Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Søk i alt innhold
Legemidler på godkjenningsfritak
Legemidlene i oversikten nedenfor har ikke markedsføringstillatelse i Norge, og sikkerhet, kvalitet og effekt er ikke vurdert av Legemiddelverket. Forskriver har derfor et særlig ansvar for å sette seg inn i legemidlet og bruken av det, før forskrivning til pasient.
Oversikten er basert på de legemidler som har varenummer i apotekenes logistikksystemer, og som av den grunn er tatt inn i Legemiddelverkets FEST-database1. Varenummer gis ofte til legemidler uten markedsføringstillatelse når de oppnår et visst salgsvolum, men dette innebærer ingen myndighetsanbefaling eller kvalitetssikring. Oversikten oppdateres iht. FEST1 hver 14. dag.
For legemidler uten markedsføringstillatelse i Norge må det søkes om spesielt godkjenningsfritak. Human- og veterinærlegemidler vurderes ulikt som følge av at de følger ulikt regelverk.
1FEST = Forskrivnings- og ekspedisjonsstøtte. Legemiddelverkets datagrunnlag for legemidler tilgjengelig i Norge.
For mer informasjon om godkjenningsfritak se Informasjon fra SLV om godkjenningsfritak
D
D3-50 kaps 50000 IU «Bio Tech»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Kolekalsiferol 50000 IU
Legemiddelform
Kapsel, myk
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
D-VITAMINTILSKUDD, MOT D-VITAMINMANGEL
Pakning
100 stk (368791)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
D3-Vicotrat inj, oppl 100000 IE/ml «Heyl»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Kolekalsiferol 100000 IE/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intramuskulær bruk
Pakning
5 x 1 ml (352837)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
D3-Vicotrat unimedic inj, oppl 100000 IE/ml «Heyl»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Kolekalsiferol 100000 IE/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intramuskulær bruk
Pakning
5 x 1 ml (237225)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dacarbazine pulv til inf væske oppl 1000 mg «Ukjent (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Dakarbazin 1000 mg
Legemiddelform
Pulver til infusjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
1000 mg (364683)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dacarbazine pulv til inj /inf væske, oppl 100 mg «Ukjent (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Dakarbazin 100 mg
Legemiddelform
Pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
10 x 100 mg (361295)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Daivonex krem 50 mikrog/g «LEO Pharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Kalsipotriol 50 mikrog/g
Legemiddelform
Krem
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
120 g (312823)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Daktar oralgel 2 % «McNeil»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Mikonazol 2 %
Legemiddelform
Oralgel
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
40 g (267834)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dalacin kaps 150 mg «Pfizer»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Klindamycin 150 mg
Legemiddelform
Kapsel, hard
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Dosering
1+1+1+1
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT INFEKSJON, MOT BETENNELSE
Pakning
24 stk (279504)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dalacin liniment, emul 10 mg/ml «Pfizer ApS»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Klindamycin 10 mg/ml
Legemiddelform
Liniment, emulsjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Bruksområder
MOT AKNE, MOT KVISER, TIL BRUK PÅ HUDEN
Pakning
60 ml (291483)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dalacin T liniment, emul 10 mg/ml «Pfizer»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Klindamycin 10 mg/ml
Legemiddelform
Liniment, emulsjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Bruksområder
MOT AKNE, TIL BRUK PÅ HUDEN, MOT KVISER
Pakning
60 ml (207148)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dalmadorm tab 30 mg «Meda»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Flurazepam 30 mg
Legemiddelform
Tablett, filmdrasjert
Utleveringsgruppe
B
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
20 stk (353457)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dalmadorm tab 30 mg «Ukjent (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Flurazepam 30 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
B
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
30 stk (366302)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Danatrol kaps 100 mg «Sanofi-aventis»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
G03XA01
Virkestoff og styrke
Danazol 100 mg
Legemiddelform
Kapsel
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (220547)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Danazol polfarmex tab 200 mg «Polfarmex»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
G03XA01
Virkestoff og styrke
Danazol 200 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (352337)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Danol kaps 100 mg «Sanofi-Synthelabo»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
G03XA01
Virkestoff og styrke
Danazol 100 mg
Legemiddelform
Kapsel
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
60 stk (244248)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Danol kaps 200 mg «Sanofi-Synthelabo»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
G03XA01
Virkestoff og styrke
Danazol 200 mg
Legemiddelform
Kapsel
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
60 stk (266757)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dantrolen campus pulv til inf væske 20 mg «Norgine»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
M03CA01
Virkestoff og styrke
Dantrolen 20 mg
Legemiddelform
Pulver til infusjonsvæske
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
12 x 20 mg (285045)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dantrolen pulv+væske til inf oppl 20 mg «SpePharm Holding BV»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
M03CA01
Virkestoff og styrke
Dantrolen 20 mg
Legemiddelform
Pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
12 x 20 mg (219122)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Daosin kaps «Sciotec»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Kapsel, hard
