Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Søk i alt innhold
Legemidler på godkjenningsfritak
Legemidlene i oversikten nedenfor har ikke markedsføringstillatelse i Norge, og sikkerhet, kvalitet og effekt er ikke vurdert av Legemiddelverket. Forskriver har derfor et særlig ansvar for å sette seg inn i legemidlet og bruken av det, før forskrivning til pasient.
Oversikten er basert på de legemidler som har varenummer i apotekenes logistikksystemer, og som av den grunn er tatt inn i Legemiddelverkets FEST-database1. Varenummer gis ofte til legemidler uten markedsføringstillatelse når de oppnår et visst salgsvolum, men dette innebærer ingen myndighetsanbefaling eller kvalitetssikring. Oversikten oppdateres iht. FEST1 hver 14. dag.
For legemidler uten markedsføringstillatelse i Norge må det søkes om spesielt godkjenningsfritak. Human- og veterinærlegemidler vurderes ulikt som følge av at de følger ulikt regelverk.
1FEST = Forskrivnings- og ekspedisjonsstøtte. Legemiddelverkets datagrunnlag for legemidler tilgjengelig i Norge.
For mer informasjon om godkjenningsfritak se Informasjon fra SLV om godkjenningsfritak
S
S2 Racepinephrine inh væske, oppl 2,25 % «Nephron Pharmaceuticals»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
R03AA01
Virkestoff og styrke
Adrenalin, racemisk 2.25 %
Legemiddelform
Inhalasjonsvæske til nebulisator, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk til inhalasjon
Pakning
15 ml (326290), 30 x 0.5 ml (229770)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Sabrilex granulat til mikst, oppl 500 mg «Marion Merrell SA»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Vigabatrin 500 mg
Legemiddelform
Granulat til mikstur, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT EPILEPTISK ANFALL, MOT EPILEPSI, MOT KRAMPER
Pakning
50 x 1 stk (222230)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Salagen tab 5 mg «Novartis (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
N07AX01
Virkestoff og styrke
Pilokarpin 5 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
84 stk (267302)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Salamol Steri-Neb inh væske, oppl 2,5 mg/2,5 ml «Norton Pharmaceuticals»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Salbutamol 2.5 mg/2.5 ml
Legemiddelform
Inhalasjonsvæske til nebulisator, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk til inhalasjon
Bruksområder
ASTMAMEDISIN, MOT ASTMA, TIL INHALASJON, MOT BRONKITT
Pakning
20 x 2.5 ml (207367)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Salazopyrin EN enterotab 500 mg «Pfizer»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Sulfasalazin 500 mg
Legemiddelform
Enterotablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT BETENNELSE, MOT LEDDGIKT, MOT REVMATISK SYKDOM, MOT TARMBETENNELSE
Pakning
100 stk (302441)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Salazopyrin EN-tabs enterotab 500 mg «Pfizer Ltd, Kent»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Sulfasalazin 500 mg
Legemiddelform
Enterotablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Dosering
1+0+0+1, 2+0+0+2, 1+0+0+2
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT BETENNELSE, MOT LEDDGIKT, MOT REVMATISK SYKDOM, MOT TARMBETENNELSE
Pakning
112 stk (250782)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Salazopyrin enterotab 500 mg «Pfizer GmbH»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Sulfasalazin 500 mg
Legemiddelform
Enterotablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT BETENNELSE, MOT LEDDGIKT, MOT REVMATISK SYKDOM, MOT TARMBETENNELSE
Pakning
100 stk (358613)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Salazopyrin stikkpille 0,5 g «Pfizer (3)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Sulfasalazin 0.5 g
Legemiddelform
Stikkpille
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Rektal bruk
Pakning
10 stk (364744)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Salazopyrin tab 500 mg «Pfizer (3)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Sulfasalazin 500 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
112 stk (364561), 300 stk (244223)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Salazopyrin tab 500 mg «Pfizer ApS»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Sulfasalazin 500 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (352312)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Salazopyrine EC enterotab 500 mg «Pfizer»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Sulfasalazin 500 mg
Legemiddelform
Enterotablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT BETENNELSE, MOT LEDDGIKT, MOT REVMATISK SYKDOM, MOT TARMBETENNELSE
Pakning
100 stk (292515)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Salazopyrine enterotab 500 mg «Pfizer - Paris»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Sulfasalazin 500 mg
Legemiddelform
Enterotablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT BETENNELSE, MOT LEDDGIKT, MOT REVMATISK SYKDOM, MOT TARMBETENNELSE
Pakning
100 stk (334634)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Salbutamol aliud inh væske, oppl 5 mg/ml «Aliud Pharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Salbutamol 5 mg/ml
Legemiddelform
Inhalasjonsvæske til nebulisator, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk til inhalasjon
Bruksområder
MOT ASTMA, MOT BRONKITT
Pakning
10 ml (355666)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Salbutamol arrow inh væske, oppl 2,5 mg/2,5 ml «Arrow»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Salbutamol 2.5 mg/2.5 ml
Legemiddelform
Inhalasjonsvæske til nebulisator, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk til inhalasjon
Bruksområder
ASTMAMEDISIN, MOT ASTMA, TIL INHALASJON, MOT BRONKITT
Pakning
60 x 2.5 ml (280556)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Salbutamol arrow inh væske, oppl 5 mg/2,5 ml «Arrow»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Salbutamol 5 mg/2.5 ml
Legemiddelform
Inhalasjonsvæske til nebulisator, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk til inhalasjon
Bruksområder
TIL INHALASJON, MOT BRONKITT, MOT ASTMA, MOT ASTMA, MOT BRONKITT, ASTMAMEDISIN
Pakning
60 x 2.5 ml (260358)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Salbutamol inh væske, oppl 2,5 mg/2,5 ml «Breath»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Salbutamol 2.5 mg/2.5 ml
