Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Søk i alt innhold
Legemidler på godkjenningsfritak
Legemidlene i oversikten nedenfor har ikke markedsføringstillatelse i Norge, og sikkerhet, kvalitet og effekt er ikke vurdert av Legemiddelverket. Forskriver har derfor et særlig ansvar for å sette seg inn i legemidlet og bruken av det, før forskrivning til pasient.
Oversikten er basert på de legemidler som har varenummer i apotekenes logistikksystemer, og som av den grunn er tatt inn i Legemiddelverkets FEST-database1. Varenummer gis ofte til legemidler uten markedsføringstillatelse når de oppnår et visst salgsvolum, men dette innebærer ingen myndighetsanbefaling eller kvalitetssikring. Oversikten oppdateres iht. FEST1 hver 14. dag.
For legemidler uten markedsføringstillatelse i Norge må det søkes om spesielt godkjenningsfritak. Human- og veterinærlegemidler vurderes ulikt som følge av at de følger ulikt regelverk.
1FEST = Forskrivnings- og ekspedisjonsstøtte. Legemiddelverkets datagrunnlag for legemidler tilgjengelig i Norge.
For mer informasjon om godkjenningsfritak se Informasjon fra SLV om godkjenningsfritak
B
B12 ankermann tab 1000 mikrog «Wörvag Pharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Cyanokobalamin 1000 mikrog
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (336764)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
B2 Riboflavin windmill tab 50 mg «Windmill Health Products»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Riboflavin 50 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (248085)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
B-6 douglas tab 100 mg «Douglas Laboratories»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Pyridoksin 100 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (258647)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
B6-Vicotrat tab 300 mg «Heyl»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Pyridoksin 300 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (298122)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Bactrim kons til inf oppl 400 mg/5 ml/80 mg/5 ml «Roche (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Sulfametoksazol 400 mg/5 ml, Trimetoprim 80 mg/5 ml
Legemiddelform
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
10 x 5 ml (364639)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Bactrimel kons til inf oppl 400 mg/5 ml/80 mg/5 ml «Eumedica»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Sulfametoksazol 400 mg/5 ml, Trimetoprim 80 mg/5 ml
Legemiddelform
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
10 x 5 ml (336052)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Bactroban krem 2 % «GlaxoSmithKline»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Mupirocin 2 %
Legemiddelform
Krem
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
15 g (229697)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Bactroban Nasal nesesalve 2 %
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
R01AX06
Virkestoff og styrke
Mupirocin 2 %
Legemiddelform
Nesesalve
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3 g (222083)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Bactroban nasal nordic prime nesesalve 20 mg/g «Stiefel»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
R01AX06
Virkestoff og styrke
Mupirocin 20 mg/g
Legemiddelform
Nesesalve
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Nasal bruk
Pakning
3 g (222808)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Balanced drops stenocare mikst oppl 15 mg/ml/22,5 mg/ml «Stenocare»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Tetrahydrocannabinol 15 mg/ml, Cannabidiol 22.5 mg/ml
Legemiddelform
Mikstur, oppløsning
Utleveringsgruppe
A
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Må søkes
Administrering
Oral bruk
Pakning
30 ml (253774)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Becozyme inj, oppl «Bayer»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Ikke angitt
Pakning
12 x 2 ml (267847)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Bedica urtete 14 %/1 % «Bureau voor Medicinale Cannabis»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Dronabinol 14 %, Cannabidiol 1 %
Legemiddelform
Urtete
Utleveringsgruppe
A
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Må søkes
Administrering
Administrasjonsvei ikke spesifisert
Pakning
5 g (280126)
Utleveringsbestemmelser
Dette er ikke et bruksferdig legemiddel, men det skal likevel rekvireres etter reglene for godkjenningsfritak. Produktet må merkes i samsvar med utleveringsforskriften § 15-4. Dette utføres som del av ekspedisjonsarbeidet. Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Bediol urtete 6,3 %/8 % «Bureau voor Medicinale Cannabis»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Dronabinol 6.3 %, Cannabidiol 8 %
Legemiddelform
Urtete
Utleveringsgruppe
A
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Må søkes
Administrering
Ikke angitt
Pakning
5 g (226412)
Utleveringsbestemmelser
Dette er ikke et bruksferdig legemiddel, men det skal likevel rekvireres etter reglene for godkjenningsfritak. Produktet må merkes i samsvar med utleveringsforskriften § 15-4. Dette utføres som del av ekspedisjonsarbeidet. Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Bedrobinol urtete 13,5 %/1 % «Bedrocan»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Dronabinol 13.5 %, Cannabidiol 1 %
Legemiddelform
