Middel til lokal behandling av muskelspasmer.

M03A X01 (Botulinumtoksin type A)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

PULVER TIL INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 100 enheter: Hvert hetteglass inneh.: Clostridium botulinum nevrotoksin type A, uten komplekserende proteiner, 100 enheter. Se for øvrig pakningsvedlegget.


 

Pakninger, priser og refusjon

Xeomin, PULVER TIL INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
100 enheter 1 stk. (hettegl.)
590829

-

2 369,10 C

Individuell stønad

Botulinumtoksin type A
Legemidler: Azzalure pulver til inj., Dysport pulver til inj., Letybo pulver til inj., Vistabel pulver til inj., Xeomin pulver til inj.
Indikasjon: Kronisk migrene.


Botulinumtoksin type A
Legemidler: Xeomin pulver til injeksjonsvæske
Indikasjon: Kronisk sialoré (sikling) som følge av nevrologisk sykdom - hos barn og ungdom (til og med 17 år). Kronisk sialoré (sikling) som følge av nevrologisk sykdom - hos voksne.


For blåreseptsøknad og -vedtak, se Tjenesteportal for helseaktører


SPC (preparatomtale)

Xeomin PULVER TIL INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 100 enheter

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

Dette er et parallellimportert preparat. Et parallellimportert preparat er lenket til SPC for et referansepreparat. Vær oppmerksom på at det parallellimporterte preparatet kan ha andre hjelpestoffer enn referansepreparatet, som kan føre til at utseende, administrering, oppbevaring og holdbarhet er forskjellig. Sjekk derfor alltid pakningsvedlegget.


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Xeomin «Merz»


Sist endret: 05.11.2025
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)