Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
TABLETTER, filmdrasjerte 25 mg, 50 mg og 75 mg: Hver tablett inneh.: Eltrombopagolamin tilsv. eltrombopag 25 mg, resp. 50 mg og 75 mg, mannitol, hjelpestoffer. Fargestoff: Alle styrker: Titandioksid (E171). 50 mg: Gult og rødt jernoksid (E172). 75 mg: Rødt og svart jernoksid (E172).
Indikasjoner
Primær immunologisk trombocytopeni (ITP):- Voksne med primær ITP som er motstandsdyktige overfor annen behandling (f.eks. kortikosteroider, immunglobuliner).
- Barn og ungdom ≥1 år med primær ITP som varer ≥6 måneder fra diagnosetidspunktet og som er motstandsdyktige overfor annen behandling (f.eks. kortikosteroider, immunglobuliner).
- Voksne med trombocytopeni og kronisk HCV-infeksjon, hvor trombocytopenigraden er hovedårsaken som hindrer initiering eller begrenser muligheten for å opprettholde optimal interferonbasert behandling.
Dosering
Se SPC.
Administrering I 4 timer før og 2 timer etter inntak av eltrombopag, skal følgende ikke inntas: Syrenøytraliserende, melkeprodukter (eller andre kalsiumholdige matvarer) eller mineraltilskudd med polyvalente kationer (f.eks. jern, kalsium, magnesium, aluminium, selen og sink). Tabletten svelges hel sammen med litt vann. Tabletter 25 mg og 50 mg: Kan deles i 2 like doser (delestrek).
SPC (preparatomtale)
Eltrombopag Teva TABLETTER, filmdrasjerte 25 mg |
Eltrombopag Teva TABLETTER, filmdrasjerte 50 mg |
Eltrombopag Teva TABLETTER, filmdrasjerte 75 mg |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
27.06.2025
Komplett Felleskatalogtekst
For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for
Revolade «Novartis»
Sist endret: 29.01.2026
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)