Kalsiumpreparat med D-vitamin.

A12A X- (Kalsiumkarbonat, Vitamin D3)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale)

TABLETTER, filmdrasjerte 500 mg/400 IE: Hver tablett inneh.: Kalsiumkarbonat tilsv. kalsium 500 mg, kolekalsiferol (vitamin D3) 10 μg tilsv. 400 IE, sukrose, hjelpestoffer.


TABLETTER, filmdrasjerte 500 mg​/​800 IE: Hver tablett inneh.: Kalsiumkarbonat tilsv. kalsium 500 mg, kolekalsiferol (vitamin D3) 20 μg tilsv. 800 IE, sukrose, hjelpestoffer.


Indikasjoner

  • Forebygging og behandling av kalsium- og vitamin D-mangel hos eldre.
  • Vitamin D- og kalsiumtilskudd i tillegg til spesifikk osteoporosebehandling hos voksne ≥18 år som har risiko for vitamin D- og kalsiummangel.

Dosering

Voksne inkl. eldre
500 mg/400 IE: 1 tablett 2 ganger daglig. 500 mg/800 IE: 1 tablett daglig. Mengde kalsium i preparatet er under vanlig anbefalt daglig inntak. Preparatet er derfor primært beregnet til pasienter med behov for vitamin D-tilskudd utover inntak av 500-1000 mg kalsium daglig via maten. Kalsiuminntak via maten bør beregnes av forskriver.
Spesielle pasientgrupper
  • Nedsatt leverfunksjon: Dosejustering ikke nødvendig.
  • Nedsatt nyrefunksjon: Kontraindisert.
  • Barn og ungdom: Ikke beregnet for bruk hos barn og ungdom.
Administrering Svelges med vann. Kan ev. knuses eller deles (delestrek) ved behov.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene. Hyperkalsiuri​/​hyperkalsemi og sykdommer og​/​eller tilstander som resulterer i hyperkalsemi og​/​eller hyperkalsiuri (f.eks. myelomatose, benmestastaser, primær hyperparatyreoidisme). Nyrestein. Nefrokalsinose. D-hypervitaminose. Alvorlig nedsatt nyrefunksjon og nyresvikt.

Forsiktighetsregler

Skal forskrives med forsiktighet til pasienter med sarkoidose pga. risiko for økt metabolisme av vitamin D til dets aktive form. Disse pasientene overvåkes mht. kalsiumnivå i serum og urin. Ved langtidsbehandling skal serumkalsiumnivået og nyrefunksjonen overvåkes ved serumkreatininmålinger. Overvåkning er særlig viktig hos eldre som får samtidig behandling med hjerteglykosider eller diuretika, og hos pasienter med høy tendens til nyresteindannelse. Ved hyperkalsiuri eller tegn på nedsatt nyrefunksjon skal dosen reduseres eller behandling seponeres. Brukes med forsiktighet ved nedsatt nyrefunksjon, og effekt på kalsium- og fosfatnivå skal overvåkes. Det skal tas hensyn til risiko for kalsifisering av bløtvev. Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon vil ikke vitamin D som kolekalsiferol metaboliseres normalt, og andre former av vitamin D bør benyttes. Brukes med forsiktighet hos immobiliserte pasienter med osteoporose, pga. risiko for hyperkalsemi. Innhold av vitamin D skal vurderes ved forskrivning av andre legemidler som inneholder vitamin D. Tilleggsdoser med kalsium eller vitamin D skal tas under nøye medisinsk overvåkning. I slike tilfeller er det nødvendig med regelmessig overvåkning av serumkalsiumnivå og kalsium som utskilles via urinen. Melk-alkali-syndrom (Burnetts syndrom), dvs. hyperkalsemi, alkalose og nedsatt nyrefunksjon, kan oppstå ved inntak av store doser kalsium sammen med absorberbare baser. Samtidig bruk av tetrasykliner eller kinoloner anbefales vanligvis ikke, eller bør utføres med forsiktighet. Hjelpestoffer: Inneholder sukrose og bør ikke brukes ved medfødt fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon eller sukrase-isomaltasemangel. Inneholder <1 mmol (23 mg) natrium pr. tablett, og er så godt som natriumfritt. Bilkjøring og bruk av maskiner: Data mangler. En effekt er imidlertid lite trolig.