Urtete
Utleveringsgruppe
A
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Må søkes
Administrering
Administrasjonsvei ikke spesifisert
Pakning
5 g (238051)
Utleveringsbestemmelser
Dette er ikke et bruksferdig legemiddel, men det skal likevel rekvireres etter reglene for godkjenningsfritak. Produktet må merkes i samsvar med utleveringsforskriften § 15-4. Dette utføres som del av ekspedisjonsarbeidet. Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Bedrocan urtete 22 %/< 1 % «Bureau voor Medicinale Cannabis»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Dronabinol 22 %, Cannabidiol < 1 %
Legemiddelform
Urtete
Utleveringsgruppe
A
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Må søkes
Administrering
Administrasjonsvei ikke spesifisert
Pakning
5 g (345279)
Utleveringsbestemmelser
Dette er ikke et bruksferdig legemiddel, men det skal likevel rekvireres etter reglene for godkjenningsfritak. Produktet må merkes i samsvar med utleveringsforskriften § 15-4. Dette utføres som del av ekspedisjonsarbeidet. Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Bedrolite urtete 1 %/7,5 % «Bureau voor Medicinale Cannabis»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Dronabinol 1 %, Cannabidiol 7.5 %
Legemiddelform
Urtete
Utleveringsgruppe
A
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Må søkes
Administrering
Administrasjonsvei ikke spesifisert
Pakning
5 g (316310)
Utleveringsbestemmelser
Dette er ikke et bruksferdig legemiddel, men det skal likevel rekvireres etter reglene for godkjenningsfritak. Produktet må merkes i samsvar med utleveringsforskriften § 15-4. Dette utføres som del av ekspedisjonsarbeidet. Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Bellymed pulv «Pharno-Wedropharm GmbH»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Pulver
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Ikke angitt
Pakning
280 g (229900)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Benadon enterotab 300 mg «Teofarma S.r.l»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Pyridoksin 300 mg
Legemiddelform
Enterotablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
10 stk (248402)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Bendroflumethiazide wockhardt tab 2,5 mg «Wockhardt»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Bendroflumetiazid 2.5 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
28 stk (304751)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Bendroza tab 1,25 mg/573 mg «Teva B.V.»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Bendroflumetiazid 1.25 mg, Kalium 573 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT HØYT BLODTRYKK, VANNDRIVENDE, BLODTRYKKSMEDISIN
Pakning
100 stk (315860)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Bendroza tab 2,5 mg/573 mg «Teva B.V.»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Bendroflumetiazid 2.5 mg, Kalium 573 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
VANNDRIVENDE, MOT HØYT BLODTRYKK, BLODTRYKKSMEDISIN
Pakning
100 stk (217671)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Benerva enterotab 300 mg «Teofarma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Tiamin 300 mg
Legemiddelform
Enterotablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
20 stk (221060)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Benerva euromedica tab 300 mg «Bayer»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Tiamin 300 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (269254)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Benerva tab 300 mg «Teofarma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Tiamin 300 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
20 stk (239528)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Benerva tab 300 mg «Ukjent (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Tiamin 300 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (275586)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Benlysta inj, oppl 200 mg/penn «GlaxoSmithKline»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Belimumab 200 mg/penn
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Dosering
1 hver uke på fast ukedag
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
4 x 1 ml (317170)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Bentelan brusetab 0,5 mg «Alfasigma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Betametason 0.5 mg
Legemiddelform
Brusetablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
10 stk (209556)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Benzetacil pulv+væske til inj oppl 1200000 E «Laboratorio Reig Jòfre»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Benzylpenicillin 1200000 E
Legemiddelform
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intramuskulær bruk
Pakning
1 S (268112)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Benztropine mesylate hikma inj, oppl 2 mg/2 ml «West-Ward»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
N04AC01
Virkestoff og styrke
Benzatropin 2 mg/2 ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
5 x 2 ml (335975)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Beofenac tab 100 mg «Almirall»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Aceklofenak 100 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (356934)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Bepanthen Antiseptische Wundcreme krem 5 mg/g/50 mg/g «Bayer»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Klorheksidin 5 mg/g, Dekspantenol 50 mg/g
