Overgang til morsmelk angis som minimal (< 2 %), liten (2-5 %), moderat (5-10 %) eller høy (10-50 %) basert på fraksjon av morens dose/kg kroppsvekt som barnet tilføres. (Barnets relative dose.) Over 3-4 ukers bruk ansees som langtidsbehandling.
Opplysninger mangler. Bør unngås pga. virkningsmekanismen.
Overgang til morsmelk er minimal. Se NSAID (Link)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Lav biotilgjengelighet tilsier liten systemisk absorpsjon via barnets mage-tarm-kanal
Opplysninger mangler. Se monoklonale anistoffer (Link)
Opplysninger mangler. Bør unngås pga. virkningsmekanismen.
Ikke-steroide antiinflammatoriske midler (MM-kategori 1, 2, 3)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler, men er trolig minimal. Se antibakterielle midler (Link)
Intravenøst: Kan overføres til morsmelken og øke nivåer av immunoglobuliner (som kan virke beskyttende på barnet)
Intramuskulært./subkutant: Passerer over i morsmelk, men i mengder som trolig ikke påvirker barnet
Immunsuppressive egenskaper tilsier at disse midlene ikke skal brukes under amming
Opplysninger mangler. Se beta-2-reseptoragonister, adrenerge (Link)
Se antivirale midler (Link)
Overgang til morsmelk er minimal. Se NSAID (Link)
Opplysninger mangler. Se monoklonale antistoffer (Link)
Lokalbehandling: Ingen systemisk eksponering etter lokal behandling tilsier liten risiko ved amming. Barnet bør ikke være i fysisk kontakt med det behandlede området i en periode på 6 timer etter påføring
Opplysninger mangler. Bør unngås pga. virkningsmekanismen, selv om det trolig ikke vil være absorpsjon fra barnets mage-tarm-kanal. Se monoklonale antistoffer (Link).
Manglende erfaring tilsier forsiktighet med bruk hos ammende
Opplysninger mangler. Se røntgenkontrastmidler (Link)
Opplysninger mangler. Se røntgenkontrastmidler (Link)
Opplysninger mangler. Se røntgenkontrastmidler (Link)
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Immunglobuliner (IgG) utskilles i morsmelk. Tilbakeholdenhet anbefales pga. en mulig effekt på immunsystemet
Til inhalasjon: Farmakokinetiske egenskaper tilsier at ipratropium kan brukes av ammende
Se angiotensin II-reseptorantagonister (Link)
Opplysninger mangler. Se antimykotika (Link)
Opplysninger mangler. Se anestesimidler (Link)
Overgang til morsmelk er moderat–høy. Observer barnet for slapphet, anoreksi og oppkast ved brysternæring. Pyridoksintilskudd til barnet kan vurderes
Bruk frarådes hos ammende pga. stoffets toksisitet. Se retinoider (Link)
Opplysninger mangler. Se kalsiumantagonister (Link)
Opplysninger mangler. Virkningsmekanismen tilsier tilbakeholdenhet.
Overgang til morsmelk er minimal. Begrenset erfaring tilsier at bruk er forenlig med amming