Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Søk i alt innhold
Legemidler på godkjenningsfritak
Legemidlene i oversikten nedenfor har ikke markedsføringstillatelse i Norge, og sikkerhet, kvalitet og effekt er ikke vurdert av Legemiddelverket. Forskriver har derfor et særlig ansvar for å sette seg inn i legemidlet og bruken av det, før forskrivning til pasient.
Oversikten er basert på de legemidler som har varenummer i apotekenes logistikksystemer, og som av den grunn er tatt inn i Legemiddelverkets FEST-database1. Varenummer gis ofte til legemidler uten markedsføringstillatelse når de oppnår et visst salgsvolum, men dette innebærer ingen myndighetsanbefaling eller kvalitetssikring. Oversikten oppdateres iht. FEST1 hver 14. dag.
For legemidler uten markedsføringstillatelse i Norge må det søkes om spesielt godkjenningsfritak. Human- og veterinærlegemidler vurderes ulikt som følge av at de følger ulikt regelverk.
1FEST = Forskrivnings- og ekspedisjonsstøtte. Legemiddelverkets datagrunnlag for legemidler tilgjengelig i Norge.
For mer informasjon om godkjenningsfritak se Informasjon fra SLV om godkjenningsfritak
L
Lacrisert euromedica øyelamell 5 mg «Aton Pharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Hydroksypropylcellulose 5 mg
Legemiddelform
Øyelamell
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Okulær bruk
Pakning
60 stk (294848)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lacrisert øyelamell 5 mg «Ukjent (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Hydroksypropylcellulose 5 mg
Legemiddelform
Øyelamell
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Okulær bruk
Pakning
60 stk (229723)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lamictal tab 100 mg «GlaxoSmithKline»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Lamotrigin 100 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
56 stk (364618)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lamictal tab 200 mg «GlaxoSmithKline»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Lamotrigin 200 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
56 stk (229764)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lamictal tab 25 mg «GlaxoSmithKline»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Lamotrigin 25 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
56 stk (267695)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lamictal tab 50 mg «GlaxoSmithKline»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Lamotrigin 50 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
56 stk (289204)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lamotrigin 1a pharma tab uten smak 100 mg «1 A Pharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Lamotrigin 100 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (274722)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lamotrigin 1a pharma tab uten smak 200 mg «1 A Pharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Lamotrigin 200 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (216501)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lamprene kaps 50 mg «Novartis»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Klofazimin 50 mg
Legemiddelform
Kapsel, myk
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (206836)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lanoxin inj, oppl 0,5 mg/2 ml «Aspen»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Digoksin 0.5 mg/2 ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
5 x 2 ml (259658)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lanvis tab 40 mg «GlaxoSmithKline»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Tioguanin 40 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
25 stk (271577)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Largactil farma mondo tab 25 mg «Teofarma S.r.l»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Klorpromazin 25 mg
Legemiddelform
Tablett, filmdrasjert
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
25 stk (292228)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Largactil inj, oppl 25 mg/ml «Ukjent (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Klorpromazin 25 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intramuskulær bruk
Pakning
10 x 2 ml (265959)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Largactil inj, oppl 50 mg/2 ml «Teofarma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Klorpromazin 50 mg/2 ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intramuskulær bruk
Pakning
5 x 2 ml (200358)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Largactil tab 100 mg «Sanofi-aventis»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Klorpromazin 100 mg
Legemiddelform
Tablett, filmdrasjert
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
30 stk (274287)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Largactil tab 25 mg «sanofi-aventis (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Klorpromazin 25 mg
Legemiddelform
Tablett, filmdrasjert
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
50 stk (267805)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Largactil tab 25 mg «Teofarma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Klorpromazin 25 mg
Legemiddelform
Tablett, filmdrasjert
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
25 stk (310728)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
L-Arginine kaps 700 mg «Douglas laboratories»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Arginin 700 mg
Legemiddelform
Kapsel
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (364755)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lasix liquidum mikst 10 mg/ml «Sanofi-aventis Deutschland»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Furosemid 10 mg/ml