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
60 stk (364886)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Daosin tab 0,3 mg «Stada»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Diaminooksydase 0.3 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
60 stk (369007)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dapson-Fatol tab 50 mg «Esteve Pharmaceuticals GmbH»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Dapson 50 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
50 stk (292626)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dapson-Fatol tab 50 mg «Riemser Pharma GmbH»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Dapson 50 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (246894)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Daraprim tab 25 mg «GlaxoSmithKline»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
P01BD01
Virkestoff og styrke
Pyrimetamin 25 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
30 stk (276724)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
D-Cure mikst oppl 25000 IE/ml «Laboratoires SMB»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Kolekalsiferol 25000 IE/ml
Legemiddelform
Mikstur, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Ikke angitt
Pakning
4 x 1 ml (229916)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Deanxit tab 0,5 mg/10 mg «H. Lundbeck (DK)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
N06CA02
Virkestoff og styrke
Flupentiksol 0.5 mg, Melitracen 10 mg
Legemiddelform
Tablett, filmdrasjert
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (330727)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Debridat tab 200 mg «Pfizer»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
A03AA05
Virkestoff og styrke
Trimebutin 200 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
30 stk (304399)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Deca-Durabolin inj, oppl 50 mg/ml «Organon (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
A14AB01
Virkestoff og styrke
Nandrolon 50 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Ikke angitt
Pakning
1 ml (267991)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Defur depotkaps, hard 4 mg «Teva Pharmaceuticals»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Tolterodin 4 mg
Legemiddelform
Depotkapsel, hard
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Dosering
1+0+0+0
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT HYPPIG VANNLATING, MOT URININKONTINENS, MOT URINLEKKASJE
Pakning
28 stk (285364)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dekas Essential kaps «Callion Pharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
A11AA03
Virkestoff og styrke
Vitamin A 2000 IE, Vitamin D 2000 IE, Tokoferol 150 IE, Fytomenadion 1000 mikrog
Legemiddelform
Kapsel, hard
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
60 stk (329074)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dekas Plus dråper «Callion Pharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
A11AA03
Virkestoff og styrke
Vitamin A 5751 IE/ml, Askorbinsyre 45 mg/ml, Vitamin D 750 IE/ml, Tokoferol 50 IE/ml, Tiamin 0.6 mg/ml, Riboflavin 0.6 mg/ml, Nikotinamid 6 mg/ml, Pyridoksin 0.6 mg/ml, Biotin 15 mikrog/ml, Pantotensyre 3 mg/ml, Sink 5 mg/ml, Fytomenadion 500 mikrog/ml, Selen 10 mikrog/ml, Ubidekarenon 2 mg/ml
Legemiddelform
Dråper
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
60 ml (227176)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dekas Plus kaps «Callion Pharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
A11AA03
Virkestoff og styrke
Vitamin A 18167 IE, Askorbinsyre 75 mg, Vitamin D 3000 IE, Tokoferol 150 IE, Fytomenadion 1000 mikrog, Ubidekarenon 10 mg, Tiamin 1.5 mg, Riboflavin 1.7 mg, Nikotinamid 10 mg, Pyridoksin 1.9 mg, Folsyre 200 mikrog, Cyanokobalamin 12 mikrog, Biotin 100 mikrog, Pantotensyre 12 mg, Sinksulfat 10 mg, Selen 75 mikrog
Legemiddelform
Kapsel, myk
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
60 stk (219700)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dekas Plus tyggetab «Callion Pharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
A11AA03
Virkestoff og styrke
Vitamin A 18167 IE, Askorbinsyre 70 mg, Vitamin D 2000 IE, Tokoferol 100 IE, Fytomenadion 1000 mikrog, Tiamin 1.5 mg, Riboflavin 1.7 mg, Nikotinamid 10 mg, Pyridoksin 1.9 mg, Folsyre 200 mikrog, Cyanokobalamin 12 mikrog, Biotin 100 mikrog, Pantotensyre 12 mg, Sink 10 mg, Selen 75 mikrog, Natrium 10 mg, Ubidekarenon 10 mg
Legemiddelform
Tyggetablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
60 stk (244023)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dekristol kaps 20000 IE «Mibe»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Kolekalsiferol 20000 IE
Legemiddelform
Kapsel, myk
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
50 stk (219917)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Delphicort tab 4 mg «Riemser Pharma GmbH»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Triamcinolon 4 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (337222)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Depakote enterotab 125 mg «Abbott»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Valproinsyre 125 mg
Legemiddelform
Enterotablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (330728)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Depakote Sprinkle enterokaps 125 mg «Abbott»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Valproinsyre 125 mg
Legemiddelform
Enterokapsel, hard
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (360687)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Depo-Medrol+Lidocaine inj væske, susp 40 mg/ml/10 mg/ml «Pfizer»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
H02BX01
Virkestoff og styrke
Metylprednisolon 40 mg/ml, Lidokain 10 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intraartikulær bruk, Intrabursal bruk
Bruksområder
TIL INJEKSJON
Pakning
1 ml (348010)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Depo-Provera inj væske, susp 150 mg/sprøyte «Pfizer»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Medroksyprogesteron 150 mg/sprøyte
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intramuskulær bruk
Pakning
1 ml (251524)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Depo-Provera inj væske, susp 50 mg/ml «Pfizer ApS»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Medroksyprogesteron 50 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intramuskulær bruk
