Varsler fra DMP til forskriver
Oppdatert fra Direktoratet for medisinske produkter: 19.09.2025, kl. 06:42
Varslene er tilgjengelig kun i en begrenset tidsperiode.
Finasterid- risiko for selvmordstanker
Type: Sikkerhetsinformasjon
Publisert første gang: 12.09.2025
Varsel til forskriver: Informer pasienter som bruker oral finasterid om å stoppe behandlingen og oppsøke lege dersom de opplever nedstemthet, depresjon, selvmordstanker eller seksuell dysfunksjon. Det er i en ny gjennomgang sett tilfeller av selvmordstanker der seksuell dysfunksjon bidro til utvikling av humørsvingninger og selvmordstanker.
Proscar «Organon», Finasterid «Actavis», Finasterid Orifarm «Orifarm», Proscar «2care4», Prosterid «2care4 Generics»
Dutasterid – risiko for selvmordstanker
Type: Sikkerhetsinformasjon
Publisert første gang: 12.09.2025
Varsel til forskriver: Selvmordstanker er en etablert bivirkning for finasterid, og føres nå opp som bivirkning for dutasterid som et føre-var-tiltak, grunnet den felles virkningsmekanismen. Informer pasienter som behandles med dutasterid om å stoppe behandlingen og oppsøke lege dersom de opplever nedstemthet, depresjon eller selvmordstanker.
Dutasteride/Tamsulosin Orion «Orion», Dutasteride/Tamsulosin Medical Valley «Medical Valley», Avodart «Orifarm», Duodart «Orifarm», Dutasteride/Tamsulosin HEXAL «HEXAL», Duodart «GlaxoSmithKline», Dutasteride Medical Valley «Medical Valley»
Nye anbefalinger for overvåking av blodverdier ved bruk av klozapin
Type: Sikkerhetsinformasjon
Publisert første gang: 09.09.2025
Varsel til forskriver: Klozapin øker risikoen for lavt antall hvite blodceller. Nye funn har ført til nye anbefalinger for overvåking av blodverdier ved bruk av klozapin.
Apidra SoloStar avregistreres
Type: Leveringssvikt
Publisert første gang: 08.09.2025
Varsel til forskriver: Apidra SoloStar vil bli avregistrert i løpet av første kvartal 2026. DMP anbefaler derfor at det ikke startes behandling med Apidra SoloStar hos nye pasienter og at eksisterende pasienter må overføres til en annen behandling.
Utrogestan kapsler/vaginalkapsler er godkjent, og dette skal forskrives fremfor uregistrert legemiddel
Type: Retningslinjer og råd
Publisert første gang: 01.09.2025
Varsel til forskriver: Det finnes godkjent Utrogstan-produkter. Disse skal brukes med mindre det er medisinske grunner til å bruke et uregistrert legemiddel.
Nerbutix mikstur (flukloksacillin) er godkjent, og dette skal forskrives fremfor uregistrert legemiddel
Type: Retningslinjer og råd
Publisert første gang: 01.09.2025
Varsel til forskriver: Nerbutix mikstur er godkjent, og det er dette legemiddel som skal brukes ved forskrivning av flukloksacillin mikstur med mindre det er medisinske grunner til å bruke et uregistrert legemiddel.
Lyumjev KwikPen 200 mg/ml avregistreres
Type: Leveringssvikt
Publisert første gang: 29.08.2025
Varsel til forskriver: Lyumjev KwikPen 200 mg/ml vil bli avregistrert fra og med 1. oktober 2025. DMP anbefaler derfor at det ikke startes behandling med Lyumjev KwikPen hos nye pasienter og at eksisterende pasienter må overføres til en annen behandling.
Abasaglar og Abasaglar Kwikpen avregistreres
Type: Leveringssvikt
Publisert første gang: 29.08.2025
Varsel til forskriver: Abasaglar og Abasaglar Kwikpen vil bli avregistrert fra og med 1. oktober 2025. DMP anbefaler derfor at det ikke startes behandling med disse legemidlene hos nye pasienter og at eksisterende pasienter må overføres til en annen behandling.
Lyumjev Junior Kwik avregistreres
Type: Leveringssvikt
Publisert første gang: 29.08.2025
Varsel til forskriver: Lyumjev Junior KwikPen vil bli avregistrert fra og med 1. oktober 2025. DMP anbefaler derfor at det ikke startes behandling med Lyumjev Junior KwikPen hos nye pasienter og at eksisterende pasienter må overføres til en annen behandling.