Legemiddelform
Inhalasjonsvæske til nebulisator, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk til inhalasjon
Bruksområder
ASTMAMEDISIN, MOT ASTMA, TIL INHALASJON, MOT BRONKITT
Pakning
20 x 2.5 ml (263928)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Salofalk enterotab 500 mg «Dr. Falk Pharma GmbH (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Mesalazin 500 mg
Legemiddelform
Enterotablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT TARMBETENNELSE, MOT BETENNELSE, MOT ULCERØS KOLITT
Pakning
100 stk (258334)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Salofalk rektalvæske, susp 2 g/30 ml «Dr. Falk Pharma GmbH (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Mesalazin 2 g/30 ml
Legemiddelform
Rektalvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Rektal bruk
Pakning
7 x 30 ml (258311)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Salvacolina mikst oppl 0,2 mg/ml «Laboratorios Salvat»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Loperamid 0.2 mg/ml
Legemiddelform
Mikstur, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT DIARÉ
Pakning
100 ml (214765)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Sandimmun kaps 25 mg «Novartis (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Ciklosporin 25 mg
Legemiddelform
Kapsel, myk
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
50 stk (215848)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Sandomigrin tab 0,5 mg «Ukjent (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
N02CX01
Virkestoff og styrke
Pizotifen 0.5 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (245241)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Saroten Retard depotkaps, hard 25 mg «Lundbeck»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Amitriptylin 25 mg
Legemiddelform
Depotkapsel, hard
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
30 stk (296909)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Saroten Retard depotkaps, hard 25 mg «Lundbeck»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Amitriptylin 25 mg
Legemiddelform
Depotkapsel, hard
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (281415)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Saroten Retard depotkaps, hard 50 mg «Lundbeck»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Amitriptylin 50 mg
Legemiddelform
Depotkapsel, hard
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT SMERTER, MOT DEPRESJON, MOT SENGEVÆTING
Pakning
30 stk (253497)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Saroten Retard depotkaps, hard 50 mg «Lundbeck»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Amitriptylin 50 mg
Legemiddelform
Depotkapsel, hard
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT SMERTER, MOT DEPRESJON, MOT SENGEVÆTING
Pakning
100 stk (231622)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Savene pulv+væske til kons til inf væske oppl 20 mg/ml «Clinigen Healthcare B.V.»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Deksrazoksan 20 mg/ml
Legemiddelform
Pulver og væske til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
1 S (314733)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Scleron weleda tab «Weleda»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
180 stk (321563)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Selegilin stada tab 10 mg «Stada Arzneimittel AG»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Selegilin 10 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT PARKINSONISME, MOT PARKINSONS SYKDOM, MOT SKJELVING
Pakning
100 stk (361002)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Sensodyne Proschmelz fluorid dentalgel 1,25 % «Ukjent (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Fluor 1.25 %
Legemiddelform
Dentalgel
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Dental bruk
Pakning
40 g (267369)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Septopal-10er-Kette kjede til impl 4,5 mg/kule «Biomet»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Gentamicin 4.5 mg/kule
Legemiddelform
Kjede til implantasjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Implantering
Pakning
10 kuler (243231)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Septopal-10er-Kette specific kjede til impl 4,5 mg/kule «Biomet»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Gentamicin 4.5 mg/kule
Legemiddelform
Kjede til implantasjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Implantering
Pakning
10 kuler (366653)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Septopal-20er-Minikette specific kjede til impl 1,7 mg/kule «Biomet»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Gentamicin 1.7 mg/kule
Legemiddelform
Kjede til implantasjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Implantering
Pakning
20 kuler (208400)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Septopal-30er-Kette specific kjede til impl 4,5 mg/kule «Biomet»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Gentamicin 4.5 mg/kule
Legemiddelform
Kjede til implantasjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Implantering
Pakning
30 kuler (331498)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Seractiv tab 400 mg «Nordic Drugs AB»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Deksibuprofen 400 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 x 1 stk (331650)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Seroxat mikst susp 2 mg/ml «GlaxoSmithKline»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Paroksetin 2 mg/ml
Legemiddelform
Mikstur, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
150 ml (337205)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Sertraline accord tab 50 mg «Accord»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Sertralin 50 mg
Legemiddelform
Tablett, filmdrasjert
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT DEPRESJON
Pakning
30 stk (234764), 100 stk (263429)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Sevre-Long depotkaps, hard 200 mg «Mundipharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Morfin 200 mg
Legemiddelform
Depotkapsel, hard
Utleveringsgruppe
A
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
LANGTIDSVIRKENDE SMERTELINDRING
Pakning
100 stk (322262)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Sevre-Long depotkaps, hard 30 mg «Mundipharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Morfin 30 mg
