Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Zoladex 3,6 mg

Abacus Medicine



Virkestoff: Goserelin



Pakningsvedlegg


Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren

Zoladex 3,6 mg implantat, ferdigfylt sprøyte

goserelinacetat

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Zoladex er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Zoladex
  3. Hvordan du bruker Zoladex
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Zoladex
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Zoladex er og hva det brukes mot
Zoladex tilhører en gruppe legemidler kalt anti-hormonelle legemidler. Dette betyr at de påvirker nivået av ulike hormoner. Hormoner er naturlige stoffer produsert av kroppen. Hos menn vil Zoladex redusere nivået av det mannlige hormonet testosteron. Hos kvinner vil nivået av det kvinnelige hormonet østrogen reduseres.
Zoladex brukes til menn ved behandling av
  • prostatakreft.
Zoladex brukes til kvinner ved behandling av
  • brystkreft
  • endometriose (sykdom hvor livmorslimhinnen ligger utenfor sin normale plass i livmorhulen)
  • forbehandling ved endometriereseksjon (fortynning av livmorslimhinnen før et kirurgisk inngrep)
  • forbehandling til kunstig befruktning
2. Hva du må vite før du bruker Zoladex
Det har vært rapporter om depresjon hos pasienter som tar Zoladex og som kan være alvorlig. Dersom du tar Zoladex og utvikler depresjon må du informere legen din.
Bruk ikke Zoladex
MENN
  • hvis du er allergisk (overfølsom) overfor goserelinacetat eller et av de andre innholdsstoffene i Zoladex
KVINNER
  • hvis du er allergisk (overfølsom) overfor goserelinacetat eller et av de andre innholdsstoffene i Zoladex
  • hvis du er gravid, prøver å bli gravid eller ammer
Advarsler og forsiktighetsregler
MENN
Vis forsiktighet ved bruk av Zoladex hvis:
  • du har hatt problemer ved vannlatingen
  • du har hatt lammelser i bena (paraplegi)
  • du føler ubehag i nederste del av ryggen
  • du har sukkersyke
  • du lider av en sykdom som påvirker bentettheten
  • du har høyt blodtrykk
  • du har en hjerte‑ eller karsykdom, inkludert hjerterytmeforstyrrelser (arytmi), eller blir behandlet med legemidler for disse tilstandene. Risikoen for hjerterytmeforstyrrelser kan være større ved bruk av Zoladex
Informer legen din før du begynner å bruke Zoladex dersom noe av dette gjelder for deg.
KVINNER
Vis forsiktighet ved bruk av Zoladex hvis:
  • hvis du lider av en sykdom som påvirker bentettheten
  • hvis du får spenninger (tonus) i livmorhalsen
  • hvis du har høyt blodtrykk
Informer legen din før du begynner å bruke Zoladex dersom noe av dette gjelder for deg.
Dersom du får Zoladex som forbehandling til kunstig befruktning vil legen overvåke deg nøye under behandlingen.
Graviditet og amming
Rådfør deg med lege eller apotek før du tar noen form for medisin.
Det er mulig at fosteret kan påvirkes. Goserelinacetat skal ikke brukes ved graviditet.
Det er ukjent hvor mye goserelinacetat som går over i morsmelk. Det er ikke klarlagt om barn som ammes kan skades. Goserelinacetat skal ikke brukes under amming.
Prevensjonsmidler:
Ved bruk av Zoladex 3,6 mg bør det brukes ikke-hormonelle prevensjonsmidler som kondom eller pessar.
Bruk av andre legemidler sammen med Zoladex
GENERELT
Rådfør deg med lege eller apotek dersom du bruker eller nylig har brukt andre legemidler, dette gjelder også reseptfrie legemidler. Effekten av behandlingen kan påvirkes dersom Zoladex brukes samtidig med andre medikamenter.
Zoladex kan påvirke legemidler som brukes til å behandle hjerterytmeforstyrrelser (f.eks. kinidin, prokainamid, amiodaron og sotalol) eller øke risikoen for hjerterytmeforstyrrelser når det brukes sammen med andre legemidler [f.eks. metadon (brukes som smertestillende og som en del av rusavveningsprogram)], moksifloksacin (et antibiotikum), antipsykotika (brukes mot alvorlig mentale lidelser).
Kjøring og bruk av maskiner
GENERELT
Du må bare kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid når det er trygt for deg. Legemidler kan påvirke din evne til å kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid. Les informasjonen i pakningsvedlegget nøye.  Er du i tvil må du snakke med lege eller apotek.
Legemidlet antas ikke å påvirke evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner.
3. Hvordan du bruker Zoladex
Zoladex-sprøyten settes av kvalifisert helsepersonell. Dosen bestemmes av legen din som tilpasser den for deg. Zoladex gis vanligvis som en injeksjon under huden hver 28. dag. Det er viktig at du fortsetter behandlingen med Zoladex selv om du føler deg bedre, med mindre legen din har bestemt at behandlingen skal avsluttes.