Legemiddelform
Krem
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
20 g (286832)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Bepanthen euromedica krem 5 % «Bayer»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
D03AX03
Virkestoff og styrke
Dekspantenol 5 %
Legemiddelform
Krem
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
30 g (364841)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Bepanthen krem 5 % «Bayer»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
D03AX03
Virkestoff og styrke
Dekspantenol 5 %
Legemiddelform
Krem
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
30 g (276543)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Bepanthen salve 50 mg/g «Ukjent (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
D03AX03
Virkestoff og styrke
Dekspantenol 50 mg/g
Legemiddelform
Salve
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 x 5 g (268065)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Berberine-500 thorne kaps 500 mg «Thorne»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Berberin 500 mg
Legemiddelform
Kapsel, hard
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
60 stk (241895)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Berberis Fructus D3 weleda dråper, oppl «Weleda»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Dråper, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
50 ml (333734)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Beriglobin inj, oppl 160 mg/ml «CSL Behring»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Immunglobulin, normalt, humant 160 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk, Intramuskulær bruk
Bruksområder
TIL INJEKSJON
Pakning
2 ml (208421)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Berirab P inj, oppl «CSL Behring»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intramuskulær bruk
Pakning
5 ml (224004)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Berotec N inh aerosol, oppl 100 mikrog/dose «Boehringer Ingelheim»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Fenoterol 100 mikrog/dose
Legemiddelform
Inhalasjonsaerosol, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk til inhalasjon
Pakning
200 doser (265942)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Betadine sterile ophtalmic øyedr, oppl 5 % w/v «Alcon Laboratories Inc»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Povidon, jodert 5 % w/v
Legemiddelform
Øyedråper, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Okulær bruk
Pakning
30 ml (267088)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Betagalen krem 0,1 % «Galen Pharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Betametason 0.1 %
Legemiddelform
Krem
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Bruksområder
MOT KLØE, TIL BRUK PÅ HUDEN, MOT EKSEM, MOT UTSLETT
Pakning
100 g (280622)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Betaine douglas kaps 648 mg «Douglas laboratories»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Betain 648 mg
Legemiddelform
Kapsel, hard
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
250 stk (268094)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Betaine Plus douglas kaps 140 mg/650 mg «Douglas Laboratories»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
A09AC01
Virkestoff og styrke
Pepsin 140 mg, Betain 650 mg
Legemiddelform
Kapsel
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (340288)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Betapred inj, oppl 4 mg/ml «Ukjent (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Betametason 4 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Ikke angitt
Pakning
5 x 1 ml (267780)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Betapred sobi tab 0,5 mg «Sigma-Tau»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Betametason 0.5 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (299624)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Betapred tab 0,5 mg «Sigma-Tau»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Betametason 0.5 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
30 stk (294047)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Betapred tab 0,5 mg «Ukjent (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Betametason 0.5 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (369918)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Betaserc tab 16 mg «Viatris»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
N07CA01
Virkestoff og styrke
Betahistin 16 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
84 stk (364564)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Betaserc tab 8 mg «Viatris»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
N07CA01
Virkestoff og styrke
Betahistin 8 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (238295)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Betnesol øre/øye/nesedråper, oppl 0,1 % w/v «RPH Pharmaceuticals AB»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
S03BA03
Virkestoff og styrke
Betametason 0.1 % w/v
Legemiddelform
Øre-/øye-/nesedråper, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Ikke angitt
Pakning
10 ml (221177)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Betnesol øre/øye/nesedråper, oppl 1 mg/ml «Alfasigma S.p.A»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