Legemiddelform
Depotkapsel, hard
Utleveringsgruppe
A
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
30 stk (275962)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Sibelium tab 5 mg «Orsade»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
N07CA03
Virkestoff og styrke
Flunarizin 5 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
60 stk (325292)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Sibelium tab 5 mg «Janssen-Cilag (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
N07CA03
Virkestoff og styrke
Flunarizin 5 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (268160)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Signifor inj, oppl 0,6 mg «Recordati Rare Diseases»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Pasireotid 0.6 mg
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Bruksområder
TIL INJEKSJON
Pakning
10 x 6 x 1 ml (306303)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Siladryl allergy mikst 12,5 mg/5 ml «Lannett»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Difenhydramin 12.5 mg/5 ml
Legemiddelform
Mikstur
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
237 ml (335967)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Silicea comp Globuli velati wala granuler «Wala»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
WITHOUT
Legemiddelform
Granuler
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
20 g (259052)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Silkis salve 3 mikrog/g «Galderma Laboratorium GmbH»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Kalsitriol 3 mikrog/g
Legemiddelform
Salve
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Bruksområder
MOT PSORIASIS
Pakning
100 g (257553)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Sinemet 25/100 tab 25 mg/100 mg «MSD»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Karbidopa 25 mg, Levodopa 100 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT PARKINSONISME, MOT SKJELVING, MOT PARKINSONS SYKDOM
Pakning
100 stk (330677)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Sinemet 25/250 tab 25 mg/250 mg «Merck Sharp & Dohme»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Karbidopa 25 mg, Levodopa 250 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (267892)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Sinemet Plus tab 25 mg/100 mg «MSD»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Karbidopa 25 mg, Levodopa 100 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT PARKINSONISME, MOT SKJELVING, MOT PARKINSONS SYKDOM
Pakning
100 stk (318786)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Sinemet tab 12,5 mg/50 mg
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Karbidopa 12.5 mg, Levodopa 50 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT PARKINSONS SYKDOM, MOT SKJELVING, MOT PARKINSONISME
Pakning
90 stk (230743), 100 stk (352223)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Sintrom tab 4 mg «Merus Labs Luxco II S.à r.l.»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Acenokumarol 4 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (354380)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Sirdalud Retard depotkaps, hard 6 mg «Novartis»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Tizanidin 6 mg
Legemiddelform
Depotkapsel, hard
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
30 stk (312431)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Sirdalud tab 2 mg «Novartis (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Tizanidin 2 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (229920)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Sirdalud tab 4 mg «Novartis (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Tizanidin 4 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (275677)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Sirolimus apotheke roter ochsen krem 0,5 % «Apotheke Roter Ochsen»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Sirolimus 0.5 %
Legemiddelform
Krem
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
50 g (226912)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Sirolimus apotheke roter ochsen krem 1 % «Apotheke Roter Ochsen»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Sirolimus 1 %
Legemiddelform
Krem
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
30 g (293226)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Skinoren krem 20 % «LEO Pharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Azelainsyre 20 %
Legemiddelform
Krem
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Bruksområder
MOT KVISER, TIL BRUK PÅ HUDEN, MOT AKNE
Pakning
50 g (303178)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Skinoren krem 20 % «LEO PHARMA A/S (Danmark)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Azelainsyre 20 %
Legemiddelform
Krem
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Bruksområder
MOT KVISER, TIL BRUK PÅ HUDEN, MOT AKNE
Pakning
30 g (341314)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Sobelin granulat til mikst, oppl 15 mg/ml «Pfizer»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Klindamycin 15 mg/ml
Legemiddelform
Granulat til mikstur, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT BETENNELSE, MOT INFEKSJON
Pakning
80 ml (361868)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Sobelin vagitorie 100 mg «Pfizer»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Klindamycin 100 mg
Legemiddelform
Vagitorie
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Dosering
0+0+0+1x3
Administrering
Vaginal bruk
Bruksområder
MOT INFEKSJON, INNFØRES I SKJEDEN
Pakning
3 stk (308028)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Sodio calcio edetato s.a.l.f. kons til inj oppl 1 g/10 ml «S.A.L.F.»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Edetsyre 1 g/10 ml
Legemiddelform
Konsentrat til injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intramuskulær bruk
Pakning
5 x 10 ml (280291)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Sodium Chloride akorn øyesalve 5 % w/w «Akorn»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Natriumklorid 5 % w/w
Legemiddelform
Øyesalve
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Okulær bruk
Pakning