Legemiddelform
Mikstur
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 ml (337503)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Latisse øyedr, oppl 0,03 % «Allergan»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Bimatoprost 0.03 %
Legemiddelform
Øyedråper, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Okulær bruk
Pakning
3 ml (355936)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
L-Carn inj, oppl 200 mg/ml «Sigma-Tau»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Levokarnitin 200 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk, Ikke angitt
Pakning
5 x 5 ml (267700)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
L-Carnipure megamax tab 500 mg «Megamax»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Levokarnitin 500 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
60 stk (206266)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
L-Carnitin gph kaps 250 mg «Gall-Pharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Levokarnitin 250 mg
Legemiddelform
Kapsel
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (264225)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
L-Carnitine now kaps 500 mg «Now Foods»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Levokarnitin 500 mg
Legemiddelform
Kapsel
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
180 stk (219544)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lederlon inj væske, susp 20 mg/ml «Riemser Pharma GmbH»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Triamcinolon 20 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intraartikulær bruk, Periartikulær bruk
Bruksområder
TIL INJEKSJON
Pakning
1 ml (242467)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Ledermix tannpasta 10 mg/g/30 mg/g «Riemser Artzneimittel»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Triamcinolon 10 mg/g, Demeklosyklin 30 mg/g
Legemiddelform
Tannpasta
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Dental bruk
Pakning
5 g (360666)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Legalon SIL pulv til inf væske 528,5 mg «Meda AS»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
A05BA03
Virkestoff og styrke
Silibinin 528.5 mg
Legemiddelform
Pulver til infusjonsvæske
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
4 x 528.5 mg (326922)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lemsip Cold & Flu Lemon pulv til mikst, oppl 650 mg/10 mg «Reckitt Benckiser»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Paracetamol 650 mg, Fenylefrin 10 mg
Legemiddelform
Pulver til mikstur, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
10 x 1 stk (367497)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lemtrada kons til inf oppl 12 mg/1,2 ml «Sanofi»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Alemtuzumab 12 mg/1.2 ml
Legemiddelform
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
1.2 ml (254266)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lenvima kaps 4 mg «Eisai»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Lenvatinib 4 mg
Legemiddelform
Kapsel, hard
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
30 stk (346980)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Letrozol accord tab 2,5 mg «Accord Healthcare»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Letrozol 2.5 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
30 stk (357990)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Levodop-neuraxpharm tab 25 mg/100 mg «Neuraxpharm»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Karbidopa 25 mg, Levodopa 100 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT PARKINSONISME, MOT SKJELVING, MOT PARKINSONS SYKDOM
Pakning
100 stk (213323)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Levofloxacin hameln inf, oppl 5 mg/ml «Hameln»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Levofloksacin 5 mg/ml
Legemiddelform
Infusjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
100 ml (259496)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Levofloxacin inf, oppl 5 mg/ml «Fresenius Kabi»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Levofloksacin 5 mg/ml
Legemiddelform
Infusjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
10 x 100 ml (258437)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Levomepromazin neuraxpharm dråper, oppl 40 mg/ml «Neuraxpharm»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Levomepromazin 40 mg/ml
Legemiddelform
Dråper, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Ikke angitt
Pakning
100 ml (267916)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Levomepromazine orion tab 5 mg «Orion»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Levomepromazin 5 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
BEROLIGENDE, MOT KLØE, MOT SMERTER, VED SØVNVANSKER
Pakning
100 stk (334852)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Levomepromazin-neuraxpharm inj, oppl 25 mg/ml «Neuraxpharm»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Levomepromazin 25 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intramuskulær bruk
Bruksområder
TIL INJEKSJON
Pakning
5 x 1 ml (288545)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Levomepromazin-neuraxpharm unimedic inj, oppl 25 mg/ml «Neuraxpharm»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Levomepromazin 25 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intramuskulær bruk
Bruksområder
TIL INJEKSJON
Pakning
5 x 1 ml (292364)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lexotanil tab 6 mg «Ukjent (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Bromazepam 6 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