S03BA03
Virkestoff og styrke
Betametason 1 mg/ml
Legemiddelform
Øre-/øye-/nesedråper, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Nasal bruk, Okulær bruk, Bruk i øret
Pakning
5 ml (209003)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Betnovate krem 0,1 % «GlaxoSmithkline»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Betametason 0.1 %
Legemiddelform
Krem
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Bruksområder
MOT KLØE, TIL BRUK PÅ HUDEN, MOT EKSEM, MOT UTSLETT
Pakning
30 g (257420)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Betnovate krem 0,122 % w/w «GlaxoSmithKline»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Betametason 0.122 % w/w
Legemiddelform
Krem
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
100 g (291278)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Betnovate krem 1 mg/g «IFC»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Betametason 1 mg/g
Legemiddelform
Krem
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
30 g (287679)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Betnovate salve 0,122 % w/w «GlaxoSmithKline»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Betametason 0.122 % w/w
Legemiddelform
Salve
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
100 g (336995)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Betolvex tab 1 mg «Actavis»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Cyanokobalamin 1 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT VITAMIN B-12-MANGEL
Pakning
100 stk (277012)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Betolvidon tab 1 mg «Abigo Medical AB»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Cyanokobalamin 1 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT VITAMIN B-12-MANGEL
Pakning
100 stk (352630)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Bezalip mono tab 400 mg «Ukjent (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
C10AB02
Virkestoff og styrke
Bezafibrat 400 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
30 stk (264978)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Bezalip Retard depottab 400 mg «Aurobindo Pharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
C10AB02
Virkestoff og styrke
Bezafibrat 400 mg
Legemiddelform
Depottablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
30 stk (357569)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Bezalip tab 200 mg «Aurovitas Unipessoal»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
C10AB02
Virkestoff og styrke
Bezafibrat 200 mg
Legemiddelform
Tablett, filmdrasjert
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
60 stk (248615)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Bezalip tab 200 mg «Ukjent (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
C10AB02
Virkestoff og styrke
Bezafibrat 200 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (274068)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Bicarbonate de sodium cooper inf, oppl 1,4 % w/v «Cooperation Pharmaceutique Francaise»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Natriumhydrogenkarbonat 1.4 % w/v
Legemiddelform
Infusjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
500 ml (316251)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Biltricide nordic prime tab 600 mg «Bayer»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
P02BA01
Virkestoff og styrke
Prazikvantel 600 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
6 stk (290999)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Biltricide tab 600 mg «Ukjent (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
P02BA01
Virkestoff og styrke
Prazikvantel 600 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
6 stk (364331)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Biocarn euromedica sirup 1 g/3,3 ml «Medice Arzneimittel Pütter»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Levokarnitin 1 g/3.3 ml
Legemiddelform
Sirup
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
50 ml (333434)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Biocarn sirup 1 g/3,3 ml «Ukjent (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Levokarnitin 1 g/3.3 ml
Legemiddelform
Sirup
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
50 ml (277244)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Biofanal vag tab 100000 IE «Pfleger»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Nystatin 100000 IE
Legemiddelform
Vaginaltablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Vaginal bruk
Pakning
12 stk (369043)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
BioGlo øyestrip 1 mg «Hub Pharmaceuticals»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Fluorescein 1 mg
Legemiddelform
Øyestrip
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Okulær bruk
Pakning
100 stk (293152)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Biotin solgar kaps 10000 mikrog «Solgar»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Biotin 10000 mikrog
Legemiddelform
Kapsel
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
60 stk (287077)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Biotin tab 10 mg «Hexal»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Biotin 10 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (358203)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Bleu Patente V vingmed inj, oppl 25 mg/ml «Guerbet»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Patentblått V 25 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