Pakning
3 ml (310799)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Deprakine Retard depottab 500 mg «Sanofi-aventis»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Valproinsyre 500 mg
Legemiddelform
Depottablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (341447)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dermestril depotplaster 25 mikrog/24 timer «BGP Products»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Østradiol 25 mikrog/24 timer
Legemiddelform
Depotplaster
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Transdermal bruk
Bruksområder
MOT HETETOKTER, HORMONTILSKUDD, MOT OVERGANGSPLAGER, TIL BRUK PÅ HUDEN
Pakning
8 stk (264558)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dermestril depotplaster 50 mikrog/24 timer «BGP Products»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Østradiol 50 mikrog/24 timer
Legemiddelform
Depotplaster
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Transdermal bruk
Bruksområder
HORMONTILSKUDD, MOT HETETOKTER, MOT OVERGANGSPLAGER, TIL BRUK PÅ HUDEN
Pakning
8 stk (252816)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Descutan medisinert svamp 4 % «Fresenius Kabi»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Klorheksidin 4 %
Legemiddelform
Medisinert svamp
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
50 x 15 ml (270827)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Desloratadin glenmark tab 5 mg «Glenmark Arzneimittel»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Desloratadin 5 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT ALLERGI, ALLERGIMEDISIN, MOT KLØE, MOT HØYSNUE
Pakning
100 stk (298528)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Desmogalen nesespray oppl 10 mikrog/dose «GALENpharma GmbH»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Desmopressin 10 mikrog/dose
Legemiddelform
Nesespray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Nasal bruk
Bruksområder
HORMONTILSKUDD, MOT SENGEVÆTING, NESESPRAY, REDUSERER URINMENGDEN, NESESPRAY, MOT SENGEVÆTING, HORMONTILSKUDD, MOT SENGEVÆTING, REDUSERER URINMENGDEN, HORMONTILSKUDD, REDUSERER URINMENGDEN, NESESPRAY
Pakning
4 x 5 ml (346927), 5 ml (319196)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Desmopressine-acetaat mylan nesespray oppl 10 mikrog/dose «Mylan B.V»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Desmopressin 10 mikrog/dose
Legemiddelform
Nesespray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Nasal bruk
Bruksområder
HORMONTILSKUDD, REDUSERER URINMENGDEN, NESESPRAY, MOT SENGEVÆTING, NESESPRAY, MOT SENGEVÆTING, HORMONTILSKUDD, HORMONTILSKUDD, MOT SENGEVÆTING, REDUSERER URINMENGDEN, REDUSERER URINMENGDEN, NESESPRAY
Pakning
6 ml (289835)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Desmopressine-acetaat sandoz nesespray oppl 10 mikrog/dose «Sandoz B.V»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Desmopressin 10 mikrog/dose
Legemiddelform
Nesespray, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Nasal bruk
Bruksområder
HORMONTILSKUDD, MOT SENGEVÆTING, REDUSERER URINMENGDEN, HORMONTILSKUDD, NESESPRAY, REDUSERER URINMENGDEN, MOT SENGEVÆTING, NESESPRAY
Pakning
5 ml (216418)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Desoximetason bipharma krem 2,5 mg/g «Bipharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Desoksymetason 2.5 mg/g
Legemiddelform
Krem
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Bruksområder
TIL BRUK PÅ HUDEN, MOT EKSEM, MOT KLØE, MOT UTSLETT
Pakning
30 g (330883), 100 g (280796)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Detrusitol SR depotkaps, hard 4 mg «Pfizer»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Tolterodin 4 mg
Legemiddelform
Depotkapsel, hard
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT HYPPIG VANNLATING, MOT URININKONTINENS, MOT URINLEKKASJE
Pakning
28 stk (215775)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Detrusitol tab 1 mg «Pharmacia»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Tolterodin 1 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (364542)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Detrusitol XL depotkaps, hard 4 mg
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Tolterodin 4 mg
Legemiddelform
Depotkapsel, hard
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Dosering
1+0+0+0
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT HYPPIG VANNLATING, MOT URININKONTINENS, MOT URINLEKKASJE
Pakning
28 stk (342594)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dexagalen inj, oppl 4 mg/ml «Galen Pharma GmbH»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Deksametason 4 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Må søkes
Administrering
Intravenøs bruk
Bruksområder
TIL INJEKSJON
Pakning
10 x 2 ml (229952)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dexamethason galen tab 0,5 mg «Galen»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Deksametason 0.5 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
20 stk (229743), 100 stk (360679)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dexamethason jenapharm tab 0,5 mg «Mibe»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Deksametason 0.5 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
20 stk (264312), 100 stk (217945)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dexamethasone Minims bausch & lomb LIS øyedr, oppl 0,1 % w/v «Bausch & Lomb»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Deksametason 0.1 % w/v
Legemiddelform
Øyedråper, oppløsning i endosebeholder
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Okulær bruk
Pakning
20 x 0.5 ml (358569)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dexamethasone Minims bausch & lomb øyedr, oppl 0,1 % «Bausch & Lomb U.K. Ltd»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Deksametason 0.1 %
Legemiddelform
Øyedråper, oppløsning i endosebeholder
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Okulær bruk
Pakning
20 x 0.5 ml (267873)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dexamfetamine auden mckenzie tab 5 mg «Auden Mckenzie»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Deksamfetamin 5 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
A
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Må søkes