3.5 g (315878)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Solu-Decortin H pulv+væske til inj/inf oppl 25 mg «Merck Serono»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Prednisolon 25 mg
Legemiddelform
Pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
3 S (349883)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Solum Öl wala liniment «Wala»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
WITHOUT
Legemiddelform
Liniment
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
100 ml (240027)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Solupen sine nesespray oppl 13,5 mikrog/dose «Dr. Gerhard Mann»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Deksametason 13.5 mikrog/dose
Legemiddelform
Nesespray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Nasal bruk
Pakning
10 ml (346983)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Solupred brusetab 20 mg «Aventis Pharma (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Prednisolon 20 mg
Legemiddelform
Brusetablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
20 stk (364783)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Solupred smeltetab smeltetab 5 mg «Sanofi-aventis»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Prednisolon 5 mg
Legemiddelform
Smeltetablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
30 stk (354899)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Soluprick Alternaria alternata oppl til prikktest «ALK-Abelló»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (326276)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Soluprick Cladosporium herbarum oppl til prikktest «ALK-Abelló»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (301092)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Soluprick Eggehvite oppl til prikktest «ALK-Abelló»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (364654)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Soluprick Hamsterhår oppl til prikktest «ALK-Abelló»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (267706)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Soluprick Hvetemel oppl til prikktest «ALK-Abelló»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (258310)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Soluprick Hønseegg oppl til prikktest 1 % w/v «ALK-Abelló»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av hønseegg 1 % w/v
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (298248)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Soluprick Jordnøtt oppl til prikktest «ALK-Abelló»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (244265)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Soluprick Kumelk rå oppl til prikktest «ALK-Abelló»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (298135)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Soluprick Latex oppl til prikktest 500 mikrog/ml «ALK-Abelló»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av latex 500 mikrog/ml
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (360699)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Soluprick Mandel oppl til prikktest «ALK-Abelló»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (266769)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Soluprick Reke oppl til prikktest «ALK-Abelló»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (360710)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Soluprick Soyabønne oppl til prikktest «ALK-Abelló»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (330737)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Soluprick SQ Bigift oppl til prikktest 10 mikrog/ml «ALK-Abelló»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av bigift 10 mikrog/ml
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (267715)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Soluprick SQ Bigift oppl til prikktest 100 mikrog/ml «ALK-Abelló»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av bigift 100 mikrog/ml
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (364630)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Soluprick SQ Bigift oppl til prikktest 300 mikrog/ml «ALK-Abelló»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av bigift 300 mikrog/ml
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (229775)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Soluprick SQ Burot oppl til prikktest 10 HEP «ALK-Abelló»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergenekstrakt av burot 10 HEP
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (364617)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Soluprick SQ Derm farinae oppl til prikktest 10 HEP «ALK-Abelló»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides farinae 10 HEP
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (298120)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Soluprick SQ Hassel oppl til prikktest «ALK-Abelló»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (258306)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Soluprick SQ Hundehår oppl til prikktest 10 HEP «ALK-Abelló»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av hundehår 10 HEP
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (244256)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Soluprick SQ Kattehår oppl til prikktest 10 HEP «ALK-Abelló»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av kattehår 10 HEP
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (267693)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Soluprick SQ Raigress oppl til prikktest «ALK-Abelló»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (337230)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Soluprick SQ Vepsegift oppl til prikktest 10 mikrog/ml «ALK-Abelló»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av vepsegift 10 mikrog/ml
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (267717)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Soluprick SQ Vepsegift oppl til prikktest 100 mikrog/ml «ALK-Abelló»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av vepsegift 100 mikrog/ml
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (364631)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Soluprick SQ Vepsegift oppl til prikktest 300 mikrog/ml «ALK-Abelló»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av vepsegift 300 mikrog/ml