B
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (271601)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
L-glutamin pulv «Ukjent (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Pulver
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
1000 g (237322)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
LHRH ferring inj, oppl 0,1 mg/ml «Ferring»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Gonadorelin 0.1 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
1 ml (343992)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Librax tab 2,5 mg/5 mg «Meda»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
A03CA02
Virkestoff og styrke
Klidinbromid 2.5 mg, Klordiazepoksid 5 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
B
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
30 stk (220234)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Librax tab 5 mg/2,5 mg «Ukjent (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
A03CA02
Virkestoff og styrke
Klordiazepoksid 5 mg, Klidinbromid 2.5 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
B
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (362525)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lidocaine & Fluorescein Minims øyedr, oppl uten konserveringsmiddel «Bausch & Lomb GmbH»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Øyedråper, oppløsning i endosebeholder
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Okulær bruk
Pakning
20 x 0.5 ml (271023)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lidocaine HCl lannett munnvann oppl 4 % w/v «Lannett»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Lidokain 4 % w/v
Legemiddelform
Munnvann, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk i munnhulen
Pakning
50 ml (228691)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lidocaine HCl teligent munnvann oppl 4 % w/v «Teligent Pharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Lidokain 4 % w/v
Legemiddelform
Munnvann, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk i munnhulen
Pakning
50 ml (217670)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lidocaine HCl viscous hi-tech munnvann oppl 2 % w/v «Hi-Tech Pharmacal»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Lidokain 2 % w/v
Legemiddelform
Munnvann, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk i munnhulen
Pakning
100 ml (268028)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lidocaine HCl viscous west-ward munnvann oppl 2 % w/v «West-Ward Pharmaceutical Corp»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Lidokain 2 % w/v
Legemiddelform
Munnvann, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk i munnhulen
Pakning
100 ml (255330)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lidocaine HCl wockhardt munnvann oppl 4 % w/v «Wockhardt»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Lidokain 4 % w/v
Legemiddelform
Munnvann, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk i munnhulen
Pakning
50 ml (285750)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lidocaine hydrochloride inf væske 0,4 % «Fresenius Kabi Norge»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Lidokain 0.4 %
Legemiddelform
Infusjonsvæske
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Ikke angitt
Pakning
500 ml (248948)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lidocaine hydrochloride west-ward munnvann oppl 4 % w/v «West-Ward Pharmaceutical Corp»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Lidokain 4 % w/v
Legemiddelform
Munnvann, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk i munnhulen
Pakning
50 ml (277279)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lidodan viscous munnvann oppl 2 % w/v «Odan»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Lidokain 2 % w/v
Legemiddelform
Munnvann, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk i munnhulen
Pakning
100 ml (340937)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lidoderm medisinert plaster 700 mg/plaster «Endo Pharmaceuticals»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Lidokain 700 mg/plaster
Legemiddelform
Medisinert plaster
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
30 stk (267524)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lidokain apl munnpasta 5 % «Apoteket Produktion & Laboratorier»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Lidokain 5 %
Legemiddelform
Munnpasta
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk i munnhulen
Pakning
1 x 50 g (340930)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lidokain glostrup munngel 5 % w/v «Glostrup Apotek»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Lidokain 5 % w/v
Legemiddelform
Munngel
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk i munnhulen
Pakning
50 ml (302840)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lift tyggetab 4 g «BBI Healthcare»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Glukose 4 g
Legemiddelform
Tyggetablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
50 stk (206224), 50 stk (246178)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Li-liquid mikst 1018 mg/5 ml «Rosemont»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Litium 1018 mg/5 ml
Legemiddelform
Mikstur
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Ikke angitt
Pakning
150 ml (261818)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Liometacen pulv+væske til inj oppl 50 mg «Chiesi»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Indometacin 50 mg
Legemiddelform
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Ikke angitt
Pakning
