Vildagliptin Accord

Accord


Antidiabetikum, DPP-4-hemmer.

A10B H02 (Vildagliptin)



Indikasjoner | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER 50 mg: Hver tablett inneh.: Vildagliptin 50 mg, laktose, hjelpestoffer.


Indikasjoner

Som tillegg til diett og trening for å bedre glykemisk kontroll hos voksne med diabetes mellitus type 2:
  • Som monoterapi hos pasienter der metformin er upassende pga. kontraindikasjoner eller intoleranse.
  • I kombinasjon med andre legemidler til behandling av diabetes, inkl. insulin, når disse ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll.

Dosering

Se SPC.
Administrering Kan tas med eller uten mat.

 

Pakninger, priser og refusjon

Vildagliptin Accord, TABLETTER:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon1 Pris (kr)2 R.gr.3
50 mg 90stk. (blister)
094181
Blå resept 622,80 C

1Blåresept (T) gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO For H-resept, se Helsedirektoratet

2Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

3Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.


Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https://legemiddelverket.no/offentlig-finansiering/medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Vildagliptin Accord TABLETTER 50 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

07.07.2022


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Galvus «Novartis»


Sist endret: 29.08.2022
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)