7: 2 Dag 8: 3 Dag 9: 4
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI
Pakning
2 x 10 ml (269746)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av timotei 300 RI/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
10IR/ml: Dag 1: 1 Dag 2: 2 Dag 3: 3 Dag 4: 4 Dag 5: 5 300IR/ml: Dag 6: 1 Dag 7: 2 Dag 8: 3 Dag 9: 4
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI
Pakning
2 x 10 ml (269746)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Stallergenes
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av timotei 300 RI/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
2+0+0+0, 3+0+0+0, 4+0+0+0
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI
Pakning
2 x 10 ml (365517)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Sanofi-aventis
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Trimipramin 25 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
0+0+0+1, 0+0+0+2, 0+0+0+3, 0+0+0+4
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT DEPRESJON, MOT IRRITABEL TARMSYNDROM, MOT MAGESÅR
Pakning
100 stk (319978)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Surmontil «Neuraxpharm» tabl. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Laboratoires Pharmaceutiques Trenker
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Flukloksacillin 250 mg/5 ml
Legemiddelform
Pulver til sirup
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
80 ml (324748)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
DB Pharma
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Ergokalsiferol 20000 IU/ml
Legemiddelform
Dråper, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
20 ml (325913)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
MSD
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Efavirenz 50 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
30 stk (229959)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Biofactor
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Streptokinase 250000 IU
Legemiddelform
Pulver til infusjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
250000 IU (207849)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Pharma-Tek
ATC-kode
J01GA01
Virkestoff og styrke
Streptomycin 1 g
Legemiddelform
Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Administrasjonsvei ikke spesifisert
Pakning
10 x 1 g (356816)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
MSD
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Ivermektin 3 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
1 som engangsdose, 2 som engangsdose, 3 som engangsdose, 4 som engangsdose, 5 som engangsdose, 6 som engangsdose
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT SKABB
Pakning
20 stk (214394)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Scatol «2care4 Generics» tabl. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
MSD
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Ivermektin 3 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
1 som engangsdose, 2 som engangsdose, 3 som engangsdose, 4 som engangsdose, 5 som engangsdose, 6 som engangsdose
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT SKABB
Pakning
20 x 1 stk (364569)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Scatol «2care4 Generics» tabl. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
McNeil
ATC-kode
N07CA02
Virkestoff og styrke
Cinnarizin 15 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
15 stk (297522)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Indivor
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Buprenorfin 8 mg, Nalokson 2 mg
Legemiddelform
Sublingvalfilm
Utleveringsgruppe
A
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ABSTINENS
Pakning
30 stk (364882)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Suboxone «Indivior» sublingvalfilm, sublingvaltabl. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Indivor
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Buprenorfin 12 mg, Nalokson 3 mg
Legemiddelform
Sublingvalfilm
Utleveringsgruppe
A
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ABSTINENS
Pakning
30 stk (208881)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Suboxone «Indivior» sublingvalfilm, sublingvaltabl. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Laboratoires SERB
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Dimerkaptoravsyre 200 mg
Legemiddelform
Kapsel, hard
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
15 stk (267960)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Gerot Lannach
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Sukralfat 1 g/5 ml
Legemiddelform
Mikstur, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
10+0+0+10, 5+0+0+5
Administrering
Oral bruk
Pakning
250 ml (260479)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Rosemont Pharmaceuticals
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Sulfasalazin 250 mg/5 ml
Legemiddelform
Mikstur, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
500 ml (263471)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
1 A Pharma
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Sulpirid 200 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
50 stk (260907)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Bluefish Pharmaceuticals
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Sumatriptan 50 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
1 ved anfall. Ny ved behov etter minst 2 timer. Maks 300 mg per døgn.
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
VED MIGRENEANFALL, MOT MIGRENE
Pakning
6 stk (228959), 12 stk (229011)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Sumatriptan Bluefish «Bluefish» tabl. |
| Dansk preparatomtale |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Mitsubishi Tanabe Pharma
ATC-kode
P02CB02
Virkestoff og styrke
Dietylkarbamazin 50 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (255357)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Now Foods
ATC-kode
A09AC
Virkestoff og styrke
Betain 200 mg, Oksegalleekstrakt 100 mg, Papayafrukt 45 mg, Pankreatin 134 mg, Bromeliner 40 mg, Aspergillopepsin I 10 mg, Papain 2 mg, Cellulase 0.1 mg
Legemiddelform
Kapsel, hard
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
180 stk (318528)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Neuraxpharm
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Trimipramin 25 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
0+0+0+1, 0+0+0+2, 0+0+0+3, 0+0+0+4
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT DEPRESJON, MOT IRRITABEL TARMSYNDROM, MOT MAGESÅR
Pakning
50 stk (294393)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Surmontil «Neuraxpharm» tabl. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Martindale Pharmaceuticals
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Suksametonium 50 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
10 x 2 ml (228069)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Suxamethonium chloride dihydrate Ethypharm «Ethypharm» inf./inj. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Pfizer (3)
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Etosuksimid 50 mg/ml
Legemiddelform
Mikstur, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
200 ml (246983)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Organon
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Asenapin 5 mg
Legemiddelform
Sublingvaltablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Dosering
1+0+0+1, 2+0+0+2
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT URO, BEROLIGENDE
Pakning
60 stk (201577)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Norsk preparatomtale |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Alfasigma S.p.A
ATC-kode
H01AA02
Virkestoff og styrke
Tetrakosaktid 0.25 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske/konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
10 x 1 ml (284830)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Dansk preparatomtale |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Alfasigma S.p.A
ATC-kode
H01AA02
Virkestoff og styrke
Tetrakosaktid 250 mikrog/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
1 ml (330761), 10 x 1 ml (242693)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Dansk preparatomtale |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Pfizer
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Nafarelin 2 mg/ml
Legemiddelform
Nesespray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Nasal bruk
Pakning
8 ml (289530)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Synarela «Pfizer» nesespray |
| Engelsk preparatomtale |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Farmak
ATC-kode
A11EB
Virkestoff og styrke
Tiamin 50 mg/ml, Riboflavin 0.8 mg/ml, Pyridoksin 10 mg/ml, Askorbinsyre 100 mg/ml, Nikotinamid 32 mg/ml, Glukose 200 mg/ml
Legemiddelform
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
6 S (367778)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Dermapharm
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Flunisolid 25 mikrog/dose
Legemiddelform
Nesespray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Nasal bruk
Pakning
2 x 20 ml (364809), 20 ml (260680)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Viatris
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Oksytocin 6.7 mikrog/dose
Legemiddelform
Nesespray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Nasal bruk
Bruksområder
NESESPRAY, LETTER BRYSTPUMPING, LETTER AMMING
Pakning
5 ml (325622)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Oxytocin CD Pharma «»CD Pharmaceuticals» nesespray |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Defiante Farmacêutica
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Oksytocin 6.7 mikrog/dose
Legemiddelform
Nesespray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Nasal bruk
Bruksområder
NESESPRAY, LETTER BRYSTPUMPING, LETTER AMMING
Pakning
5 ml (368804)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Oxytocin CD Pharma «»CD Pharmaceuticals» nesespray |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.