6 S (267896)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lioresal mikst oppl 1 mg/ml «Novartis»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Baklofen 1 mg/ml
Legemiddelform
Mikstur, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
300 ml (261180)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Liothyronin glostrup tab 5 mikrog «Glostrup Apotek»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Liotyronin 5 mikrog
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (207015)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lipanthyl kaps 200 mg «Mylan»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
C10AB05
Virkestoff og styrke
Fenofibrat 200 mg
Legemiddelform
Kapsel, hard
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
90 stk (252118)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lipanthyl kaps 200 mg «Abbott»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
C10AB05
Virkestoff og styrke
Fenofibrat 200 mg
Legemiddelform
Kapsel, hard
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (229725)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lipantil Micro kaps 67 mg «Mylan»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
C10AB05
Virkestoff og styrke
Fenofibrat 67 mg
Legemiddelform
Kapsel, hard
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
90 stk (200503)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lipiodol Ultra Fluid inj, oppl 480 mg I/ml «Guerbet»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
V08AD01
Virkestoff og styrke
Etiodisert olje 480 mg I/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intralymfatisk bruk
Pakning
10 ml (267643)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lipiodol Ultra Fluid vingmed inj, oppl 480 mg I/ml «Guerbet»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
V08AD01
Virkestoff og styrke
Etiodisert olje 480 mg I/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intralymfatisk bruk
Pakning
10 ml (223106)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lipofene kaps 100 mg «Teofarma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
C10AB05
Virkestoff og styrke
Fenofibrat 100 mg
Legemiddelform
Kapsel
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
50 stk (344786)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lipoic Acid vital nutrients kaps 300 mg «Vital Nutrients»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Tioktinsyre 300 mg
Legemiddelform
Kapsel, hard
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
60 stk (210571)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Liposomal B12/Methylfolate dråper «Empirical Labs»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Dråper
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
60 ml (237226)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Liposomal vitamin C mikst 200 mg/ml «Empirical Labs»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Askorbinsyre 200 mg/ml
Legemiddelform
Mikstur
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
150 ml (364906)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Liquid co-Q10 natures answer mikst «Nature's Answer»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Ubidekarenon 50 mg/5 ml, Karbohydrater 1 g/5 ml, Askorbinsyre 10 mg/5 ml, Tokoferylacetat alfa 10 IE/5 ml, Riskim- og riskliolje 50 mg/5 ml
Legemiddelform
Mikstur
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
240 ml (221360)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Liquid Polibar Plus mikst/rektalvæske susp 105 % w/v «E-Z-EM»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
V08BA01
Virkestoff og styrke
Bariumsulfat 105 % w/v
Legemiddelform
Mikstur/rektalvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk, Rektal bruk
Pakning
6 x 750 ml (359008)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lisinoplus tab 20 mg/12,5 mg «Stada»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Lisinopril 20 mg, Hydroklortiazid 12.5 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
BLODTRYKKSMEDISIN, MOT HØYT BLODTRYKK
Pakning
100 stk (275169)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lisinopril-comp puren tab 20 mg/12,5 mg
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Lisinopril 20 mg, Hydroklortiazid 12.5 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
BLODTRYKKSMEDISIN, MOT HØYT BLODTRYKK
Pakning
100 stk (360606)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lisiplus al tab 20 mg/12,5 mg «ALUID PHARMA»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Lisinopril 20 mg, Hydroklortiazid 12.5 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
BLODTRYKKSMEDISIN, MOT HØYT BLODTRYKK
Pakning
100 stk (249386)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lisiplus stada tab 20 mg/12,5 mg «Stada Arzneimittel AG»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Lisinopril 20 mg, Hydroklortiazid 12.5 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
BLODTRYKKSMEDISIN, MOT HØYT BLODTRYKK
Pakning
100 stk (279749)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Liskantin mikst 25 mg/ml «Desitin»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Primidon 25 mg/ml
Legemiddelform
Mikstur
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
250 ml (268153)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Liskantin tab 250 mg «Desitin»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Primidon 250 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
50 stk (248390), 100 stk (266750)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Litarex depottab 42 mg «Actavis»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Litium 42 mg
Legemiddelform
Depottablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT DEPRESJON