5 x 2 ml (230983)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Blocadren tab 10 mg «Laboratorio Farmaceutico S.I.T. Srl»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Timolol 10 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
40 stk (314349)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Bonviva inj, oppl 3 mg/sprøyte «Atnahs Pharma Netherlands B.V.»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Ibandronsyre 3 mg/sprøyte
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Bruksområder
MOT BENSKJØRHET, TIL INJEKSJON
Pakning
3 ml (219744)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Bonyl tab 250 mg «Orion»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Naproksen 250 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT LEDDGIKT, MOT LEDDSMERTER, MOT MENSSMERTER, MOT SMERTER, MOT URINSYREGIKT, VED MIGRENEANFALL, MOT AKUTT URINSYREGIKT
Pakning
100 stk (219713)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Bonyl tab 500 mg «Orion»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Naproksen 500 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT LEDDGIKT, MOT LEDDSMERTER, MOT MENSSMERTER, MOT MIGRENE, MOT SMERTER, MOT URINSYREGIKT, VED MIGRENEANFALL
Pakning
100 stk (271836)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Borea tab 160 mg «Meda»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Megestrol 160 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
30 stk (264927)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Bortezomib mylan pulv til inj væske, oppl 3,5 mg «Mylan»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Bortezomib 3.5 mg
Legemiddelform
Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Bruksområder
TIL INJEKSJON
Pakning
3.5 mg (233587)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Brainal tab 30 mg «Aristo Pharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Nimodipin 30 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (322544)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Braunol liniment, oppl 7,5 % w/v «B. Braun Melsungen»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Povidon, jodert 7.5 % w/v
Legemiddelform
Liniment, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
1000 ml (300361)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Braunovidon salve 10 % w/w «B. Braun Melsungen AG»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Povidon, jodert 10 % w/w
Legemiddelform
Salve
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
100 g (267909)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Brevactid pulv+væske til inj oppl 5000 IE «Ferring»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Koriongonadotropin 5000 IE
Legemiddelform
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intramuskulær bruk, Subkutan bruk
Bruksområder
TIL INJEKSJON
Pakning
1 S (306708)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Brevital lyofil til inj væske 500 mg «Par Pharmaceutical Companies»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Metoheksital 500 mg
Legemiddelform
Lyofilisat til injeksjonsvæske
Utleveringsgruppe
B
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
500 mg (319584)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Bricanyl inj, oppl 0,5 mg/ml «AstraZeneca»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Terbutalin 0.5 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk, Subkutan bruk
Bruksområder
TIL INJEKSJON
Pakning
10 x 1 ml (367162)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Bricanyl tab 5 mg «AstraZeneca»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Terbutalin 5 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT BRONKITT, MOT ASTMA
Pakning
100 stk (233960)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Brinzolamid hexal øyedr, susp 10 mg/ml «Hexal AG»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Brinzolamid 10 mg/ml
Legemiddelform
Øyedråper, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Okulær bruk
Bruksområder
MOT GRØNN STÆR, ØYEDRÅPER
Pakning
3 x 5 ml (353942), 5 ml (224684)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Brinzolamide accord øyedr, susp 10 mg/ml «Accord Healthcare B.V.»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Brinzolamid 10 mg/ml
Legemiddelform
Øyedråper, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Dosering
1+0+0+1, 1+1+1
Administrering
Okulær bruk
Bruksområder
MOT GRØNN STÆR, ØYEDRÅPER
Pakning
5 ml (271226)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Brolene øyedr, oppl 0,1 % w/v «sanofi-aventis Norge (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Propamidin 0.1 % w/v
Legemiddelform
Øyedråper, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Okulær bruk
Pakning
10 ml (364870)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Bromam tab 6 mg «Sandoz»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Bromazepam 6 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
B
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (218440)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Bromocriptine mesylate tab 2,5 mg
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Bromokriptin 2.5 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
30 stk (248625)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Bryophyllum Argento cultum D3 weleda dråper, oppl «Weleda»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Dråper, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
