Atacand

Orifarm


Angiotensin II-reseptorblokker.

C09C A06 (Kandesartan)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER 4 mg, 8 mg, 16 mg og 32 mg: Hver tablett inneh.: Kandesartancileksetil 4 mg, 8 mg, resp. 16 mg og 32 mg. Se for øvrig pakningsvedlegget.


 

Pakninger, priser og refusjon

Atacand, TABLETTER:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
4 mg 60 stk. (blister)
458051

Blå resept

315,00 (trinnpris 70,70) C
8 mg 98 stk. (kalenderpakn.)
486399

Blå resept

491,60 (trinnpris 97,10) C
16 mg 98 stk. (kalenderpakn.)
043534

Blå resept

562,10 (trinnpris 111,90) C
32 mg 98 stk. (kalenderpakn.)
099611

Blå resept

771,20 (trinnpris 138,00) C

Individuell refusjon

Kandesartan
Legemidler: Atacand tabletter, Candesartan tabletter, Kandesartan tabletter
Indikasjon: Migrene hos barn < 18 år.


For blåreseptsøknad og -vedtak, se Tjenesteportal for helseaktører


Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​​/​dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Atacand TABLETTER 4 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Atacand TABLETTER 8 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Atacand TABLETTER 16 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Atacand TABLETTER 32 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

Dette er et parallellimportert preparat. Et parallellimportert preparat er lenket til SPC for et referansepreparat. Vær oppmerksom på at det parallellimporterte preparatet kan ha andre hjelpestoffer enn referansepreparatet, som kan føre til at utseende, administrering, oppbevaring og holdbarhet er forskjellig. Sjekk derfor alltid pakningsvedlegget.


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Atacand «Cheplapharm»


Sist endret: 26.11.2023
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)