Naproxen Viatris

Viatris (Viatris AS)




Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER 250 mg og 500 mg: Hver tablett inneh.: Naproksen 250 mg, resp. 500 mg, laktose, hjelpestoffer.


Indikasjoner

  • Revmatoid artritt, juvenil revmatoid artritt, artrose, mb. Bekhterev.
  • Akutte anfall av urinsyregikt.
  • Akutte inflammasjonstilstander i muskel-skjelettsystemet.
  • Primær dysmenoré.
  • Primær og spiralindusert menoragi.
  • Akutte anfall av migrene.
  • Smerter etter mindre operative inngrep.
Reseptfri bruk Egenbehandling av menstruasjonssmerter.

Dosering

Se SPC.
Administrering Tabletter 250 mg: Kan deles (delestrek). Tabletter 500 mg: Kan deles i 2 like store deler (delestrek).

Pakninger uten resept

Tabletter 250 mg 20 stk. er unntatt fra reseptplikt.

 

Pakninger, priser og refusjon

Naproxen Viatris, TABLETTER:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
250 mg 20 stk. (blister, reseptfri pakn.)
392006

-

* F
50 stk. (blister)
066190

Blå resept

74,50 C
100 stk. (boks)
557134

Blå resept

112,80 C
500 mg 10 stk. (blister)
492498

-

51,60 C
50 stk. (blister)
156940

Blå resept

112,80 C
100 stk. (boks)
148248

Blå resept

189,40 C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Naproxen Viatris TABLETTER 250 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Naproxen Viatris TABLETTER 500 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

08.08.2024


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Naproxen Orion «Aurobindo»


Sist endret: 01.12.2023
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)