Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
TABLETTER, filmdrasjerte 25 mg, 50 mg og 75 mg: Hver tablett inneh.: Eltrombopagolamin tilsv. eltrombopag 25 mg, resp. 50 mg og 75 mg, isomalt, mannitol, hjelpestoffer. Fargestoff: 25 og 50 mg: Titandioksid (E 171), gult og rødt jernoksid (E 172). 75 mg: Titandioksid (E 171), rødt jernoksid (E 172).
Indikasjoner
Primær immun trombocytopeni (ITP):- Til voksne med primær ITP som er motstandsdyktige overfor annen behandling (f.eks. kortikosteroider, immunglobuliner).
- Til barn og ungdom ≥1 år med primær ITP som varer ≥6 måneder fra diagnosetidspunkt og som er motstandsdyktige overfor annen behandling (f.eks. kortikosteroider, immunglobuliner).
- Til voksne med kronisk HCV-infeksjon, hvor graden av trombocytopeni er hovedårsaken som hindrer initiering eller begrenser muligheten for å opprettholde optimal interferonbasert behandling.
Dosering
Se SPC.
Administrering Bør tas minst 2 timer før eller 4 timer etter preparater som inneholder polyvalente kationer (f.eks. jern, kalsium, magnesium, aluminium, selen og sink), syrenøytraliserende preparater, melkeprodukter (eller annen mat med kalsium) eller mineraltilskudd.
SPC (preparatomtale)
Eltrombopag Zentiva TABLETTER, filmdrasjerte 25 mg |
Eltrombopag Zentiva TABLETTER, filmdrasjerte 50 mg |
Eltrombopag Zentiva TABLETTER, filmdrasjerte 75 mg |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
09.02.2026
Komplett Felleskatalogtekst
For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for
Revolade «Novartis»
Sist endret: 17.03.2026
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)