Pakning
100 stk (244327)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lithium orotate tab 120 mg
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
A12CX
Virkestoff og styrke
Litiumorotat 120 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
200 stk (327803)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Litican tab 50 mg «sanofi-aventis (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Alisaprid 50 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
20 x 1 stk (266801)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Litio carbonato Ifm abboxia tab 300 mg «Laboratorio Farmacologico Milanese»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Litium 300 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
50 stk (202435)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Litio carbonato lfm tab 300 mg «Laboratorio Farmacologico Milanese»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Litium 300 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
50 stk (326367)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Litiumkarbonat oba tab 300 mg
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Litium 300 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (357087)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Livalo tab 1 mg «Kowa»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Pitavastatin 1 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
90 stk (245868)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lixiana tab 15 mg «Daiichi Sankyo»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Edoksaban 15 mg
Legemiddelform
Tablett, filmdrasjert
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
FOREBYGGER HJERNESLAG, FOREBYGGER BLODPROPP, MOT BLODPROPP
Pakning
10 stk (202740)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
L-Methionine douglas kaps 500 mg «Douglas Laboratories»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Metionin 500 mg
Legemiddelform
Kapsel
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
60 stk (271840)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Locacorten-vioform øredr, oppl «Novartis (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Øredråper, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk i øret
Pakning
7.5 ml (284101)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Locorten Vioform øredr, oppl 0,02 % w/v/1 % w/v «Amdipharm»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Flumetason 0.02 % w/v, Kliokinol 1 % w/v
Legemiddelform
Øredråper, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk i øret
Pakning
7.5 ml (268127)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lodotra tab modif frisetting 1 mg «Mundipharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Prednison 1 mg
Legemiddelform
Tablett med modifisert frisetting
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (300329)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lodotra tab modif frisetting 2 mg «Mundipharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Prednison 2 mg
Legemiddelform
Tablett med modifisert frisetting
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (290207)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lodotra tab modif frisetting 5 mg «Mundipharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Prednison 5 mg
Legemiddelform
Tablett med modifisert frisetting
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (318090)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lodoz tab 5 mg/6,25 mg «Merck (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Bisoprolol 5 mg, Hydroklortiazid 6.25 mg
Legemiddelform
Tablett, filmdrasjert
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
BLODTRYKKSMEDISIN, MOT HØYT BLODTRYKK
Pakning
90 stk (352380)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lofarma alternaria alternata oppl til prikktest «Lofarma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3.5 ml (354646)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lofarma aspergillus fumigatus oppl til prikktest «Lofarma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3.5 ml (298273)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lofarma aspergillus niger oppl til prikktest «Lofarma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3.5 ml (203554)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lofarma cat epithelium oppl til prikktest «Lofarma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3.5 ml (210608)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lofarma cladosporium oppl til prikktest «Lofarma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3.5 ml (304227)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lofarma cod oppl til prikktest «Lofarma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3.5 ml (253908)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lofarma cow beta-lactoglobulin oppl til prikktest «Lofarma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3.5 ml (366949)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lofarma cow casein oppl til prikktest «Lofarma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3.5 ml (306928)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lofarma cow dander oppl til prikktest «Lofarma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3.5 ml (271917)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lofarma cow lactoalbumin oppl til prikktest «Lofarma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3.5 ml (278793)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lofarma dermatophagoides farinae oppl til prikktest «Lofarma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3.5 