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT ADHD
Pakning
28 stk (268025)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dexamfetamine Sulfate kinedexe tab 5 mg «Kinedexe UK»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Deksamfetamin 5 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
A
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Må søkes
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT ADHD
Pakning
28 stk (242403)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dexamfetamine Sulfate rosemont mikst oppl 1 mg/ml «Rosemont Pharmaceuticals»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Deksamfetamin 1 mg/ml
Legemiddelform
Mikstur, oppløsning
Utleveringsgruppe
A
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT ADHD, MOT NARKOLEPSI
Pakning
150 ml (344032)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dexamfetamine Sulfate teva tab 5 mg «Teva»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Deksamfetamin 5 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
A
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Må søkes
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT ADHD
Pakning
28 stk (349441)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dexa-sine SE øyedr, oppl 1 mg/ml «Alcon»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Deksametason 1 mg/ml
Legemiddelform
Øyedråper, oppløsning i endosebeholder
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Okulær bruk
Bruksområder
ØYEDRÅPER, MOT ØYEBETENNELSE, MOT BETENNELSE, ØYEDRÅPER MOT KLØE
Pakning
10 x 0.4 ml (364549)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dexclorfeniramina Maleato accord np inj, oppl 5 mg/ml «Accord»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Deksklorfeniramin 5 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intramuskulær bruk, Intravenøs bruk
Bruksområder
TIL INJEKSJON
Pakning
5 x 1 ml (266318)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dexedrine Spansule depotkaps, hard 10 mg «Paladin Labs»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Deksamfetamin 10 mg
Legemiddelform
Depotkapsel, hard
Utleveringsgruppe
A
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (280240)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dexedrine Spansule depotkaps, hard 10 mg «Amedra Pharmaceuticals»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Deksamfetamin 10 mg
Legemiddelform
Depotkapsel, hard
Utleveringsgruppe
A
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
90 stk (266808)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dexedrine Spansule depotkaps, hard 15 mg «Paladin Labs»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Deksamfetamin 15 mg
Legemiddelform
Depotkapsel, hard
Utleveringsgruppe
A
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (239438)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dexofan tab 30 mg «Nycomed Pharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Dekstrometorfan 30 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
20 stk (246363)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dextroamphetamine Mixed Salts lannett tab «Lannett»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Deksamfetamin 7.5 mg, Amfetamin 7.5 mg, Amfetamin 7.5 mg, Deksamfetamin 7.5 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
A
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Må søkes
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (293213)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
DHC Continus depottab 60 mg «Ukjent (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Dihydrokodein 60 mg
Legemiddelform
Depottablett
Utleveringsgruppe
A
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
56 stk (272021)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
DHC mundipharma depottab 60 mg «Mundipharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Dihydrokodein 60 mg
Legemiddelform
Depottablett
Utleveringsgruppe
A
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
50 stk (201674)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
DHEA douglas kaps 10 mg «Douglas laboratories»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
A14AA07
Virkestoff og styrke
Prasteron 10 mg
Legemiddelform
Kapsel, hard
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (262600)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
DHEA douglas kaps 25 mg «Douglas laboratories»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
A14AA07
Virkestoff og styrke
Prasteron 25 mg
Legemiddelform
Kapsel, hard
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (248096)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
DHEA douglas kaps 50 mg «Douglas laboratories»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
A14AA07
Virkestoff og styrke
Prasteron 50 mg
Legemiddelform
Kapsel, hard
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (252312)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
DHEA douglas smeltetab 25 mg «Douglas laboratories»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
A14AA07
Virkestoff og styrke
Prasteron 25 mg
Legemiddelform
Smeltetablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
120 stk (364671)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
DHEA kaps 15 mg «Life Extension»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
A14AA07
Virkestoff og styrke
Prasteron 15 mg
Legemiddelform
Kapsel
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (268110)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Diamorphine hydrochloride wockhardt pulv til inj væske 5 mg «Wockhardt»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Diamorfin 5 mg
Legemiddelform
Pulver til injeksjonsvæske
Utleveringsgruppe
A
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Må søkes
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
5 x 5 mg (260534)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Diamox amdipharm pulv til inj væske, oppl 500 mg «Mercury Pharmaceuticals Limited»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Acetazolamid 500 mg
Legemiddelform
Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
500 mg (281070)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Diamox specific pulv til inj væske, oppl 500 mg «Mercury Pharmaceuticals Ltd»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Acetazolamid 500 mg
Legemiddelform
Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
