Miglustat

Gen.Orph

Fordøyelses- og stoffskiftepreparat.

ATC-nr.: A16A X06

  

   Står ikke på WADAs dopingliste

Bestill bekreftelse på dopingsøk



Miljørisiko i Norge
 A16A X06
Miglustat
 
Miljørisiko: Miljøpåvirkning av miglustat kan ikke utelukkes, da økotoksikologiske data mangler.
Bioakkumulering: Miglustat har lavt potensiale for bioakkumulering.
Nedbrytning: Det kan ikke utelukkes at miglustat er persistent, da data mangler.
Miljøinformasjonen (datert 16.10.2019) er utarbeidet av Janssen.
Se miljøinfo for virkestoff i samme ATC-gruppe

KAPSLER, harde 100 mg: Hver kapsel inneh.: Miglustat 100 mg, hjelpestoffer. Fargestoff: Titandioksid (E 171).


Indikasjoner

Pasienter med lett til moderat Gauchers sykdom type 1. Skal kun brukes hos pasienter som anses som uegnet for enzymerstatningsbehandling. Behandling av progressive nevrologiske manifestasjoner hos voksne og barn med Niemann-Picks sykdom type C.

Dosering

Se SPC.
Administrering: Tas med eller uten mat. Svelges hele med et glass vann.

Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Zavesca «Janssen»


Sist endret: 07.05.2019
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)


Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

29.04.2019


 

Pakninger, priser, refusjon og SPC


Miglustat, KAPSLER, harde:

StyrkePakning
Varenr.
SPC1Refusjon2
Byttegruppe
Pris (kr)3R.gr.4
100 mg84 stk. (blister)
489418
SPC_ICONH-resept
-
74340,70C

1Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

2Gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO.

3Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

4Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.


Ordforklaringer til teksten
 

Ordforklaringer

gaucher sykdom (gauchers sykdom): Sjelden arvelig sykdom forårsaket av mangel på enzymet glukocerebrosidase. Noen former av sykdommen fører til tidlig død på grunn av hjerneskade, mens andre former er mildere. Kunstig fremstilte enzymer kan hemme forløpet av sykdommen og hjelper mot en del av symptomene.

indikasjoner: I medisinsk sammenheng brukes indikasjoner for å beskrive grunner til å igangsette et bestemt tiltak, slik som legemiddelbehandling.