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (229776)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Soluprick Torsk oppl til prikktest «ALK-Abelló»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (267745)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Sotacor tab 80 mg «Bristol-Myers Squibb (4)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Sotalol 80 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
HJERTEMEDISIN, MOT HJERTEFLIMMER
Pakning
30 stk (360787)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Sotalex mite tab 80 mg «Cheplapharm Arzneimittel GmbH»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Sotalol 80 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
HJERTEMEDISIN, MOT HJERTEFLIMMER
Pakning
100 stk (272475)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Sotalol carinopharm inj, oppl 40 mg/4 ml «Carinopharm»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Sotalol 40 mg/4 ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Ikke angitt
Pakning
5 x 4 ml (267985)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Spectrila pulv til kons til inf væske 10000 E «Medac»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Asparaginase 10000 E
Legemiddelform
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
10000 E (268419)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Spektramox pulv til mikst, susp 50 mg/ml/13 mg/ml «Meda»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Amoksicillin 50 mg/ml, Klavulansyre 13 mg/ml
Legemiddelform
Pulver til mikstur, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 ml (246444)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Spiricort tab 20 mg «Spirig HealthCare»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Prednisolon 20 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT ASTMA, MOT BINDEVEVSSYKDOM
Pakning
20 stk (318728)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Spironolacton aurobindo tab 25 mg «Aurobindo Pharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Spironolakton 25 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
BLODTRYKKSMEDISIN, MOT HJERTESVIKT, MOT HØYT BLODTRYKK, VANNDRIVENDE
Pakning
30 stk (326777)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Spironolactone accord tab 100 mg «Accord Healthcare B.V.»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Spironolakton 100 mg
Legemiddelform
Tablett, filmdrasjert
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
BLODTRYKKSMEDISIN, MOT HJERTESVIKT, MOT HØYT BLODTRYKK, VANNDRIVENDE
Pakning
100 stk (347742)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Spironolactone accord tab 25 mg «Accord Healthcare B.V.»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Spironolakton 25 mg
Legemiddelform
Tablett, filmdrasjert
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
BLODTRYKKSMEDISIN, MOT HJERTESVIKT, MOT HØYT BLODTRYKK, VANNDRIVENDE
Pakning
50 stk (261433), 100 stk (355450)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Spironolactone accord tab 50 mg «Accord Healthcare B.V.»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Spironolakton 50 mg
Legemiddelform
Tablett, filmdrasjert
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
BLODTRYKKSMEDISIN, MOT HJERTESVIKT, MOT HØYT BLODTRYKK, VANNDRIVENDE
Pakning
100 stk (361224)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Spironolactone arrow tab 50 mg «Arrow»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Spironolakton 50 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
BLODTRYKKSMEDISIN, MOT HJERTESVIKT, MOT HØYT BLODTRYKK, VANNDRIVENDE
Pakning
30 stk (348965)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Spiropent tab 0,02 mg «Boehringer Ingelheim»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Klenbuterol 0.02 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (329327)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Sporanox mikst oppl 10 mg/ml «Janssen-Cilag (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Itrakonazol 10 mg/ml
Legemiddelform
Mikstur, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
150 ml (236182)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
SPT 106 Mugwort oppl til prikktest «Allergopharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3 ml (267913)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
SPT 108 Birch oppl til prikktest «Allergopharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3 ml (364757)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
SPT 115 Alder oppl til prikktest «Allergopharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3 ml (229852)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
SPT 129 Hazel oppl til prikktest «Allergopharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3 ml (360746)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
SPT 177 Timothy grass oppl til prikktest «Allergopharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3 ml (298158)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
SPT 306 Dog epithelia oppl til prikktest «Allergopharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3 ml (244278)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
SPT 309 Cat epithelia oppl til prikktest «Allergopharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3 ml (330742)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
SPT 314 Horse epithelia oppl til prikktest «Allergopharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3 ml (337235)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
SPT 400 Alternaria tenuis oppl til prikktest «Allergopharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3 ml (326278)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
SPT 401 Aspergillus fumigatus oppl til prikktest «Allergopharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3 ml (301095)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
SPT 513 Cod oppl til prikktest «Allergopharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3 ml (364758)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
SPT 708 Dermatophagoides farinae oppl til prikktest «Allergopharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3 ml (326279)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
SPT 725 Dermatophagoides pteronyssinus oppl til prikktest «Allergopharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3 ml (301096)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
