Tamsulosin Zentiva

Zentiva (Zentiva Denmark ApS)


Alfablokker.

G04C A02 (Tamsulosin)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

KAPSLER MED MODIFISERT FRISETTING, harde 0,4 mg: Hver kapsel inneh.: Tamsulosinhydroklorid 0,4 mg. Fargestoff: Indigokarmin (E 132), gult, rødt og sort jernoksid (E 172), titandioksid (E 171).


Indikasjoner

Nedre urinveissymptomer (LUTS) forbundet med benign prostatahyperplasi (BPH).

Dosering

Se SPC.
Administrering Skal tas etter frokost​​/​​dagens første måltid. Skal svelges hele. Skal ikke tygges eller knuses da dette kan påvirke den langtidsvirkende frisettingen av virkestoffet.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares ved høyst 25°C.

 

Pakninger, priser og refusjon

Tamsulosin Zentiva, KAPSLER MED MODIFISERT FRISETTING, harde:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
0,4 mg 30 stk. (blister)
593255

Blå resept

215,00 (trinnpris 115,60) C
90 stk. (blister)
490932

Blå resept

572,60 (trinnpris 253,30) C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Tamsulosin Zentiva KAPSLER MED MODIFISERT FRISETTING, harde 0,4 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

03.09.2024


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Miktosan «Sandoz»


Sist endret: 06.02.2025
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)