Viscotears

Kunstig tårevæske.

ØYEGEL: 1 g inneh.: Karbomer 2 mg, cetrimid 0,1 mg, sorbitol, natriumhydroksid, sterilt vann. Endosebeholdere uten konserveringsmiddel.

Indikasjoner

Nedsatt tåreproduksjon.

Dosering

1 dråpe 3-4 ganger daglig eller oftere om nødvendig. Appliseres i konjunktivalsekken uten å berøre noe.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene.

Forsiktighetsregler

Kontaktlinser bør tas ut ved drypping av øynene og først settes på igjen etter ca. 30 minutter. Bilførere og førere av maskiner må være oppmerksom på at preparatet forbigående kan påvirke synsskarpheten.

Interaksjoner

Gå til interaksjonsanalyse

Dersom pasienten samtidig med Viscotearsbehandlingen står på annen lokal øyebehandling skal det gå minst 5 minutter mellom behandlingene. Viscotears skal alltid være det siste medikamentet som instilleres.

Graviditet, amming og fertilitet

Kan brukes under graviditet og amming.

Bivirkninger

Organklasse	Bivirkning
Immunsystemet
Ukjent frekvens	Overfølsomhet
Øye
Vanlige	Kortvarig øyeirritasjon, stikkende følelse i øyelokket, tåkesyn i forbindelse med drypping
Ukjent frekvens	Kløe i øyet, okulær hyperemi, øyehevelse, øyelokksødem, øyesmerte

Frekvens	Bivirkning
Vanlige
Øye	Kortvarig øyeirritasjon, stikkende følelse i øyelokket, tåkesyn i forbindelse med drypping
Ukjent frekvens
Immunsystemet	Overfølsomhet
Øye	Kløe i øyet, okulær hyperemi, øyehevelse, øyelokksødem, øyesmerte

Rapportering av bivirkninger

Egenskaper

Virkningsmekanisme: Viskøs, vandig oppløsning av karbomer som etter lokal applikasjon sprer seg raskt over konjunktiva og kornea. Den beskyttende tårefilmen kan bestå opptil 6 timer.

Pakninger, priser, refusjon og SPC

Viscotears, ØYEGEL:

Pakning Varenr.	Refusjon² Byttegruppe	Pris (kr)³	R.gr.⁴
10 g (tube) 597562	- Byttegruppe	*	F
3 × 10 g (tube) 569173	Blå resept Byttegruppe	*	F
30 × 0,6 ml (endosebeholdere) 541760	Blå resept Byttegruppe	*	F

¹Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

²Gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO.

³Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

⁴Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.

Sist endret: 14.10.2020
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)

Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

01.07.2019