Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Travoprost​/​Timolol Medical Valley

Medical Valley


Glaukommiddel.

S01E D51 (Timolol, Travoprost)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

ØYEDRÅPER, oppløsning: 1 ml inneh: Travoprost 40 μg, timololmaleat tilsv. timolol 5 mg, benzalkoniumklorid, makrogolglyserolhydroksystearat 40, trometamol, dinatriumedetat, borsyre, mannitol, natriumhydroksid (til pH-justering), renset vann.


Indikasjoner

Til nedsettelse av intraokulært trykk (IOP) hos voksne med åpenvinkelglaukom eller okulær hypertensjon som ikke responderer tilstrekkelig på topikale betablokkere eller prostaglandinanaloger.

Oppbevaring og holdbarhet

Ingen spesielle oppbevaringsbetingelser vedrørende temperatur før eller etter åpning kreves. Oppbevar flasken i posen for å beskytte mot lys. Kastes 4 uker etter første åpning.

 

Pakninger, priser og refusjon

Travoprost​/​Timolol Medical Valley, ØYEDRÅPER, oppløsning:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
2,5 ml (flaske)
150309

Blå resept

 119,30 C
3 × 2,5 ml (flaske)
515002

Blå resept

 285,30 C
6 × 2,5 ml (flaske)
521454

Blå resept

 534,40 C

SPC (preparatomtale)

Travoprost​/​Timolol Medical Valley ØYEDRÅPER, oppløsning

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

09.07.2021


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

DuoTrav «Novartis»


Sist endret: 05.07.2022
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)