500 mg (246216)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Diamox SR depotkaps, hard 250 mg «Mercury Pharmaceuticals Limited»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Acetazolamid 250 mg
Legemiddelform
Depotkapsel, hard
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
30 stk (267832)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Diaphin IR tab 200 mg «DiaMo Narcotics»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Diamorfin 200 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
A
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
10 x 100 stk (349311)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Diaphin pulv til inj væske, oppl 5 g «DiaMo Narcotics»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Diamorfin 5 g
Legemiddelform
Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
A
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
96 x 5 g (325911)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Diazepam inj, oppl 5 mg/ml «Wockhardt»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Diazepam 5 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
B
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk, Intramuskulær bruk
Bruksområder
TIL INJEKSJON
Pakning
10 x 2 ml (279431)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Diazepam ratiopharm stikkpille 10 mg «Ratiopharm GmbH»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Diazepam 10 mg
Legemiddelform
Stikkpille
Utleveringsgruppe
B
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Rektal bruk
Bruksområder
BEROLIGENDE, MOT URO, VED ANFALL
Pakning
5 stk (334869)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Diazepam-Lipuro inj, emul 10 mg/2 ml «B. Braun Melsungen»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Diazepam 10 mg/2 ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, emulsjon
Utleveringsgruppe
B
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
10 x 2 ml (354851)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dibenzyran kaps 10 mg «Aristo Pharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
C04AX02
Virkestoff og styrke
Fenoksybenzamin 10 mg
Legemiddelform
Kapsel
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (268141)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dicoumarol glostrup tab 20 mg «Ukjent (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Dikumarol 20 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (359000)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Difenhydramin dak tab 50 mg «Ukjent (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Difenhydramin 50 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (270918)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Diflucan pulv til mikst, susp 10 mg/ml «Pfizer»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Flukonazol 10 mg/ml
Legemiddelform
Pulver til mikstur, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT INFEKSJON, MOT SOPPINFEKSJON, MOT SOPP
Pakning
35 ml (339660)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Diflunisal avet tab 500 mg «Avet Pharmaceuticals»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Diflunisal 500 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
60 stk (296791)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Diflunisal tab 500 mg «Teva Pharmaceuticals»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Diflunisal 500 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
60 stk (364749)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Digestodoron weleda dråper, oppl «Weleda»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Dråper, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
50 ml (257378)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
DigiFab pulv til inf væske oppl 40 mg
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Digitalisantitoksin 40 mg
Legemiddelform
Pulver til infusjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Ikke angitt
Pakning
40 mg (364855)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Digimerck inj, oppl 0,1 mg/ml «Merck Serono»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Digitoksin 0.1 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
5 x 1 ml (288430)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Digimerck pico tab 0,05 mg «Merck (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Digitoksin 0.05 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (267967)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Digimerck tab 0,1 mg «Merck»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Digitoksin 0.1 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
50 stk (365902)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Digimerck tab 0,1 mg «Alliance Healthcare Norge»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Digitoksin 0.1 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (364796)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Digoxin dak tab 62,5 mikrog «Takeda»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Digoksin 62.5 mikrog
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (314826)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dihydrocodeine actavis tab 30 mg «Actavis»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Dihydrokodein 30 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
A
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
28 stk (257140)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dihydroergotamine sterimax inj, oppl 1 mg/ml «Perrigo»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
N02CA01
Virkestoff og styrke
Dihydroergotamin 1 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
5 x 1 ml (290202)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Diltiazem depottab 90 mg «AbZ-Pharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Diltiazem 90 mg
Legemiddelform
Depottablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
BLODTRYKKSMEDISIN, HJERTEMEDISIN, MOT HJERTEKRAMPE, MOT HØYT BLODTRYKK
Pakning
100 stk (360416)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Diltiazem-ratiopharm tab 60 mg «Ratiopharm»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Diltiazem 60 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (230837)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dimaval inj, oppl 50 mg/ml «Heyl»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Dimerkaprol 50 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