SPT 901 Negativ control oppl til prikktest «Allergopharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3 ml (237325)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
SPT 902 Positiv control oppl til prikktest 10 mg/ml «Allergopharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Histamin 10 mg/ml
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3 ml (288859)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Staloral 3-trær start sublingvalspray, oppl 10 IR/ml/10 IR/ml/10 IR/ml «Stallergenes»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergenekstrakt av svartor 10 IR/ml, Allergen av bjørk 10 IR/ml, Allergen av hassel 10 IR/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Pakning
1 x 10 ml (245143)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Staloral 3-trær start sublingvalspray, oppl 300 IR/ml/300 IR/ml/300 IR/ml «Stallergenes»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergenekstrakt av svartor 300 IR/ml, Allergen av bjørk 300 IR/ml, Allergen av hassel 300 IR/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Pakning
1 x 10 ml (245143)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Staloral 3-trær sublingvalspray, oppl 300 IR/ml/300 IR/ml/300 IR/ml «Stallergenes»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergenekstrakt av svartor 300 IR/ml, Allergen av bjørk 300 IR/ml, Allergen av hassel 300 IR/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Pakning
2 x 10 ml (345238)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Staloral 5-gress startpakning sublingvalspray, oppl
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergenekstrakt av rapp 100 IR/ml, Allergenekstrakt av gulaks 100 IR/ml, Allergenekstrakt av raigress 100 IR/ml, Allergenekstrakt av gresspollen fra Timotei 100 IR/ml, Allergenekstrakt av hundegress 100 IR/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Pakning
1 x 10 ml (296680)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Staloral 5-gress startpakning sublingvalspray, oppl
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergenekstrakt av rapp 10 IR/ml, Allergenekstrakt av gulaks 10 IR/ml, Allergenekstrakt av raigress 10 IR/ml, Allergenekstrakt av gresspollen fra Timotei 10 IR/ml, Allergenekstrakt av hundegress 10 IR/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Pakning
1 x 10 ml (296680)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Staloral 5-gress sublingvalspray, oppl
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergenekstrakt av rapp 300 IR/ml, Allergenekstrakt av gulaks 300 IR/ml, Allergenekstrakt av raigress 300 IR/ml, Allergenekstrakt av gresspollen fra Timotei 300 IR/ml, Allergenekstrakt av hundegress 300 IR/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Pakning
2 x 10 ml (338374)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Staloral bjørk munnspray 300 IR/ml «Stallergenes»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av bjørkepollen 300 IR/ml
Legemiddelform
Munnspray
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Pakning
2 x 10 ml (239991)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Staloral bjørk startpakning munnspray 10 IR/ml «Stallergenes»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av bjørkepollen 10 IR/ml
Legemiddelform
Munnspray
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Pakning
2 x 10 ml (301435)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Staloral bjørk startpakning munnspray 300 IR/ml «Stallergenes»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av bjørkepollen 300 IR/ml
Legemiddelform
Munnspray
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Pakning
2 x 10 ml (301435)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Staloral burot startpakning sublingvalspray, oppl 100 IR/ml «Stallergenes»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergenekstrakt av burot 100 IR/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Pakning
2 x 10 ml (334565)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Staloral burot startpakning sublingvalspray, oppl 300 IR/ml «Stallergenes»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergenekstrakt av burot 300 IR/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Pakning
2 x 10 ml (334565)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Staloral burot sublingvalspray, oppl 300 E/ml «Stallergenes»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergenekstrakt av burot 300 E/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Pakning
2 x 10 ml (283670)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Staloral katt munnspray 100 IR/ml «Stallergenes»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av katteepitel 100 IR/ml
Legemiddelform
Munnspray
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Pakning
2 x 10 ml (241830)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Staloral katt startpakning munnspray 10 IR/ml «Stallergenes»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av katteepitel 10 IR/ml
Legemiddelform
Munnspray
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Pakning
10 ml (283894)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Staloral katt startpakning munnspray 100 IR/ml «Stallergenes»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av katteepitel 100 IR/ml
Legemiddelform
Munnspray
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Pakning
10 ml (283894)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Staloral midd mix start sublingvalspray, oppl 10 IR/ml/10 IR/ml
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides pteronyssinus 10 IR/ml, Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides farinae 10 IR/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Pakning
1 x 10 ml (345858)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Staloral midd mix start sublingvalspray, oppl 100 IR/ml/100 IR/ml
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides pteronyssinus 100 IR/ml, Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides farinae 100 IR/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Pakning
1 x 10 ml (345858)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Staloral midd mix start sublingvalspray, oppl 300 IR/ml/300 IR/ml
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides pteronyssinus 300 IR/ml, Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides farinae 300 IR/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Pakning