Interaksjoner

Tiaziddiuretika: Reduserer utskillelse av kalsium i urin. Pga. økt risiko for hyperkalsemi, skal serumkalsiumnivået overvåkes regelmessig ved samtidig bruk. Fenytoin, barbiturater: Samtidig bruk kan redusere effekten av vitamin D3, da metabolismen øker. Systemiske kortikosteroider: Reduserer absorpsjon av kalsium. Ved samtidig bruk kan det være nødvendig å øke dosen med D-Calsor. Hjerteglykosider: Hyperkalsemi kan gi økt toksisitet av hjerteglykosider ved behandling med kalsium og vitamin D. Pasienten skal overvåkes med EKG og måling av serumkalsiumnivå. Levotyroksin: Effekten kan reduseres ved samtidig bruk av kalsium, pga. nedsatt absorpsjon av levotyroksin. Kalsium og levotyroksin skal gis med minst 4 timers mellomrom. Jern, sink, strontiumranelat: Kalsiumsalter kan gi redusert absorpsjon. Legemidler med jern, sink eller strontiumranelat skal derfor tas minst 2 timer før eller etter inntak av D-Calsor. Bisfosfonat, natriumfluorid: Ved samtidig bruk av skal det gå minst 3 timer før inntak av D-Calsor, da gastrointestinal absorpsjon kan reduseres. Kolestyramin, parafin: Samtidig bruk kan gi redusert gastrointestinal absorpsjon av vitamin D. Orlistat: Kan gi redusert absorpsjon av fettløselige vitaminer, som vitamin D3. Tetrasykliner: Kalsiumkarbonat kan påvirke absorpsjon av samtidig administrerte tetrasykliner. Tetrasykliner skal derfor gis minst 2 timer før eller 4-6 timer etter oralt inntak av kalsium. Kinolonantibiotika: Absorpsjon kan reduseres ved samtidig bruk av kalsium. Kinolonantibiotika skal derfor gis 2 timer før eller 6 timer etter inntak av kalsium. Oksalsyre og fytinsyre: Oksalsyre og fytinsyre kan hemme absorpsjon av kalsium, ved dannelse av uløselige forbindelser med kalsiumioner. Pasienten skal ikke innta kalsiumtilskudd innen 2 timer før eller etter inntak av mat som inneholder store menger oksalsyre og fytinsyre.

Graviditet, amming og fertilitet

GraviditetKan brukes under graviditet ved kalsium- og vitamin D-mangel. Daglig inntak skal generelt ikke overstige 1500 mg kalsium og 600 IE vitamin D. Dyrestudier har vist reproduksjonstoksisitet ved høye doser vitamin D. Gravide skal unngå overdoser av kalsium og vitamin D, da vedvarende hyperkalsemi er relatert til uønskede effekter på fosterutvikling. Det finnes ingen indikasjoner på at vitamin D i terapeutiske doser er teratogent hos mennesker.
AmmingKan brukes under amming. Kalsium og vitamin D3 går over i morsmelk. Dette skal tas i betraktning ved vitamin D-tilskudd til barnet.
FertilitetNormale endogene nivåer av kalsium og vitamin D forventes ikke å ha noen uønskede effekter på fertilitet.

 

Bivirkninger

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1​/​10), vanlige (≥1/100 til <1​/​10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1​/​100), sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering​/​Forgiftning