ml (259601)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lofarma dermatophagoides pteronyssinus oppl til prikktest «Lofarma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3.5 ml (224008)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lofarma dog epithelium oppl til prikktest «Lofarma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3.5 ml (310261)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lofarma egg white oppl til prikktest «Lofarma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3.5 ml (240193)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lofarma egg yolk oppl til prikktest «Lofarma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3.5 ml (364068)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lofarma guinea pig epithelium oppl til prikktest «Lofarma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3.5 ml (325835)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lofarma hamster epithelium oppl til prikktest «Lofarma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3.5 ml (296918)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lofarma hazel oppl til prikktest «Lofarma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3.5 ml (254123)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lofarma hazelnut oppl til prikktest «Lofarma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3.5 ml (299868)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lofarma horse epithelium oppl til prikktest «Lofarma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3.5 ml (333527)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lofarma mackerel oppl til prikktest «Lofarma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3.5 ml (349687)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lofarma mugwort oppl til prikktest «Lofarma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3.5 ml (227515)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lofarma pea oppl til prikktest «Lofarma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3.5 ml (223121)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lofarma peanut oppl til prikktest «Lofarma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3.5 ml (316437)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lofarma rabbit epithelium oppl til prikktest «Lofarma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3.5 ml (268810)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lofarma salmon oppl til prikktest «Lofarma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3.5 ml (338768)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lofarma timothy oppl til prikktest «Lofarma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3.5 ml (283300)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lofarma tuna fish oppl til prikktest «Lofarma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3.5 ml (241198)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lofarma walnut oppl til prikktest «Lofarma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3.5 ml (221569)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lofarma wheat flour oppl til prikktest «Lofarma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3.5 ml (219173)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lofarma wholewheat flour oppl til prikktest «Lofarma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3.5 ml (234441)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lofarma willow oppl til prikktest
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3.5 ml (285945)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lofepramine creo tab 70 mg «Creo Pharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Lofepramin 70 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
56 stk (205854)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lofepramine tab 70 mg «Accord Healthcare Inc.»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Lofepramin 70 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
56 stk (330738)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lomudal GI mikst oppl 20 mg/ml «Sanofi»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
A07EB01
Virkestoff og styrke
Kromoglikinsyre 20 mg/ml
Legemiddelform
Mikstur, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
96 x 10 ml (312227)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lomudal inh aerosol, susp 5 mg/dose «Sanofi»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
R03BC01
Virkestoff og styrke
Kromoglikinsyre 5 mg/dose
Legemiddelform
Inhalasjonsaerosol, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk til inhalasjon
Pakning
2 x 112 doser (331849)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lomudal øyedr, oppl 40 mg/ml «Sanofi»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Kromoglikinsyre 40 mg/ml
Legemiddelform
Øyedråper, oppløsning i endosebeholder
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Okulær bruk
Bruksområder
FOREBYGGER ALLERGI, MOT ALLERGI, ØYEDRÅPER, ØYEDRÅPER MOT ALLERGI
Pakning
60 x 0.35 ml (295942)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lomuspray nesespray oppl 21 mikrog/dose «Sanofi»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
R01AX03
Virkestoff og styrke
Ipratropiumbromid 21 mikrog/dose
Legemiddelform
Nesespray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Nasal bruk
Pakning
180 doser (288026)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lomustine medac kaps 40 mg «Medac»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Lomustin 40 mg
Legemiddelform
Kapsel, hard
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
