Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Søk i alt innhold
Legemidler på godkjenningsfritak
Legemidlene i oversikten nedenfor har ikke markedsføringstillatelse i Norge, og sikkerhet, kvalitet og effekt er ikke vurdert av Legemiddelverket. Forskriver har derfor et særlig ansvar for å sette seg inn i legemidlet og bruken av det, før forskrivning til pasient.
Oversikten er basert på de legemidler som har varenummer i apotekenes logistikksystemer, og som av den grunn er tatt inn i Legemiddelverkets FEST-database1. Varenummer gis ofte til legemidler uten markedsføringstillatelse når de oppnår et visst salgsvolum, men dette innebærer ingen myndighetsanbefaling eller kvalitetssikring. Oversikten oppdateres iht. FEST1 hver 14. dag.
For legemidler uten markedsføringstillatelse i Norge må det søkes om spesielt godkjenningsfritak. Human- og veterinærlegemidler vurderes ulikt som følge av at de følger ulikt regelverk.
1FEST = Forskrivnings- og ekspedisjonsstøtte. Legemiddelverkets datagrunnlag for legemidler tilgjengelig i Norge.
For mer informasjon om godkjenningsfritak se Informasjon fra SLV om godkjenningsfritak
K
Kalium hausmann brusetab 1700 mg/1440 mg «Doetsch Grether»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Kaliumsitrat 1700 mg, Kaliumhydrogenkarbonat 1440 mg
Legemiddelform
Brusetablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
60 stk (282210)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Kalium verla granulat til mikst, oppl 20 mmol «Verla-Pharm Arzneimittel»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Kaliumsitrat 20 mmol
Legemiddelform
Granulat til mikstur, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (272587)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Kaliumiodid lannacher tab 65 mg «Lannacher»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Jod 65 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
20 stk (341108)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Kaliumjodid recip tab 65 mg «Recip (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Jod 65 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
10 stk (267609)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Kapvay depottab 0,1 mg «Concord Pharmaceutical»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
N02CX02
Virkestoff og styrke
Klonidin 0.1 mg
Legemiddelform
Depottablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
60 stk (206334)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Katadolon kaps 100 mg «AWD Pharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Flupirtin 100 mg
Legemiddelform
Kapsel, hard
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
50 stk (298092)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
KA-Vit dråper, emul 20 mg/ml «Ukjent (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Fytomenadion 20 mg/ml
Legemiddelform
Dråper, emulsjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
5 ml (364740)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
KA-Vit euromedica dråper, emul 20 mg/ml «Infectopharm Arzneimittel und Consilium»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Fytomenadion 20 mg/ml
Legemiddelform
Dråper, emulsjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
5 ml (250050)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
KA-Vit nordic prime dråper, emul 20 mg/ml «Infectopharm»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Fytomenadion 20 mg/ml
Legemiddelform
Dråper, emulsjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
10 ml (204761)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Ka-Vit unimedic dråper, emul 20 mg/ml «Infectopharm»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Fytomenadion 20 mg/ml
Legemiddelform
Dråper, emulsjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
10 ml (293108)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Kemadrin tab 5 mg «GlaxoSmithKline»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Procyklidin 5 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (227504)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Kenacort A orabase pasta 0,1 % «Dermapharm»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
A01AC01
Virkestoff og styrke
Triamcinolon 0.1 %
Legemiddelform
Pasta
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Ikke angitt
Pakning
5 g (267931)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Kenacort-A 10 inj væske, susp 10 mg/ml «Bristol-Myers Squibb»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Triamcinolon 10 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intramuskulær bruk, Intraartikulær bruk
Pakning
5 ml (342194)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Kenacort-A 10 inj væske, susp 10 mg/ml «Dermapharm»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Triamcinolon 10 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intramuskulær bruk, Intraartikulær bruk
Pakning
5 x 1 ml (266793)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Kentera depotplaster 3,9 mg/24 timer «Teva B.V.»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Oksybutynin 3.9 mg/24 timer
Legemiddelform
Depotplaster
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Transdermal bruk
Bruksområder
TIL BRUK PÅ HUDEN, MOT URININKONTINENS, MOT URINLEKKASJE, MOT HYPPIG VANNLATING
Pakning
8 x 1 stk (228666)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Ketamin abcur inj, oppl 10 mg/ml «Abcur AB»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Ketamin 10 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
A
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intramuskulær bruk, Intravenøs bruk
Bruksområder
TIL INJEKSJON
Pakning
10 x 5 ml (269263)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Ketek tab 400 mg «sanofi-aventis (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Telitromycin 400 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT LUNGEBETENNELSE, MOT BIHULEBETENNELSE, MOT BRONKITT, MOT LUFTVEISINFEKSJON
Pakning
14 stk (268095)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Ketensin inj væske 5 mg/ml «Pharmacia»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
C02KD01
Virkestoff og styrke
Ketanserin 5 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Ikke angitt
Pakning
5 x 2 ml (250423)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Ketogan tab 5 mg/25 mg «Pharmacia»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Ketobemidon 5 mg, Dimetylaminodifenylbuten 25 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
A
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (266452)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Ketovite Liquid mikst oppl «Rosemont Pharmaceuticals Ltd.»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
A11JA
Virkestoff og styrke
Vitamin A 2500 IE, Ergokalsiferol 400 IE, Cyanokobalamin 12.5 mikrog, Kolin 150 mg
Legemiddelform
Mikstur, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
150 ml (273144)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Ketovite tab «Essential Pharmaceuticals Limited»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
A11EX
Virkestoff og styrke