Overdose kan gi hypervitaminose og hyperkalsemi.
SymptomerHyperkalsemi: Anoreksi, tørste, kvalme, oppkast, forstoppelse, abdominalsmerter, muskelsvakhet, utmattelse, mentale forstyrrelser, polydipsi, polyuri, skjelettsmerter, nefrokalsinose, nyrestein og i alvorlige tilfeller hjertearytmier, samt koma og død ved ekstrem hyperkalsemi. Vedvarende høyt kalsiumnivå kan gi irreversibel nyreskade og kalsifisering av bløtvev. Melk-alkali-syndrom kan forekomme ved inntak av store menger kalsium og absorberbare baser. Symptomer omfatter hyppig vannlatingstrang, vedvarende hodepine, vedvarende tap av appetitt, kvalme eller oppkast, uvanlig tretthet eller svakhet, hyperkalsemi, alkalose og nedsatt nyrefunksjon.
BehandlingHyperkalsemi: Behandlingen med D-Calsor seponeres. Behandling med tiaziddiuretika, litium, vitamin A, vitamin D og hjerteglykosider seponeres. Rehydrering og, avhengig av alvorlighetsgrad, isolert eller kombinert behandling med loopdiuretika, bisfosfonater, kalsitonin og kortikosteroider. Serumelektrolytter, nyrefunksjon og diurese overvåkes. I alvorlige tilfeller bør EKG og sentralt venetrykk overvåkes.

Egenskaper og miljø

VirkningsmekanismeVitamin D gir økt kalsiumabsorpsjon fra tarmen. Administrering av kalsium og vitamin D3 motvirker økt paratyreoideahormon (PTH) forårsaket av kalsiummangel og som fører til økt benresorpsjon. Absorpsjon: Kalsium: Ca. 30%. Samtidig matinntak kan øke biotilgjengeligheten noe. Vitamin D: Absorberes lett.
AbsorpsjonKalsium: Ca. 30%. Samtidig matinntak kan øke biotilgjengeligheten noe. Vitamin D: Absorberes lett.
ProteinbindingKalsium: Ca. 40%, primært til albumin. Vitamin D: Kolekalsiferol og dets metabolitter sirkulerer i blodet bundet til et spesifikt globulin.
FordelingKalsium: Ca. 99% konsentrert i harde strukturer av ben og tenner. Resterende 1% finnes i intra- og ekstracellulære væsker. Vitamin D: Det som ikke metaboliseres lagres i fettvev og muskler.
MetabolismeKalsium: Ca. 50% er en fysiologisk aktiv ionisert form der ca. 10% er bundet til sitrat, fosfat eller andre anioner. Vitamin D: Kolekalsiferol omdannes i lever og nyrer.
UtskillelseKalsium: Utskilles via feces, urin og svette. Renal utskillelse avhenger av glomerulær filtrasjon og tubulær reabsorpsjon av kalsium. Vitamin D: Utskilles via feces og urin.

Oppbevaring og holdbarhet

Ingen spesielle oppbevaringsbetingelser.

 

Pakninger, priser og refusjon

D-Calsor, TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
500 mg/400 IE 90 stk. (boks)
064302

-

133,10 C
180 stk. (boks)
374803

-

230,00 C

D-Calsor, TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
500 mg​/​800 IE 90 stk. (boks)
185938

-

153,20 C
180 stk. (boks)
379876

-

270,20 C

Individuell stønad

Kalsium og D-vitamin
Legemidler: Bencium tyggetabletter, Calcigran Forte tyggetabletter, D-Calsor tabletter, Kalcipos-Vitamin D tabletter
Indikasjon: Hypokalsemi. Forebygge og behandle mangel på D-vitamin og​/​eller kalsium etter fedmekirurgi. Hypoparathyreoidisme. Kronisk nyresykdom, Kronisk nefrittisk syndrom, Nefrotisk syndrom. Kronisk leverlidelse. Organtransplantasjon av lever eller nyre. Forebygge og behandle mangel på D-vitamin og​/​eller kalsium ved kreft i fordøyelseskanalen​/​-organ. D-vitaminmangel – ved Crohns sykdom, cøliaki eller ulcerøs kolitt.


For blåreseptsøknad og -vedtak, se Tjenesteportal for helseaktører


Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

D-Calsor TABLETTER, filmdrasjerte 500 mg/400 IE

Gå til godkjent preparatomtale

D-Calsor TABLETTER, filmdrasjerte 500 mg​/​800 IE

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

08.04.2025


Sist endret: 28.10.2025
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)