5 ml (267678)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dimaval kaps 100 mg «Heyl»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Dimerkaprol 100 mg
Legemiddelform
Kapsel, hard
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
20 stk (355636)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dimenhydrinat tab 50 mg «Aliud Pharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Dimenhydrinat 50 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
20 stk (216171)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dioralyte Natural pulv til mikst, susp «Aventis Pharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Glukose 3.56 g, Natriumklorid 0.47 g, Kalium 0.3 g, Dinatriumhydrogensitrat 0.53 g
Legemiddelform
Pulver til mikstur, suspensjon
Utleveringsgruppe
F
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
6 stk (271423)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dipentum tab 500 mg «UCB»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Olsalazin 500 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT BETENNELSE, MOT TARMBETENNELSE, MOT ULCERØS KOLITT
Pakning
100 stk (237566)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Diphenhydramine kaps 50 mg «Eon Labs»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Difenhydramin 50 mg
Legemiddelform
Kapsel, hard
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (211244)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Diphenhydramine west-ward inj, oppl 50 mg/ml «Baxter»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Difenhydramin 50 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk, Intramuskulær bruk
Pakning
25 x 1 ml (266795)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Diphenhydraminhydrochlorid glostrup tab 50 mg «Glostrup Apotek»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Difenhydramin 50 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (223660)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Diprivan inj/inf, emul 10 mg/ml «Aspen»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Propofol 10 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjons-/infusjonsvæske, emulsjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Bruksområder
TIL INJEKSJON
Pakning
50 ml (369202)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Diprivan inj/inf, emul 20 mg/ml «Aspen»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Propofol 20 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjons-/infusjonsvæske, emulsjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Bruksområder
TIL INJEKSJON
Pakning
50 ml (280358)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Diprotit øredr, oppl 0,05 % w/w «Evolan Pharma AB»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Betametason 0.05 % w/w
Legemiddelform
Øredråper, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Dosering
1+0+0+1x3$1+0+0+0
Administrering
Bruk i øret
Bruksområder
ØREDRÅPER, ØREDRÅPER MOT EKSEM
Pakning
30 x 0.2 ml (284744)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Diquas øyedr, oppl 3 % «Santen»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Dikvafosolnatrium 3 %
Legemiddelform
Øyedråper, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Okulær bruk
Pakning
10 x 5 ml (211464)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Disprin abacus disperg tab 300 mg «Reckitt Benckiser»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Acetylsalisylsyre 300 mg
Legemiddelform
Dispergerbar tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
32 stk (311148)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Disprin disperg tab 300 mg «Reckitt Benckiser»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Acetylsalisylsyre 300 mg
Legemiddelform
Dispergerbar tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
32 stk (268031)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Disprin Original disperg tab 300 mg «Reckitt Benckiser»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Acetylsalisylsyre 300 mg
Legemiddelform
Dispergerbar tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
24 stk (335846)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dithrocream HP krem 1 % «Dermal Laboratories»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
D05AC01
Virkestoff og styrke
Ditranol 1 %
Legemiddelform
Krem
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
50 g (298147)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dithrocream krem 0,1 % «Dermal Laboratories»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
D05AC01
Virkestoff og styrke
Ditranol 0.1 %
Legemiddelform
Krem
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
50 g (364717)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dithrocream krem 0,25 % «Dermal Laboratories»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
D05AC01
Virkestoff og styrke
Ditranol 0.25 %
Legemiddelform
Krem
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
50 g (229827)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dithrocream krem 0,5 % «Dermal Laboratories»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
D05AC01
Virkestoff og styrke
Ditranol 0.5 %
Legemiddelform
Krem
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
50 g (360729)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dithrocream krem 2 % «Dermal Laboratories»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
D05AC01
Virkestoff og styrke
Ditranol 2 %
Legemiddelform
Krem
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
50 g (244270)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Ditripentat-heyl (DTPA) inj, oppl 1000 mg/5 ml «Heyl»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Pentetsyre 1000 mg/5 ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
5 x 5 ml (331266)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Ditropan tab 5 mg «Sanofi-aventis»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Oksybutynin 5 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
60 stk (234295)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Ditropan tab 5 mg «sanofi-aventis (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Oksybutynin 5 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
84 stk (261859)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Divigel gel 1 mg/dose «Orion»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Østradiol 1 mg/dose
Legemiddelform
Gel
