Miglustat Bluefish

Bluefish


Fordøyelses- og stoffskiftepreparat.

A16A X06 (Miglustat)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

KAPSLER, harde 100 mg: Hver kapsel inneh.: Miglustat 100 mg, hjelpestoffer. Fargestoff: Titandioksid (E 171).


Indikasjoner

  • Voksne med lett til moderat Gauchers sykdom type 1. Skal kun brukes til behandling av pasienter hvor enzymsubstitusjonsbehandling anses som uegnet.
  • Progressive nevrologiske manifestasjoner hos voksne og pediatriske pasienter med Niemann-Picks sykdom type C.
De regionale helseforetakenes anbefalinger

Gaucher sykdom

Lenke til helseforetakenes anbefalinger betyr ikke at det er inngått en avtale om bruk av legemidlet, men at legemidlet står nevnt i anbefalingen. Avtaleteksten bør konsulteres før forskrivning.


Dosering

Se SPC.
Administrering Tas med eller uten mat. Svelges hele med et glass vann.

 

Pakninger, priser og refusjon

Miglustat Bluefish, KAPSLER, harde:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
100 mg 84 stk. (blister)
449978

H-resept

74 970,60 C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Miglustat Bluefish KAPSLER, harde 100 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

07.07.2023


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Zavesca «Janssen»


Sist endret: 13.07.2023
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)