Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
OPPLØSNING TIL PRIKKTEST Positiv kontroll 10 mg/ml: Soluprick: 1 ml inneh: Histamindihydroklorid 10 mg, fenol, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, dinatriumfosfatdihydrat, natriumklorid, glyserol, natriumhydroksid eller saltsyre (for pH-regulering), vann til injeksjonsvæsker.
OPPLØSNING TIL PRIKKTEST Negativ kontroll: Soluprick: 1 ml inneh: Fenol, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, dinatriumfosfatdihydrat, natriumklorid, glyserol, natriumhydroksid eller saltsyre (for pH-regulering), vann til injeksjonsvæsker.
OPPLØSNING TIL PRIKKTEST Bjørk 10 HEP: Soluprick SQ: 1 ml inneh: Standardisert allergenekstrakt fra Betula verrucosa, fenol, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natriumklorid, glyserol, vann til injeksjonsvæsker.
OPPLØSNING TIL PRIKKTEST Timotei 10 HEP: Soluprick SQ: 1 ml inneh: Standardisert allergenekstrakt fra Phleum pratense, fenol, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natriumklorid, glyserol, vann til injeksjonsvæsker.
OPPLØSNING TIL PRIKKTEST Dermatophagoides pteronyssnius 10 HEP: Soluprick SQ: 1 ml inneh: Standardisert allergenekstrakt fra Dermatophagoides pteronyssinus (husstøvmidd), fenol, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natriumklorid, glyserol, vann til injeksjonsvæsker.
Indikasjoner
In vivo-diagnostikk av spesifikk IgE-mediert allergi.
Dosering
Bør utføres av erfarent personell. Hudprikktesten utføres normalt på den volare siden av underarmen, alternativt på ryggen. Ha en liten dråpe av oppløsningen, med minimum 2 cm avstand, på tørr og ren hudoverflate (det anbefales å vaske testområdet med en alkohol- eller vannbasert oppløsning). Huden penetreres ved å bruke en 1 mm standardisert spiss lansett gjennom dråpen, med et lett og konstant trykk i ca. 1 sekund. Allergendråpene perforeres først, deretter den positive og negative kontrolloppløsningen. Dra lansetten rett tilbake. Ny lansett skal brukes for hvert allergen. Fjern overflødig oppløsning med tørkepapir. Unngå kontaminering mellom allergenene. Avles reaksjonene etter 15 minutter. En positiv reaksjon er en vable (diameter ≥3 mm), med eller uten erytem. Marker konturen av den aktuelle vablen. Overfør resultatet til testskjemaet med den klebrige siden av et stykke gjennomsiktig tape, deretter kan reaksjonen avleses på millimeterpapir. Soluprick Positiv og Negativ kontroll brukes som referanse for hhv. generell aktivitet til testen og for å evaluere uspesifikke reaksjoner.
Spesielle pasientgrupper
Barn: Prikktesting av barn er mulig etter 1. leveår, avhengig av barnets tilstand, men bør generelt ikke utføres før barnet er 4 år.
Kontraindikasjoner
Overfølsomhet for hjelpestoffene. Behandling med betareseptorblokkere, kronisk hjerte- eller lungesykdom eller alvorlig arteriell hypertoni, da dette kan påvirke behandlingen av ev. anafylaktisk reaksjon. Akutt eller kronisk atopisk eksem i testområdet. Immunologiske sykdommer, som f.eks. immunkompleks-sykdommer og defekter i immunsystemet.
Forsiktighetsregler
Testen bør utsettes ved enhver tilstand som har innflytelse på pasientens allmenntilstand, hudlesjoner i testområdet, dermografisme, samt utbrutt dermatitt og eksem innenfor testområdet. Disse tilstandene kan ha innflytelse på fortolkningen av testresultatet. I tilfeller der det er utført en aksillær lymfekjerteldisseksjon, anbefales det å utføre prikktesten på motsatt arm. I ekstremt sjeldne tilfeller kan det oppstå systemisk allergisk reaksjon etter prikktesting med aktive allergenekstrakt. Utstyr for akutt behandling av anafylaksi må være tilgjengelig ved gjennomføring av prikktesting, og pasienten må observeres i minst 30 minutter etter prikktest. Samtidig behandling med betablokkere kan påvirke behandlingen av anafylaksi. Bilkjøring og bruk av maskiner: Ingen påvirkning på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.