Tiamin 1 mg, Riboflavin 1 mg, Pyridoksin 0.33 mg, Nikotinamid 3.3 mg, Pantotensyre 1.16 mg, Askorbinsyre 16.6 mg, Acetomenafton 0.5 mg, Tokoferylacetat alfa 5 mg, Inositol, myo- 50 mg, Biotin 0.17 mg, Folsyre 0.25 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (235564)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Keveyis tab 50 mg «Taro Pharmaceutical Industries, Ltd.»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Diklofenamid 50 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (259669)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
KidMel mikst 1 mg/ml «Special Products»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Melatonin 1 mg/ml
Legemiddelform
Mikstur
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Må søkes
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
VED SØVNVANSKER, MOT JETLAG
Pakning
200 ml (356846)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
KidNaps mikst 1 mg/ml «Special Products»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Melatonin 1 mg/ml
Legemiddelform
Mikstur
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Må søkes
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
VED SØVNVANSKER, MOT JETLAG
Pakning
200 ml (291132)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Kinin apl pulv til inf væske oppl 600 mg «Apoteket Produktion & Laboratorier AB»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Kinin 600 mg
Legemiddelform
Pulver til infusjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Ikke angitt
Pakning
1 x 600 mg (267738)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Kinito tab 50 mg «Zentiva k.s.»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Itoprid 50 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (213473)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Klacid granulat til mikst, susp 25 mg/ml «Mylan»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Klaritromycin 25 mg/ml
Legemiddelform
Granulat til mikstur, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT BIHULEBETENNELSE, MOT INFEKSJON, MOT BRONKITT, MOT ØREBETENNELSE, MOT LUFTVEISINFEKSJON, MOT HUDINFEKSJON
Pakning
50 ml (288666), 100 ml (355106)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Klacid granulat til mikst, susp 50 mg/ml «Mylan»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Klaritromycin 50 mg/ml
Legemiddelform
Granulat til mikstur, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT LUFTVEISINFEKSJON, MOT INFEKSJON, MOT HUDINFEKSJON, MOT ØREBETENNELSE, MOT BIHULEBETENNELSE, MOT BRONKITT
Pakning
50 ml (308958), 100 ml (315044)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Kliogest N tab 2 mg/1 mg «Novo Nordisk»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Østradiol 2 mg, Noretisteron 1 mg
Legemiddelform
Tablett, filmdrasjert
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT HETETOKTER, HORMONTILSKUDD, MOT OVERGANGSPLAGER
Pakning
3 x 28 stk (298202)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Kliogest tab 2 mg/1 mg «Novo Nordisk»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Østradiol 2 mg, Noretisteron 1 mg
Legemiddelform
Tablett, filmdrasjert
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT HETETOKTER, HORMONTILSKUDD, MOT OVERGANGSPLAGER
Pakning
3 x 28 stk (218509)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Klobetasol apl munngel 0,025 % «Apoteket Produktion & Laboratorier AB»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
A01AC
Virkestoff og styrke
Klobetasol 0.025 %
Legemiddelform
Munngel
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk i munnhulen
Pakning
250 g (298199)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Kodein stærk dak mikst 8 mg/ml «Takeda»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Kodein 8 mg/ml
Legemiddelform
Mikstur
Utleveringsgruppe
B
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
200 ml (354503)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Kodimagnyl Ikke-stoppende tab «Orifarm Healthcare A/S»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
B
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (364873)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Kodimagnyl Ikke-stoppende tab 9,6 mg/500 mg/150 mg «Orifarm Healthcare»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Kodein 9.6 mg, Acetylsalisylsyre 500 mg, Magnesium 150 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
B
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
20 stk (207462)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Kohle-Compretten tab 250 mg «Merck»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Kull, aktivt 250 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
30 stk (332485)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Kohle-Hevert tab 250 mg «Hevert Arzneimittel»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Kull, aktivt 250 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
20 stk (239905), 50 stk (201496)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Konakion MM inj, oppl 10 mg/ml «Cheplapharm Arzneimittel GmbH»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Fytomenadion 10 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
10 x 1 ml (221159)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Konakion novum inj, oppl 10 mg/ml «Cheplapharm Arzneimittel GmbH»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Fytomenadion 10 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk, Oral bruk, Intramuskulær bruk
Bruksområder
TIL INJEKSJON
Pakning
5 x 1 ml (250039)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
K-Phos Neutral tab 250 mg «Beach Pharmaceuticals»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
G04BA
Virkestoff og styrke
Fosfation 250 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (322335)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Kredex tab 12,5 mg «Roche (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Karvedilol 12.5 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT HJERTEKRAMPE, MOT HJERTESVIKT, MOT HØYT BLODTRYKK, BLODTRYKKSMEDISIN, HJERTEMEDISIN
Pakning
28 stk (364686)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Kredex tab 25 mg «Roche (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Karvedilol 25 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT HØYT BLODTRYKK, MOT HJERTEKRAMPE, MOT HJERTESVIKT, BLODTRYKKSMEDISIN, HJERTEMEDISIN
Pakning
28 stk (229810)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Kredex tab 6,25 mg «Roche (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Karvedilol 6.25 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT HJERTEKRAMPE, BLODTRYKKSMEDISIN, MOT HJERTESVIKT, HJERTEMEDISIN, MOT HØYT BLODTRYKK
Pakning
28 stk (267795), 56 stk (267806)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Kreon fur kinder enterogran «Ukjent (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Enterogranulat
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
20 g (277681)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Kytril kons til inf oppl 3 mg/3 ml «Roche (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Granisetron 3 mg/3 ml
Legemiddelform
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Ikke angitt
Pakning
5 x 3 ml (229913)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.