1 x 10 ml (345858)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Staloral midd mix sublingvalspray, oppl 300 E/ml «Stallergenes»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av Dermatophagoides pteronyssinus 300 E/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Pakning
2 x 10 ml (327497)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Staloral timotei start sublingvalspray, oppl 10 IR/ml «Stallergenes»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av timotei 10 IR/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Pakning
2 x 10 ml (269746)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Staloral timotei start sublingvalspray, oppl 300 IR/ml «Stallergenes»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av timotei 300 IR/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Pakning
2 x 10 ml (269746)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Staloral timotei sublingvalspray, oppl 300 IR/ml «Stallergenes»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av timotei 300 IR/ml
Legemiddelform
Sublingvalspray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Pakning
2 x 10 ml (365517)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Stangyl tab 25 mg «Sanofi-aventis»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Trimipramin 25 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT DEPRESJON, MOT IRRITABEL TARMSYNDROM, MOT MAGESÅR
Pakning
100 stk (319978)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Staphycid pulv til sirup 250 mg/5 ml «Laboratoires Pharmaceutiques Trenker»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Flukloksacillin 250 mg/5 ml
Legemiddelform
Pulver til sirup
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
80 ml (324748)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Steritalc F2 pulv «Novatech»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Pulver
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk til inhalasjon
Pakning
4 x 2 g (267115)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Steritalc F4 pulv «Novatech»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Pulver
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk til inhalasjon
Pakning
4 x 4 g (277827)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Sterogyl dråper, oppl 20000 IU/ml «DB Pharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Ergokalsiferol 20000 IU/ml
Legemiddelform
Dråper, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
20 ml (325913)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Stesolid Emulsion inj, emul 5 mg/ml
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Diazepam 5 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, emulsjon
Utleveringsgruppe
B
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk, Intramuskulær bruk
Bruksområder
TIL INJEKSJON
Pakning
10 x 2 ml (283009)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Stesolid Rektal Prefill rektalvæske, oppl 5 mg/ml
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Diazepam 5 mg/ml
Legemiddelform
Rektalvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
B
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Rektal bruk
Bruksområder
BEROLIGENDE, MOT FEBERKRAMPER, MOT URO, VED ANFALL
Pakning
5 x 2 ml (336649)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Stocrin tab 50 mg «MSD»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Efavirenz 50 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
30 stk (229959)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Streptokinase biofactor pulv til inf væske oppl 250000 IU «Biofactor»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Streptokinase 250000 IU
Legemiddelform
Pulver til infusjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
250000 IU (207849)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Streptomycin x-gen pulv til inj væske 1 g «Pharma-Tek»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
J01GA01
Virkestoff og styrke
Streptomycin 1 g
Legemiddelform
Pulver til injeksjonsvæske
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Ikke angitt
Pakning
10 x 1 g (356816)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Stromectol specific tab 3 mg «MSD»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Ivermektin 3 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT SKABB
Pakning
20 stk (214394)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Stromectol tab 3 mg «MSD»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Ivermektin 3 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT SKABB
Pakning
4 stk (262626), 20 x 1 stk (364569)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Suboxone sublingvalfilm 12 mg/3 mg «Reckitt Benckiser»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Buprenorfin 12 mg, Nalokson 3 mg
Legemiddelform
Sublingvalfilm
Utleveringsgruppe
A
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ABSTINENS
Pakning
30 stk (208881)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Suboxone sublingvalfilm 2 mg/0,5 mg «Reckitt Benckiser»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Buprenorfin 2 mg, Nalokson 0.5 mg
Legemiddelform
Sublingvalfilm
Utleveringsgruppe
A
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ABSTINENS
Pakning
30 stk (268114)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Suboxone sublingvalfilm 8 mg/2 mg «Reckitt Benckiser»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Buprenorfin 8 mg, Nalokson 2 mg
Legemiddelform
Sublingvalfilm
Utleveringsgruppe
A
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Sublingval bruk
Bruksområder
MOT ABSTINENS
Pakning
30 stk (364882)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Succicaptal kaps 200 mg «Laboratoires SERB»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
2,3-Dimerkaptoravsyre 200 mg
Legemiddelform
Kapsel, hard
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
15 stk (267960)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Sucralan mikst 1 g/5 ml «Gerot Lannach»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Sukralfat 1 g/5 ml
Legemiddelform
Mikstur
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
250 ml (260479)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Sufentanil inj, oppl 5 mikrog/ml «Hameln»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Sufentanil 5 mikrog/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