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Transdermal bruk
Pakning
91 stk (282547)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dociton retard depotkaps, hard 160 mg «Mibe»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Propranolol 160 mg
Legemiddelform
Depotkapsel, hard
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
BLODTRYKKSMEDISIN, HJERTEMEDISIN, FOREBYGGER MIGRENE, MOT HØYT BLODTRYKK
Pakning
100 stk (326310)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dociton retard depotkaps, hard 80 mg «Mibe»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Propranolol 80 mg
Legemiddelform
Depotkapsel, hard
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (299764)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dolcontral stikkpille 100 mg «Mibe»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Petidin 100 mg
Legemiddelform
Stikkpille
Utleveringsgruppe
A
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Rektal bruk
Bruksområder
MOT SMERTER, VED SMERTER, MOT STERKE SMERTER, SMERTESTILLENDE
Pakning
10 stk (267331)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dolobene ratiopharm gel 150 mg/g/500 IE/g/25 mg/g «Teva B.V.»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Dimetylsulfoksid 150 mg/g, Heparin 500 IE/g, Dekspantenol 25 mg/g
Legemiddelform
Gel
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
100 g (247142)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dominal forte tab 40 mg «CT Arzneimittel»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Protipendyl 40 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
50 stk (229924)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dominal forte tab 80 mg «CT Arzneimittel»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Protipendyl 80 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
50 stk (360788)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Domperidon hexal tab 10 mg «Hexal»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Domperidon 10 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (261183)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Domperidon stada tab 10 mg «Stada»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Domperidon 10 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
50 stk (298837), 100 stk (287484)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Domperidon teva tab 10 mg «Teva B.V.»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Domperidon 10 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
30 stk (277770)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Domperidone zentiva mikst susp 1 mg/ml «Ukjent (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Domperidon 1 mg/ml
Legemiddelform
Mikstur, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
200 ml (267921)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dopegyt tab 250 mg «Cheplapharm Arzneimittel GmbH»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
C02AB01
Virkestoff og styrke
Metyldopa 250 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (341360)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dopram inj, oppl 20 mg/ml «Carinopharm»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
R07AB01
Virkestoff og styrke
Doksapram 20 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
10 x 5 ml (347267)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dopram inj, oppl 20 mg/ml «Riemser Pharma GmbH»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
R07AB01
Virkestoff og styrke
Doksapram 20 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Bruksområder
TIL INJEKSJON
Pakning
5 x 5 ml (364868)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dormicum nordic pill tab 7,5 mg «Cheplapharm Arzneimittel GmbH»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Midazolam 7.5 mg
Legemiddelform
Tablett, filmdrasjert
Utleveringsgruppe
B
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
20 stk (326049)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dormicum specific tab 7,5 mg «Roche»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Midazolam 7.5 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
B
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
20 stk (276127)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dormicum tab 7,5 mg «Cheplapharm»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Midazolam 7.5 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
B
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
20 stk (361402)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dormicum tab 7,5 mg «Roche (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Midazolam 7.5 mg
Legemiddelform
Tablett, filmdrasjert
Utleveringsgruppe
B
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
10 stk (262561)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dormidina doxilamina tab 12,5 mg «Esteve Pharmaceuticals S.A»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Doksylamin 12.5 mg
Legemiddelform
Tablett, filmdrasjert
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
SOVEMEDISIN, VED SØVNVANSKER
Pakning
14 stk (356781)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dormidina doxilamina tab 25 mg «Esteve Pharmaceuticals S.A»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Doksylamin 25 mg
Legemiddelform
Tablett, filmdrasjert
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
VED SØVNVANSKER, SOVEMEDISIN
Pakning
14 stk (216212)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dostinex tab 0,5 mg «Pfizer»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Kabergolin 0.5 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
8 stk (262993)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dovprela tab 200 mg «Mylan»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Pretomanid 200 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
26 stk (296813)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Doxadura XL depottab 4 mg
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Doksazosin 4 mg
Legemiddelform
Depottablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Dosering
1+0+0+0, 2+0+0+0
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
BLODTRYKKSMEDISIN, MOT HØYT BLODTRYKK, MOT PROSTATAPLAGER
Pakning
28 stk (254684)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Doxazosin aliud depottab 4 mg «Aliud Pharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Doksazosin 4 mg
