Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.

Seroquel Depot «Cheplapharm» depottabl.

Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.

Firma

KRKA

ATC-kode

N05AH04

Virkestoff og styrke

Kvetiapin 300 mg

Legemiddelform

Depottablett

Utleveringsgruppe

Preparattype

Krever godkj. fritak

Søknad DMP

Søknad vurderes av apotek

Dosering

1+0+0+0, 2+0+0+0, 0+0+0+1, 0+0+0+2

Administrering

Oral bruk

Bruksområder

BEROLIGENDE, MOT URO, MOT SCHIZOFRENI, MOT BIPOLAR LIDELSE

Pakning

100 stk (229621)

Utleveringsbestemmelser

Seroquel Depot «Cheplapharm» depottabl.

Firma

Rosemont Pharmaceuticals

ATC-kode

N05AH04

Virkestoff og styrke

Kvetiapin 20 mg/ml

Legemiddelform

Mikstur, suspensjon

Utleveringsgruppe

Preparattype

Krever godkj. fritak

Søknad DMP

Søknad vurderes av apotek

Administrering

Oral bruk

Pakning

150 ml (313066)

Utleveringsbestemmelser

Kvetiapin

N05A H04

Kvetiapin

N05A H04

Kvetiapin

Toksisitet: Individuell variasjon. Barn: <50 mg forventes ingen eller lette symptomer. 1,25 g til 15-åring ga moderat forgiftning. Voksne: 0,4-1,3 g ga lett, 1,9-5 g ga moderat og >5 g fare for alvorlig forgiftning.

Klinikk: Svimmelhet, CNS-depresjon og agitasjon. Kvalme. Takykardi og hypotensjon. Ved alvorlig forgiftning: Forlenget QT-tid, VES, AV-blokk (I). Ev. kramper, antikolinerge symptomer, elektrolyttforstyrrelser og ekstrapyramidale symptomer. Alvorlig hjertepåvirkning sent i forløpet er rapportert.

Behandling: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert (kan vurderes også etter 2 timer ved risiko for alvorlig forgiftning). Symptomatisk behandling. EKG-overvåkning ved store doser. Ekstrapyramidale symptomer kan behandles med biperiden.

N05A H04

Kvetiapin

PNEC: 10 μg/liter

Salgsvekt: 2 627,51935 kg

Miljørisiko: Bruk av kvetiapin gir ubetydelig risiko for miljøpåvirkning.

Bioakkumulering: Kvetiapin har lavt potensiale for bioakkumulering.

Nedbrytning: Kvetiapin brytes ned langsomt i miljøet.

Miljørisiko er beregnet utifra forholdet mellom forventet konsentrasjon i vann (Predicted Environmental Concentration - PEC) og høyeste sikre konsentrasjon (Predicted No Effect Concentration - PNEC). PEC er beregnet utifra årlig salgsvekt i Norge.

Miljøinformasjonen (datert 30.03.2023) er utarbeidet av AstraZeneca.

Les mer på Fass

Se miljøinfo for virkestoff i samme ATC-gruppe