A
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
5 x 2 ml (321595)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Sulfadiazine wockhardt tab 500 mg «Wockhardt»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
J01EC02
Virkestoff og styrke
Sulfadiazin 500 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
56 stk (291296)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Sulfasalazine rosemont mikst 250 mg/5 ml «Rosemont Pharmaceuticals»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Sulfasalazin 250 mg/5 ml
Legemiddelform
Mikstur
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
500 ml (263471)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Sulfasalazine-EC enterotab 500 mg «Pharmascience Inc.»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Sulfasalazin 500 mg
Legemiddelform
Enterotablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT BETENNELSE, MOT LEDDGIKT, MOT REVMATISK SYKDOM, MOT TARMBETENNELSE
Pakning
100 stk (320069)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Sulpirid 1a pharma tab 200 mg «1 A Pharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Sulpirid 200 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
50 stk (260907)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Sultanol fertiginhalat inh væske, oppl 1,25 mg/2,5 ml «GlaxoSmithKline»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Salbutamol 1.25 mg/2.5 ml
Legemiddelform
Inhalasjonsvæske til nebulisator, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk til inhalasjon
Bruksområder
MOT ASTMA, MOT BRONKITT
Pakning
40 x 2.5 ml (286708)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Super Enzymes now kaps «Now Foods»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
A09AC
Virkestoff og styrke
Betain 200 mg, Oksegalleekstrakt 100 mg, Papayafrukt 45 mg, Pankreatin 134 mg, Bromeliner 40 mg, Aspergillopepsin I 10 mg, Papain 2 mg, Cellulase 0.1 mg
Legemiddelform
Kapsel
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
180 stk (318528)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Supralip tab 160 mg «Abbott»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
C10AB05
Virkestoff og styrke
Fenofibrat 160 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
28 stk (229714)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Surmontil tab 25 mg «Sanofi-aventis»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Trimipramin 25 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT DEPRESJON, MOT IRRITABEL TARMSYNDROM, MOT MAGESÅR
Pakning
50 stk (294393)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Suxamethonium chloride martindale inj/inf, oppl 50 mg/ml «Martindale Pharmaceuticals»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Suksametonium 50 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
10 x 2 ml (228069)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Suxinutin mikst 50 mg/ml «Pfizer (3)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Etosuksimid 50 mg/ml
Legemiddelform
Mikstur
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Ikke angitt
Pakning
200 ml (246983)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Symmetrel kaps 100 mg «Novartis (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Amantadin 100 mg
Legemiddelform
Kapsel, myk
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT PARKINSONS SYKDOM
Pakning
60 stk (268077)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Symmetrel kaps 100 mg «Novartis»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Amantadin 100 mg
Legemiddelform
Kapsel, myk
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT PARKINSONS SYKDOM
Pakning
30 stk (278984)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Synacthen cd pharmaceuticals inj/inf, oppl 0,25 mg/ml «Alfasigma S.p.A»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
H01AA02
Virkestoff og styrke
Tetrakosaktid 0.25 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
10 x 1 ml (284830)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Synacthen Depot cd pharmaceuticals inj væske, susp 1 mg/ml «Sigma-Tau»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
H01AA02
Virkestoff og styrke
Tetrakosaktid 1 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intramuskulær bruk
Pakning
10 x 1 ml (365199)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Synacthen depot inj væske, susp 1 mg/ml «Ukjent (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
H01AA02
Virkestoff og styrke
Tetrakosaktid 1 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intramuskulær bruk
Pakning
10 x 1 ml (243816)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Synacthen inj, oppl 0,25 mg/ml
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
H01AA02
Virkestoff og styrke
Tetrakosaktid 0.25 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk, Intramuskulær bruk
Pakning
10 x 1 ml (242693)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Synacthen inj, oppl 250 mikrog/ml
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
H01AA02
Virkestoff og styrke
Tetrakosaktid 250 mikrog/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
1 ml (330761)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Synalar-C krem 0,025 % w/w/3 % w/w «Reig Jofre»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Fluocinolonacetonid 0.025 % w/w, Kliokinol 3 % w/w
Legemiddelform
Krem
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
15 g (267862)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Synphase tab
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
P-PILLER, TIL PREVENSJON
Pakning
21 stk (202692)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Syntaris nesespray oppl 25 mikrog/dose «Dermapharm»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Flunisolid 25 mikrog/dose
Legemiddelform
Nesespray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Nasal bruk
Pakning
2 x 20 ml (364809)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Syntocinon nesespray oppl 6,7 mikrog/dose «Novartis»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Oksytocin 6.7 mikrog/dose
Legemiddelform
Nesespray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Nasal bruk
Bruksområder
NESESPRAY, LETTER BRYSTPUMPING, LETTER AMMING
Pakning
5 ml (325622)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.