Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Søk i alt innhold
Søkeresultat
Resultat legemiddelsøk: 'metadon' 4 treff
Resultat virkestoff-form-styrke: 'metadon' 46 treff
Resultat fritekstsøk: 'metadon' 283 treff
N07B C02
Metadon
Toksisitet: Store individuelle variasjoner. Toleranseutvikling. Barn: Til sykehus. Voksne (uten toleranse): 20 mg, 40 mg og 60 mg (kombinert med alkohol) ga alvorlig forgiftning.
Klinikk: Kvalme og obstipasjon. Blek, fuktig hud, hypotermi. CNS-depresjon, kramper (spesielt barn), respirasjonsdepresjon (selv om pasienten er kontaktbar) og uttalt miose. Bradykardi, hypotensjon, sirkulasjonssvikt, ev. forlenget QT-tid og «torsades de pointes». Acidose. Risiko for rabdomyolyse, nyresvikt og ikke-kardielt lungeødem. Vær oppmerksom på at alvorlige symptomer kan komme sent i forløpet og ha lang varighet.
Behandling: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Nalokson ved uttalt CNS- og respirasjonsdepresjon. Gjentatte doser med nalokson ved behov. Langvarig observasjon er nødvendig pga. lang halveringstid. Respiratorbehandling ved pulmonale komplikasjoner eller manglende effekt av nalokson. Følg EKG i minst 24 timer ved alvorlig forgiftning. Øvrig symptomatisk behandling.
PNEC: 3,8 μg/liter
Salgsvekt: 90,12061 kg
Miljørisiko: Bruk av metadon gir ubetydelig risiko for miljøpåvirkning.
Bioakkumulering: Metadon har lavt potensiale for bioakkumulering.
Nedbrytning: Metadon er potensielt persistent.
Miljørisiko er beregnet utifra forholdet mellom forventet konsentrasjon i vann (Predicted Environmental Concentration - PEC) og høyeste sikre konsentrasjon (Predicted No Effect Concentration - PNEC). PEC er beregnet utifra årlig salgsvekt i Norge.
Miljøinformasjonen (datert 03.01.2022) er utarbeidet av Nordic Drugs.
Firma
Apotek
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Metadon 10 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
A
Preparattype
Apotekfremstilt
Søknad SLV
Skal ikke søkes
Administrering
Intramuskulær bruk, Subkutan bruk, Intravenøs bruk
Pakning
20 ml (300137)
Tilvirker
Sykehusapoteket Oslo, Rikshospitalet
Legemiddelet er apotekfremstilt og er unntatt kravet om markedsføringstillatelse i Norge. Sikkerhet, kvalitet og effekt er ikke vurdert av DMP. Forskriver har et særlig ansvar for å sette seg inn i legemidlet og bruken av det, før forskrivning til pasient. Apotekforeningen v/Serviceproduksjon AS har produktansvar for legemidlet og kan kontaktes ved spørsmål. På www.apotek.no/om-oss/datterselskaper/serviceproduksjon finnes ytterligere opplysninger.
CYP2D6-hemmer:
Legemiddel eller stoff som nedsetter aktiviteten av enzymet CYP2D6. Legemidler som tas samtidig og som nedbrytes av CYP2D6, kan dermed få en høyere konsentrasjon i kroppen slik at bivirkninger oppstår. Eksempler på hemmere av CYP2D6: Bupropion, cinacelet, duloksetin, fluoksetin, levomepromacin, metadon, mirabegron, paroksetin, terbinafin.