Metformin Sandoz

Sandoz


Antidiabetikum.

A10B A02 (Metformin)



TABLETTER, filmdrasjerte 500 mg, 850 mg og 1000 mg: Hver tablett inneh.: Metforminhydroklorid 500 mg, resp. 850 mg og 1000 mg, tilsv. metformin 390 mg, resp. 662,9 mg og 780 mg, hjelpestoffer. Fargestoff: Titandioksid (E 171).


Indikasjoner

Behandling av type 2 diabetes mellitus, spesielt hos overvektige pasienter, når kostholdsprogram og trening alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll. Hos voksne kan preparatet brukes som monoterapi eller i kombinasjon med andre perorale diabetespreparater eller i kombinasjon med insulin. Hos barn ≥10 år og ungdom kan preparatet brukes som monoterapi eller i kombinasjon med insulin. En reduksjon av diabetiske komplikasjoner er vist hos voksne overvektige pasienter med type 2 diabetes behandlet med metformin som førstelinjebehandling etter at kostholdsprogram ikke har fungert.

Dosering

Se SPC.
Administrering: Tas samtidig med eller etter mat (reduserer risiko for gastrointestinale bivirkninger). Tabletter 500 mg: Skal svelges hele med et glass vann. Tabletter 850 mg: Svelges med et glass vann. Skal ikke tygges. Skal ikke knuses. Kan deles (delestrek) for å lette svelging, ikke for å dele i like doser. Tabletter 1000 mg: Svelges med et glass vann. Skal ikke tygges. Skal ikke knuses. Kan deles (delestrek) for å lette svelging, ikke for å dele i like doser.

Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Glucophage «Merck»


 

Pakninger, priser, refusjon og SPC

Metformin Sandoz, TABLETTER, filmdrasjerte:

StyrkePakning
Varenr.
SPC1Refusjon2
Byttegruppe
Pris (kr)3R.gr.4
500 mg100 stk. (blister)
073178
Blå resept
Byttegruppe
73,20C
850 mg100 stk. (blister)
073196
Blå resept
Byttegruppe
82,70C
1000 mg60 stk. (blister)
166883
Blå resept
Byttegruppe
77,90C
180 stk. (blister)
112827
Blå resept
Byttegruppe
161,00C

1Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

2Gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO.

3Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

4Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.


Sist endret: 06.03.2020
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)


Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

Tabletter 500 mg: 15.07.2019

Tabletter 1000 mg: 04.09.2019