20 stk (290546)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Loniten tab 10 mg «Pharmacia & Upjohn Company LLC»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
C02DC01
Virkestoff og styrke
Minoksidil 10 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
60 stk (250977)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Loniten tab 2,5 mg «Pharmacia & Upjohn Company LLC»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
C02DC01
Virkestoff og styrke
Minoksidil 2.5 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
60 stk (364530), 100 stk (255474)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lonnoten tab 10 mg «Pfizer bv»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
C02DC01
Virkestoff og styrke
Minoksidil 10 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (265912)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lonolox tab 10 mg «Pfizer»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
C02DC01
Virkestoff og styrke
Minoksidil 10 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (205768)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lonolox tab 2,5 mg «Pfizer»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
C02DC01
Virkestoff og styrke
Minoksidil 2.5 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (344494)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lopid kaps 300 mg «Pfizer»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
C10AB04
Virkestoff og styrke
Gemfibrozil 300 mg
Legemiddelform
Kapsel, hard
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
60 stk (319285)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lopid kaps 300 mg «Pfizer (3)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
C10AB04
Virkestoff og styrke
Gemfibrozil 300 mg
Legemiddelform
Kapsel, hard
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (362616)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lopid tab 600 mg «Pfizer»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
C10AB04
Virkestoff og styrke
Gemfibrozil 600 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
30 stk (256053), 60 stk (320862)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lorazepam apotex tab 1 mg «Apotex»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Lorazepam 1 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
B
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
30 stk (334212)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lorazepam aristo tab 1 mg «Aristo Pharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Lorazepam 1 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
B
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
20 stk (323786), 50 stk (351463)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lorazepam neuraxpharm tab 2,5 mg «Neuraxpharm»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Lorazepam 2.5 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
B
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
20 stk (326412), 50 stk (359709)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lorazepam teva tab 1 mg «Teva Pharmaceuticals»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Lorazepam 1 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
B
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
28 stk (360642)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
L-Ornithine kaps 500 mg «Douglas Laboratories»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
L-ornitin 500 mg
Legemiddelform
Kapsel
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
60 stk (369391)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Losec kaps 20 mg «Ukjent (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Omeprazol 20 mg
Legemiddelform
Kapsel, hard
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT DUODENALSÅR, MOT MAGESÅR, MOT REFLUKSØSOFAGITT, MOT SPISERØRSSYKDOM
Pakning
28 stk (267830)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lovabeta tab 20 mg «Betapharm»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Lovastatin 20 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Dosering
0+0+0+1, 1+0+0+1
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT HØYT KOLESTEROL, MOT HØYT KOLESTEROL, KOLESTEROLSENKENDE, KOLESTEROLSENKENDE
Pakning
100 stk (260346)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lovabeta tab 40 mg «Betapharm»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Lovastatin 40 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Dosering
0+0+0+1, 1+0+0+1
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT HØYT KOLESTEROL, KOLESTEROLSENKENDE, MOT HØYT KOLESTEROL, KOLESTEROLSENKENDE
Pakning
100 stk (284603)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
L-Thyrox hexal tab uten laktose 100 mikrog «Hexal AG»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Levotyroksin 100 mikrog
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT LAVT STOFFSKIFTE, MOT STOFFSKIFTESYKDOM, ØKER FORBRENNINGEN
Pakning
100 stk (298186)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
L-Thyrox hexal tab uten laktose 125 mikrog «Hexal AG»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Levotyroksin 125 mikrog
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT LAVT STOFFSKIFTE, MOT STOFFSKIFTESYKDOM, ØKER FORBRENNINGEN
Pakning
100 stk (244305)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
L-Thyrox hexal tab uten laktose 150 mikrog «Hexal AG»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Levotyroksin 150 mikrog
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
ØKER FORBRENNINGEN, MOT LAVT STOFFSKIFTE, MOT STOFFSKIFTESYKDOM
Pakning
100 stk (266797)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
L-Thyrox hexal tab uten laktose 175 mikrog «Hexal AG»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Levotyroksin 175 mikrog
