Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Vildagliptin Accord

Accord (Accord Healthcare AB)


Antidiabetikum, DPP-4-hemmer.

A10B H02 (Vildagliptin)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER 50 mg: Hver tablett inneh.: Vildagliptin 50 mg, laktose, hjelpestoffer.


Indikasjoner

Som tillegg til diett og trening for å bedre glykemisk kontroll hos voksne med diabetes mellitus type 2:
  • Som monoterapi hos pasienter der metformin er upassende pga. kontraindikasjoner eller intoleranse.
  • I kombinasjon med andre legemidler til behandling av diabetes, inkl. insulin, når disse ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll.

Dosering

Se SPC.
Administrering Kan tas med eller uten mat.

 

Pakninger, priser og refusjon

Vildagliptin Accord, TABLETTER:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
50 mg 90stk. (blister)
094181

Blå resept

 622,80 C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Vildagliptin Accord TABLETTER 50 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

17.12.2024


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Galvus «Novartis»


Sist endret: 29.08.2022
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)