Amming og legemidler

Opplysninger mangler. Se

Opplysninger mangler

Kan brukes av ammende

Forenelig med amming da farmakokinetiske egenskaper tilsier minimal eksponering av diebarnet

Se Antivirale midler (Link)

Opplysninger manger. Se Antivirale midler (Link)

Erfaring med bruk hos ammende mangler.

Kan brukes av ammende. En rapport om laktasjonshemning

Se Penicilliner (Link)

Begrenset klinisk erfaring. I noen tilfeller kan melkeproduksjonen øke

• Depotinjeksjoner med medroksyprogesteron gir lave konsentrasjoner i morsmelk og kan brukes i ammeperioden. Se P-piller (Link)

• Ved høydosebehandling av kreft tilrådes tilbakeholdenhet med amming

Overgang til morsmelk er moderat. Se Antimalariamidler (Link)

Ved høydosebehandling av kreft anbefales tilbakeholdenhet med amming

Opplysninger mangler. Ukjent innvirkning på morsmelken.

Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Bivirkninger hos brysternærte barn er rapportert. Bruk bør begrenses til det minimale ved amming. Se Antihistaminer (H₁-antagonister) (Link)

Overgang til morsmelk er liten. Manglende klinisk erfaring

Opplysninger mangler. Endogen substans som finnes naturlig i melk

Se Cytostatika (Link)

Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se NSAID (Link)

Opplysninger mangler

Til ammende foretrekkes bupivakain fremfor mepivakain. Se Lokalanestetika (Link)

Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Monoklonale antistoffer (Link)

Tilbakeholdenhet anbefales pga. manglende erfaring hos ammende

Se Cytostatika (Link)

Små mengder utskilles i morsmelk. Se Antibakterielle midler (Link)

Se 5-ASA-preparater (Link)

Opplysninger mangler

Overgang til morsmelk er liten. Dosen bør holdes lavest mulig. Barnet bør observeres for døsighet, pustevansker, irritabilitet, dårlig sugeevne og lav vektøkning, spesielt hvis barnet også er blitt eksponert under svangerskapet. Se Opioidanalgetika (Link)

Passerer over i morsmelk, men det er ikke rapportert skadelig effekt i barnet

Overgang til morsmelk er minimal.

Overgang til morsmelk er liten. Sporadisk bruk under 45 mg​/​dag ansees som trygt. Kan øke melkeproduksjonen

Tilbakeholdenhet med PUVA-behandling til ammende mødre. Amming kan gjenopptas 24 timer etter avsluttet behandling

Opplysninger mangler

Manglende klinisk erfaring

Erfaring med bruk hos ammende mangler. Ukjent om metolazon kan redusere melkeproduksjonen pga. sterk diurese. Andre diuretika anbefales fortrinnsvis til ammende.

Overgang til morsmelk er minimal. Se Betareseptorantagonister, adrenerge (Link)

Overgang til morsmelk er minimal

• Som cytostatikum: Bruk hos ammende frarådes pga. virkestoffets toksisitet

• Immunsuppressiv behandling: Ved bruk av lavdose metotreksat i antirevmatisk behandling er amming ikke strengt kontraindisert, men amming bør utsettes til tre dager etter legemiddelinntak.

• Systemisk bruk: Overgang til morsmelk er moderat til høy. Kan brukes hos ammende i perorale doser på under 1,2 g daglig i kortere perioder (2 uker). Ved intravenøst bruk av metronidazol 500 mg × 3 daglig vil et opphold i ammingen på 2–3 timer etter administrasjon være tilstrekkelig. Se også Antibakterielle midler (Link). Andre midler bør fortrinnsvis benyttes av ammende hvis det fins alternativer

• Lokal bruk: Systemisk opptak er lavt. Kan brukes av ammende

Erfaring med bruk hos ammende mangler. Teoretisk liten overgang til morsmelk.