50 ml (261473)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Budenofalk rektalskum 2 mg/dose «Dr. Falk Pharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Budesonid 2 mg/dose
Legemiddelform
Rektalskum
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Rektal bruk
Pakning
14 doser (334974)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Bumetanid orifarm tab 2 mg «Orifarm Generics»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Bumetanid 2 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
VANNDRIVENDE
Pakning
100 stk (267274)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Bumetanide centrafarm tab 1 mg «Centrafarm»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Bumetanid 1 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
VANNDRIVENDE
Pakning
30 stk (289525)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Bumetanide teva tab 1 mg «Centrafarm»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Bumetanid 1 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
VANNDRIVENDE
Pakning
30 stk (298743)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Bupropion sandoz tab modif frisetting 150 mg «Sandoz A/S»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Bupropion 150 mg
Legemiddelform
Tablett med modifisert frisetting
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Dosering
1+0+0+0
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT DEPRESJON
Pakning
30 stk (259644), 90 stk (290572)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Bupropion-ratiopharm tab modif frisetting 150 mg «Ratiopharm GmbH»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Bupropion 150 mg
Legemiddelform
Tablett med modifisert frisetting
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Dosering
1+0+0+0
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT DEPRESJON
Pakning
90 stk (348513)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Burinex inj, oppl 0,5 mg/ml «LEO Pharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Bumetanid 0.5 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk, Intramuskulær bruk
Bruksområder
TIL INJEKSJON
Pakning
5 x 4 ml (335689)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Burinex tab 1 mg «Karo Pharma AB (1)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Bumetanid 1 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
VANNDRIVENDE
Pakning
30 stk (218758)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Burinex tab 1 mg «Karo Pharma AB (1)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Bumetanid 1 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
VANNDRIVENDE
Pakning
100 stk (223100)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Burinex tab 2 mg «Karo Pharma AB (1)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Bumetanid 2 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
VANNDRIVENDE
Pakning
100 stk (260946)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Buronil tab 25 mg «MedLink A/S»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Melperon 25 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (265975)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Buscopan inj, oppl 20 mg/ml «Sanofi-aventis»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Skopolamin 20 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intramuskulær bruk
Pakning
5 x 1 ml (347183)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Buscopan tab 10 mg «Sanofi»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Skopolamin 10 mg
Legemiddelform
Tablett, drasjert
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
40 stk (365459)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Buscopan tab 10 mg «Sanofi»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Skopolamin 10 mg
Legemiddelform
Tablett, drasjert
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
20 stk (220382), 50 stk (298110), 100 stk (229796)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Buscopan tab 10 mg «Sanofi-aventis»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Skopolamin 10 mg
Legemiddelform
Tablett, drasjert
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
56 stk (244829)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Busp tab 10 mg
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Buspiron 10 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT URO, MOT ANGST OG URO, BEROLIGENDE
Pakning
100 stk (364753)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Bydureon depotinj væske, susp 2 mg/penn «AstraZeneca»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Eksenatid 2 mg/penn
Legemiddelform
Depotinjeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
4 x 0.85 ml (263028)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Byetta inj, oppl 10 mikrog/dose «AstraZeneca»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Eksenatid 10 mikrog/dose
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Bruksområder
MOT DIABETES, TIL INJEKSJON
Pakning
60 doser (276447)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Byetta inj, oppl 5 mikrog/dose «AstraZeneca»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Eksenatid 5 mikrog/dose
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Bruksområder
TIL INJEKSJON, MOT DIABETES
Pakning
60 doser (278512)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.