Ved endometriose avsluttes behandlingen etter 6 måneder.
Dersom du tar for mye av Zoladex
Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) hvis du har fått i deg for mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved et uhell. For andre spørsmål om legemidlet, kontakt lege eller apotek.
Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan Zoladex forårsake bivirkninger, men ikke alle får det. De mest rapporterte er angitt under.
MENN
Hevelse og ømhet i brystene, redusert seksuallyst, impotens, økning i blodsukker, humørforandringer inkludert depresjon, redusert hjertefunksjon eller hjerteinfarkt, endringer i EKG (QT‑forlengelse).
Ved starten av Zoladex-behandlingen kan det hende du får skjelettsmerter. Hvis det skjer, informer legen din. I sjeldne tilfeller kan du oppleve problemer med vannlatingen eller ha smerter i nedre del av ryggen. Hvis dette forekommer, informer legen din.
Det er rapportert enkelttilfelle av trykk på ryggmargsnerver med lammelser.
KVINNER
Forandring i brystenes størrelse, akne, nedsatt seksuallyst, hodepine, humørforandringer inkludert depresjon, tørrhet i skjeden, dannelse av eggstokkcyster, som kan gi smerter.
Hos noen kvinner som er i tidlig overgangsalder, kan Zoladex-behandling føre til at menstruasjonen opphører, og ikke kommer tilbake etter endt behandling.
Tidlig i behandlingen kan en forverring av symptomene på brystkreft oppstå, slik som økt smerte og​/​eller økt størrelse av det berørte området. Vaginalblødninger kan forekomme. Hvis du har fibromyomer (en type svulst), kan en svak økning av symptomer slik som smerte og blødninger forekomme. Disse effektene er som oftest kortvarige og opphører ved fortsatt behandling. Hvis symptomene vedvarer eller du føler ubehag, kontakt legen din. Du bør også kontakte lege hvis du opplever sterk kvalme, brekninger eller tørste. Dette kan indikere mulige forandringer av kalsiumnivået i blodet, og legen din kan ønske å foreta enkelte blodtester.
Hvis Zoladex brukes som del av infertilitetsbehandling, kan hormonbehandlingen som gis senere, resultere i overstimulering av eggstokkene. Hvis du opplever magesmerter, oppsvulming av magen, kvalme eller oppkast etter at du har tatt disse preparatene, bør du kontakte legen din umiddelbart.
BIVIRKNINGER SOM KAN FOREKOMME HOS BEGGE KJØNN
Reduksjon av bentetthet, hudutslett, alvorlige allergiske reaksjoner (sjelden), hårtap, vektøkning, leddsmerter, stikkende følelse i fingre og tær, forandringer i blodtrykket (økning eller reduksjon). Hetetokter og svetting. Noen ganger kan disse bivirkningene fortsette i en periode (muligens måneder) etter at Zoladex avsluttes. Det kan oppstå reaksjoner på injeksjonsstedet som for eksempel rødhet, smerte, hevelse og blodutredninger. Skade på injeksjonsstedet (inkludert skade på blodkar i buken) har blitt rapportert etter injeksjon av Zoladex. I svært sjeldne tilfeller har dette forårsaket alvorlig blødning. Kontakt lege umiddelbart dersom du opplever noen av de følgende symptomene: Magesmerter, opplåst mage, kortpustethet, svimmelhet, lavt blodtrykk og​/​eller endret bevissthetsnivå.
Ved tilfelle av svulst i hypofysen, kan Zoladex forårsake at svulsten begynner å blø eller faller sammen. Dette er veldig sjelden, men kan føre til sterk hodepine, uvelhet, at synet blir borte og bevisstløshet.
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme eller du merker bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Statens legemiddelverk: www.legemiddelverket.no​/​pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Zoladex
Oppbevares utilgjengelig for barn. Oppbevares ved høyst 25ºC.
Bruk ikke Zoladex etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan legemidler som ikke er nødvendig lenger skal kastes. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Zoladex
  • Virkestoff er goserelinacetat tilsvarende goserelin 3,6 mg.
  • Hjelpestoffer er laktid​/​glykolidkopolymer.
Hvordan Zoladex ser ut og innholdet i pakningen
Zoladex leveres som en ferdigfylt sprøyte utstyrt med en beskyttelseshylse for å hindre nåleskader. Sprøyten er forseglet i en ytterpose (med tørremiddel). Leveres i pakninger med 1 eller 3 sprøyter.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Abacus Medicine A​/​S
Vesterbrogade 149
1620 København
Danmark
Ompakket av
Abacus Medicine Hungary Kft.
Maglodi út 6
Budapest 1106
Ungarn
Tilvirker
AstraZeneca AB, Gärtunavägen, SE-151 85 Södertälje, Sverige
Zoladex er et registrert varemerke fra AstraZeneca UK Ltd
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 22.08.2019