Interaksjoner
Bør unngås
L03A X14 - Histamindihydroklorid
V04C L - Midler til allergidiagnostikk
Antihistaminer til systemisk bruk R06A
Situasjonskriterium
I forbindelse med allergiutredning gjelder interaksjonen bare ved bruk av hudprikktester (for eksempel Soluprick) og ikke ved bruk av epikutantester (for eksempel TRUE-test).
Klinisk konsekvens
Nedsatt eller opphevet effekt av histamin.
Interaksjonsmekanisme
Motsatte farmakodynamiske effekter. Produsenten av Ceplene fraråder samtidig bruk. Produsenten av Soluprick anbefaler seponering av antihistaminer en tid på forhånd avhengig av antihistaminenes halveringstid.
Gjelder ikke ved bruk av epikutantester (for eksempel TRUE-test). Gjelder ikke ved systemiske doser lavere enn 30 mg prednisolon per dag i under en uke (og tilsvarende) ved bruk av histamin som prikktest. Gjelder ikke ved lokalbehandling med glukokorikoider.
I forbindelse med allergiutredning gjelder interaksjonen bare ved bruk av hudprikktester (for eksempel Soluprick) og ikke ved bruk av epikutantester (for eksempel TRUE-test).
Klinisk konsekvens
Nedsatt eller opphevet effekt av histamin.
Interaksjonsmekanisme
Trisykliske antidepressiva blokkerer histamin H1-reseptorer. Produsenten av Ceplene fraråder samtidig bruk. Produsenten av Soluprick anbefaler seponering av trisykliske antidepressiva 2 uker på forhånd.
Legemiddelalternativer
Selekive serotoninreopptakshemmere blokkerer ikke histaminreseptorer.
I forbindelse med allergiutredning gjelder interaksjonen bare ved bruk av hudprikktester (for eksempel Soluprick) og ikke ved bruk av epikutantester (for eksempel TRUE-test).
Klinisk konsekvens
Nedsatt eller opphevet effekt av histamin.
Interaksjonsmekanisme
Førstegenerasjons høydoseantipsykotika blokkerer histamin H1-reseptorer. Produsenten av Ceplene fraråder samtidig bruk. Produsenten av Soluprick anbefaler seponering av legemidler med antihistamineffekter en tid på forhånd avhengig av legemidlets halveringstid.
Legemiddelalternativer
Førstegenerasjons lavdoseantipsykotika som haloperidol og noen annengenerasjons antispyotika som risperidon blokkerer ikke histaminreseptorer.
Gjelder bare ved bruk av histamin til prikktest (preparatet Soluprick), ikke ved bruk av histamin systemisk (preparatet Ceplene). Gjelder ikke ved bruk av milde (gruppe I) glukokortikoider (hydrokortison).
Kortikosteroider til systemisk bruk, kombinasjoner H02B
Situasjonskriterium
Gjelder ikke ved bruk av epikutantester (for eksempel TRUE-test). Gjelder ikke doser lavere enn 30 mg prednisolon per dag i under en uke (og tilsvarende) ved bruk av histamin som prikktest.
I forbindelse med allergiutredning gjelder interaksjonen bare ved bruk av hudprikktester (for eksempel Soluprick) og ikke ved bruk av epikutantester (for eksempel TRUE-test).
Klinisk konsekvens
Nedsatt eller opphevet effekt av histamin.
Interaksjonsmekanisme
Førstegenerasjons høydoseantipsykotika blokkerer histamin H1-reseptorer. Produsenten av Ceplene fraråder samtidig bruk. Produsenten av Soluprick anbefaler seponering av legemidler med antihistamineffekter en tid på forhånd avhengig av legemidlets halveringstid.
Legemiddelalternativer
Førstegenerasjons lavdoseantipsykotika som haloperidol og noen annengenerasjons antispyotika som risperidon blokkerer ikke histaminreseptorer.