Overgang til morsmelk er minimal. Se Antihypertensiva (Link)

Overgang til morsmelk er lav. Risikoen ved amming anses å være relativt lav. Ammende bør informeres om symptomer som diebarnet bør observeres for, slik som irritabilitet, søvnproblemer, nedsatt appetitt og redusert vektoppgang Blandingsernæring kan vurderes.

Opplysninger mangler. Se Nalokson (Link)

Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Glukokortikoider (Link)

Lokalbehandling: Kan brukes av ammende. Alternativt preparat bør velges ved applikasjon på bryst hos ammende mødre pga. risiko for irritasjon i slimhinner hos spedbarnet

Overgang til morsmelk er minimal. Klinisk erfaring er svært begrenset.

Overgang til morsmelk er liten. Pga. manglende erfaring hos ammende bør barnet observeres for legemiddeleffekter. Se Antidepressiva (Link)

Opplysninger mangler

Overgang til morsmelk er minimal. Morsmelken er fri for midazolam 4 timer etter inntak. Se Benzodiazepiner (Link)

Opplysninger mangler.

Opplysninger mangler. Bør unngås pga. virkningsmekanismen (mulig effekt på vekst og utvikling).

Opplysninger mangler

Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Antidiabetika, perorale (Link)

Se Fungicider til lokal bruk (Link)

Opplysninger mangler

Lokalbehandling: Kan brukes av ammende ved bruk av terapeutiske doser

Opplysninger mangler

Erfaring med bruk hos ammende mangler. Fordi mirikizumab er et stort proteinmolekyl, vil mengden i melk sannsynligvis være minimal. Mengden absorbert av spedbarnet forventes å være minimal på grunn av dårlig biotilgjengelighet. Tilbakeholdenhet anbefales i nyfødtperioden. Se monoklonale antistoffer. Se Monoklonale antistoffer (Link).

Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se Antidepressiva (Link)

Bruk bør begrenses til det minimale ved amming. Observer brysternærte barn for diaré og magesmerter. Kan muligens lette melkeutdrivelsen

Opplysninger mangler

Se Cytostatika (Link)

Se Cytostatika (Link)

Opplysninger mangler

Se Nevromuskulære blokkere (Link)

Svært begrenset data tilsier at overgang til morsmelk er minimal. Virkningsmekanismen tilsier risiko for CNS-bivirkninger. Ammende bør informeres om symptomer som diebarnet bør observeres for, slik som irritabilitet, søvnproblemer, nedsatt appetitt og redusert vektoppgang. Blandingsernæring kan vurderes.

Overgang til morsmelk er liten. Pga. manglende erfaring hos ammende bør barnet observeres for legemiddeleffekter. Se Antidepressiva (Link)

Opplysninger mangler

Erfaring med bruk hos ammende mangler. Ingen absorpsjon fra barnets mage-tarm-kanal

Opplysninger mangler. Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet med amming under behandling.

Opplysninger mangler. Se Glukokortikoider (Link)

Immunglobuliner (IgG) utskilles i morsmelk i noe grad de første dagene etter fødselen.

Datagrunnlaget og klinisk erfaring med bruk hos ammende er svært varierende mellom ulike monoklonale antistoffer. Farmakokinetiske egenskaper inkludert høy molekylvekt og lav biotilgjengelighet, tilsier at mengden i morsmelk sannsynligvis vil være minimal for monoklonale antistoffer som administreres parenteralt. Mengden absorbert av spedbarnet forventes å være minimal på grunn av lav biotilgjengelighet.

Virkningsmekanismen av enkelte monoklonale antistoffer tilsier tilbakeholdenhet med amming under behandling.

Opplysninger mangler

Overgang til morsmelk er høy. Se Opioidanalgetika (Link)

Ingen klinisk erfaring

Opplysninger mangler. Se Monoklonale antistoffer (Link)

Se Nevromuskulære blokkere (Link)

Opplysninger mangler. Se Immunsuppressive midler (Link)