Legemiddelform
Depottablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
BLODTRYKKSMEDISIN, MOT HØYT BLODTRYKK, MOT PROSTATAPLAGER
Pakning
98 stk (213276)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Doxazosin aliud tab 4 mg «Aliud Pharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Doksazosin 4 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
BLODTRYKKSMEDISIN, MOT HØYT BLODTRYKK, MOT PROSTATAPLAGER
Pakning
100 stk (360657)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Doxazosin depottab 4 mg «Ratiopharm»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Doksazosin 4 mg
Legemiddelform
Depottablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Dosering
1+0+0+0, 2+0+0+0
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
BLODTRYKKSMEDISIN, MOT HØYT BLODTRYKK, MOT PROSTATAPLAGER
Pakning
100 stk (361789)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Doxazosin depottab 8 mg «Ratiopharm»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Doksazosin 8 mg
Legemiddelform
Depottablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
BLODTRYKKSMEDISIN, MOT HØYT BLODTRYKK, MOT PROSTATAPLAGER
Pakning
100 stk (218655)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Doxazosin orifarm depottab 4 mg «Orifarm Generics»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Doksazosin 4 mg
Legemiddelform
Depottablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
BLODTRYKKSMEDISIN, MOT HØYT BLODTRYKK, MOT PROSTATAPLAGER
Pakning
98 stk (251224)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Doxazosine arrow LP depottab 8 mg «Arrow generiques SAS»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Doksazosin 8 mg
Legemiddelform
Depottablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
BLODTRYKKSMEDISIN, MOT HØYT BLODTRYKK, MOT PROSTATAPLAGER
Pakning
28 stk (291183)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Doxazosine mylan LP depottab 4 mg «Mylan S.A.S.»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Doksazosin 4 mg
Legemiddelform
Depottablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
BLODTRYKKSMEDISIN, MOT HØYT BLODTRYKK, MOT PROSTATAPLAGER
Pakning
28 stk (232223)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Doxazosine mylan LP depottab 8 mg «Mylan S.A.S.»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Doksazosin 8 mg
Legemiddelform
Depottablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
BLODTRYKKSMEDISIN, MOT HØYT BLODTRYKK, MOT PROSTATAPLAGER
Pakning
28 stk (294745)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Doxepin teva kaps 10 mg «Teva»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Doksepin 10 mg
Legemiddelform
Kapsel, hard
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
30 stk (306626)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Doxepin teva kaps 25 mg «Teva»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Doksepin 25 mg
Legemiddelform
Kapsel, hard
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT DEPRESJON, MOT ANGST OG URO, MOT ANGST OG URO
Pakning
30 stk (202594)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Doxycyclin ratiopharm inj, oppl 20 mg/ml «Ratiopharm»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Doksysyklin 20 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Ikke angitt
Pakning
5 x 5 ml (364670)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Doxyferm kons til inf oppl 20 mg/ml «Merckle»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Doksysyklin 20 mg/ml
Legemiddelform
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
5 x 5 ml (245068)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dridase tab 5 mg «Cheplapharm Arzneimittel GmbH»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Oksybutynin 5 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (218511)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Driponin tab 3 mg «Pädia»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Ivermektin 3 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT SKABB
Pakning
4 stk (314059)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dronabinol ascend kaps 2,5 mg «Ascend Laboratories»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Dronabinol 2.5 mg
Legemiddelform
Kapsel, myk
Utleveringsgruppe
A
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Må søkes
Administrering
Oral bruk
Pakning
60 stk (266035)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dronabinol glostrup dråper 25 mg/ml «Glostrup Apotek»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Dronabinol 25 mg/ml
Legemiddelform
Dråper
Utleveringsgruppe
A
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Må søkes
Administrering
Oral bruk
Pakning
10 ml (319813)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Droperidol arrow inj, oppl 2,5 mg/ml «Arrow»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Droperidol 2.5 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Bruksområder
TIL INJEKSJON
Pakning
10 x 1 ml (245039)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Droperidol carinopharm inj, oppl 2,5 mg/ml «Carinopharm»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Droperidol 2.5 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Bruksområder
TIL INJEKSJON
Pakning
10 x 1 ml (257635)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Duphaston tab 10 mg «Mylan»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Dydrogesteron 10 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
84 stk (290391)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Duspatal tab 135 mg «Abbott»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
A03AA04
Virkestoff og styrke
Mebeverin 135 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
50 stk (229857)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Duspatalin Retard depotkaps, hard 200 mg «Solvay»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
A03AA04
Virkestoff og styrke
Mebeverin 200 mg
Legemiddelform
Depotkapsel, hard
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
30 stk (267825)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Dynastat pulv til inj væske, oppl 40 mg «Pfizer»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Parekoksib 40 mg
Legemiddelform
Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk, Intramuskulær bruk
Bruksområder
TIL INJEKSJON, TIL INJEKSJON
Pakning
10 x 40 mg (206375)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.