Ledsagende antiallergisk behandling kan ha innflytelse på resultatet av testen. Det anbefales at pasienter som skal ta en hudprikktest (SPT) avbryter behandling med:
Terapeutisk agens
Intervall mellom siste dosering og SPT
Korttidsvirkende antihistaminer
2-3 dager
Langtidsvirkende antihistaminer
8 uker
Hydroksyzin
2 uker
Ketotifen
2 uker
Trisykliske antidepressiver
2 uker
Lokal applikasjon av potent steroidsalve
2-3 uker
Kortikosteroider i doser <30 mg prednison/prednisolon pr. dag i opptil 1 uke, reduserer ikke responsen på hudprikktesten. Langtidsbehandling med orale lavdoserte glukokortikoider (dose <10 mg prednisolon pr. dag) trenger ikke å seponeres forut for hudprikktesten.
Graviditet, amming og fertilitet
GraviditetIngen data. Risikoen ved å utføre en hudprikktest i løpet av svangerskapet må evalueres omhyggelig sammen med pasienten, for å kunne identifisere det spesielle kliniske behovet for å identifisere det utløsende allergenet i løpet av svangerskapet.
Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1/10), vanlige (≥1/100 til <1/10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100), sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.
Soluprick Positiv kontroll (histamindihydroklorid) forårsaker en lokal reaksjon med utvikling av en vable og erytem med lokal kløe etter testen. I noen tilfeller kan en lett smerte opptre.
Soluprick Positiv kontroll (histamindihydroklorid) forårsaker en lokal reaksjon med utvikling av en vable og erytem med lokal kløe etter testen. I noen tilfeller kan en lett smerte opptre.
1Rhinitt, konjunktivitt, urtikaria, angioødem og astma kan utvikles etter prikktesting.
2Kan oppstå noen minutter etter prikktesten, som krever øyeblikkelig behandling med adrenalin og annen akuttbehandling.
Kontinuerlig økning av vablens diameter og endringer i celleform (pseudopodi) kan opptre etter testen. I noen tilfeller kan en senreaksjon i form av diffus hevelse oppstå 6-24 timer etter applikasjon av prikktesten.
Bivirkninger ved prikktesting kan tilskrives en immunologisk respons (lokal og/eller systemisk) utløst av allergenet.
1Rhinitt, konjunktivitt, urtikaria, angioødem og astma kan utvikles etter prikktesting.
2Kan oppstå noen minutter etter prikktesten, som krever øyeblikkelig behandling med adrenalin og annen akuttbehandling.
Kontinuerlig økning av vablens diameter og endringer i celleform (pseudopodi) kan opptre etter testen. I noen tilfeller kan en senreaksjon i form av diffus hevelse oppstå 6-24 timer etter applikasjon av prikktesten.
VirkningsmekanismeEn straksallergisk reaksjon kjennetegnet ved vabledannelse og erytem utvikles i løpet av 10-20 minutter. For Soluprick SQ utløses reaksjonen av IgE-mediert immunrespons og skyldes i hovedsak binding av tilført allergen til spesifikt IgE på mastcellene. Dette resulterer i aktivering av mastcellene og frigjøring av vasoaktive mediatorer som histamin, prostaglandin D2 (PGD2) og leukotrien C4 (LTC4). For Soluprick Positiv kontroll utløses reaksjonen av histamindihydroklorid. Histamin vil forårsake en imitasjon av den lokale allergiske reaksjonen. Soluprick Negativ kontroll brukes for å evaluere uspesifikke reaksjoner.
Oppbevaring og holdbarhet
Oppbevares i kjøleskap (2-8°C). Holdbarhet etter første åpning av hetteglasset: 6 måneder.
1Blåresept (T) gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO For H-resept, se Helsedirektoratet
2Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.
3Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.
SPC (preparatomtale)
Soluprick OPPLØSNING TIL PRIKKTEST Negativ kontroll
Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.
Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:
Soluprick: 14.04.2014
Soluprick SQ: 11.03.2014
Sist endret: 06.05.2021 (priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)