Humalog Mix25 og Humalog Mix25 KwikPen avregistreres
Type: Leveringssvikt
Publisert første gang: 22.08.2025
Varsel til forskriver: Humalog Mix25 og Humalog Mix25 KwikPen vil bli avregistrert fra og med 1. oktober 2025. DMP anbefaler derfor at det ikke startes behandling med disse legemidlene hos nye pasienter og at eksisterende pasienter må overføres til en annen behandling.
Mangel på valaciklovir
Type: Leveringssvikt
Publisert første gang: 12.08.2025
Varsel til forskriver: Svært begrenset tilgang til Valtrex/Valaciklovir og byttbare alternativ. Vurdér nødvendigheten av behandling, og om annen antiviral behandling er aktuell.
Nye styrker på Rybelsus (semaglutid)
Type: Sikkerhetsinformasjon
Publisert første gang: 24.07.2025
Varsel til forskriver: Rybelsus får ny formulering der virkestoffet tas bedre opp i kroppen. Nye og lavere styrker gir derfor samme effekt som de opprinnelige høyere styrkene. Pasientene må informeres ved overgang til ny formulering og styrke.
Mangel på Synalar med Chinoform krem
Type: Leveringssvikt
Publisert første gang: 01.07.2025
Varsel til forskriver: Det er mangel på Synalar med Chinoform krem. Vurder annen behandling.
Victoza avregistreres
Type: Leveringssvikt
Publisert første gang: 30.06.2025
Varsel til forskriver: Victoza vil bli avregistrert mot slutten av 2025. DMP anbefaler derfor at det ikke startes behandling med Victoza hos nye pasienter og eksisterende pasienter må overføres til en annen behandling.
Novonorm tabletter avregistreres
Type: Leveringssvikt
Publisert første gang: 30.06.2025
Varsel til forskriver: Novonorm tabletter i alle styrker vil bli avregistrert mot slutten av 2025. DMP anbefaler derfor at det ikke startes behandling med Novonorm hos nye pasienter og at eksisterende pasienter må overføres til en annen behandling.
Mangel på Fiasp PumpCart og NovoRapid PumpCart
Type: Leveringssvikt
Publisert første gang: 30.05.2025
Varsel til forskriver: Det er forsyningsproblemer på Fiasp PumpCart og NovoRapid PumpCart. Fiasp PumpCart blir også avregistrert innen utgangen av 2026. Ikke start behandling hos nye pasienter og vurder om pasienten kan bruke andre legemidler med insulin istedet.
NovoRapid, NovoRapid FlexPen, NovoRapid Penfill, NovoRapid PumpCart «Novo Nordisk», Fiasp, Fiasp FlexTouch, Fiasp Penfill, Fiasp PumpCart «Novo Nordisk»
Paxlovid kan ikke lenger rekvireres på blå resept til bruk ved Covid-19 fra 1. april 2025
Type: Refusjon
Publisert første gang: 31.03.2025
Varsel til forskriver: Den offentlige finansieringen av Paxlovid til bruk ved Covid-19 etter blåreseptforskriften opphører fra 1. april 2025. Paxlovid har frem til 1. april vært finansiert midlertidig etter blåreseptforskriften § 4 til forebygging eller behandling av covid-19 i henhold til faglige anbefalinger fra Helsedirektoratet. Det er så langt ikke gjort noen metodevurdering av Paxlovid, og det mangler dokumentasjonsgrunnlag for å vurdere finansiering etter blåreseptforskriften § 2 og § 3.
Mangel på Zypadhera injeksjonssett
Type: Leveringssvikt
Publisert første gang: 18.03.2025
Varsel til forskriver: Det er mangel på Zypadhera og for tiden svært begrenset tilgang. Det er usikkert hvor lenge leveringsproblemene vil vedvare. Vurdér annen behandling.
Viktig informasjon om retningslinjer for behandling av skabb
Type: Retningslinjer og råd
Publisert første gang: 30.01.2025
Varsel til forskriver: Ved behandling av skabb skal behandlingsveiledere publisert av FHI følges. Dosering, behandlingsregime og -varighet angitt i preparatomtale og pakningsvedlegg for aktuelle legemidler kan være utdaterte og avvike fra det som er angitt i behandlingsveilederne. Til pasient: https://www.fhi.no/publ/informasjonsark/slik-gjennomforer-du-behandling-mot-skabb/ Til helsepersonell: https://www.fhi.no/sm/smittevernhandboka/sykdommer-a-a/skabb/?term=
Ivermectin «Orifarm», Ivermectin Medical Valley «Medical Valley», Scatol «2care4 Generics», Permetrin Aurora Medical «2care4», Perxine «Infectopharm», Nix «ACO HUD»