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT LAVT STOFFSKIFTE, MOT STOFFSKIFTESYKDOM, ØKER FORBRENNINGEN
Pakning
100 stk (208016)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
L-Thyrox hexal tab uten laktose 200 mikrog «Hexal AG»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Levotyroksin 200 mikrog
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT STOFFSKIFTESYKDOM, MOT LAVT STOFFSKIFTE, ØKER FORBRENNINGEN
Pakning
100 stk (330759)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
L-Thyrox hexal tab uten laktose 25 mikrog «Hexal AG»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Levotyroksin 25 mikrog
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT STOFFSKIFTESYKDOM, MOT LAVT STOFFSKIFTE, ØKER FORBRENNINGEN
Pakning
100 stk (250013)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
L-Thyrox hexal tab uten laktose 50 mikrog «Hexal AG»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Levotyroksin 50 mikrog
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT LAVT STOFFSKIFTE, ØKER FORBRENNINGEN, MOT STOFFSKIFTESYKDOM
Pakning
100 stk (360785)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
L-Thyrox hexal tab uten laktose 75 mikrog «Hexal AG»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Levotyroksin 75 mikrog
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT STOFFSKIFTESYKDOM, ØKER FORBRENNINGEN, MOT LAVT STOFFSKIFTE
Pakning
100 stk (319756)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
L-Thyroxin henning tab 100 mikrog «Henning Berlin Arzneimittel GmbH»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Levotyroksin 100 mikrog
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT LAVT STOFFSKIFTE, MOT STOFFSKIFTESYKDOM, ØKER FORBRENNINGEN
Pakning
100 stk (248947)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
L-Thyroxine 2care4 inj, oppl 0,2 mg/ml «SERB»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Levotyroksin 0.2 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
6 x 1 ml (240306)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
L-thyroxine dråper, oppl 150 mikrog/ml «SERB»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Levotyroksin 150 mikrog/ml
Legemiddelform
Dråper, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Ikke angitt
Pakning
15 ml (364632)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
L-Thyroxin-Na ratiopharm tab 100 mikrog «Ratiopharm»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Levotyroksin 100 mikrog
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT LAVT STOFFSKIFTE, MOT STOFFSKIFTESYKDOM, ØKER FORBRENNINGEN
Pakning
100 stk (345346)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
L-Thyroxin-Na ratiopharm tab 50 mikrog «Ratiopharm»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Levotyroksin 50 mikrog
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT LAVT STOFFSKIFTE, ØKER FORBRENNINGEN, MOT STOFFSKIFTESYKDOM
Pakning
100 stk (248988)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
L-Tryptophan ratiopharm tab 500 mg «Ratiopharm»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Tryptofan 500 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (229720)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
L-Tryptophan source naturals kaps 500 mg «Vita-World»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Tryptofan 500 mg
Legemiddelform
Kapsel
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
60 stk (312048)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
L-Tryptophan vitaworld kaps 500 mg «Vita-World»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Tryptofan 500 mg
Legemiddelform
Kapsel
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
60 stk (204353)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lumykras tab 120 mg «Amgen»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Sotorasib 120 mg
Legemiddelform
Tablett, filmdrasjert
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
240 stk (213197)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lyovac-Cosmegen farma mondo pulv til inj væske, oppl 0,5 mg «Orphan Europe»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
L01DA01
Virkestoff og styrke
Daktinomycin 0.5 mg
Legemiddelform
Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
0.5 mg (238658)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lyrica kaps 25 mg «Upjohn EESV»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Pregabalin 25 mg
Legemiddelform
Kapsel, hard
Utleveringsgruppe
B
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT EPILEPSI, MOT EPILEPTISK ANFALL, MOT NERVESMERTER, MOT KRAMPER, MOT ANGST OG URO, MOT SMERTER
Pakning
56 stk (350603)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lyrica kaps 75 mg «Upjohn EESV»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Pregabalin 75 mg
Legemiddelform
Kapsel, hard
Utleveringsgruppe
B
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT EPILEPTISK ANFALL, MOT KRAMPER, MOT SMERTER, MOT EPILEPSI, MOT NERVESMERTER, MOT ANGST OG URO
Pakning
56 stk (274409)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lyrinel XL depottab 10 mg «Janssen-Cilag (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Oksybutynin 10 mg
Legemiddelform
Depottablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
30 stk (298115)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Lysantin tab 50 mg «Viatris»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
N04AB02
Virkestoff og styrke
Orfenadrin 50 mg
Legemiddelform
Tablett, filmdrasjert
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (252421)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.