Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Vedlikeholdsbehandling hos voksne med moderat til alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom (kols), som ikke er tilstrekkelig behandlet med en kombinasjon av inhalert kortikosteroid og langtidsvirkende β2-agonist eller en kombinasjon av langtidsvirkende β2-agonist og langtidsvirkende muskarinerg antagonist.
Dosering
Voksne, inkl. eldre ≥65 år
Anbefalt dose er 1 inhalasjon 1 gang daglig til samme tid hver dag.
Glemt dose Neste dose bør tas til vanlig tid neste dag.
Spesielle pasientgrupper
Nedsatt leverfunksjon: Ingen dosejustering ved lett eller moderat nedsatt leverfunksjon. Brukes med forsiktighet ved moderat til alvorlig nedsatt leverfunksjon.
Nedsatt nyrefunksjon: Ingen dosejustering.
Barn og ungdom <18 år: Ikke relevant.
Administrering Til inhalasjon vha. inhalatoren Ellipta. Inhalatoren har en doseteller som angir hvor mange doser som er igjen. Når lokket åpnes, klargjøres dosen automatisk. Ved oppbevaring i kjøleskap, la inhalatoren ligge i romtemperatur i minst 1 time før bruk. For instruksjon, se pakningsvedlegg.
Trelegy Ellipta «GlaxoSmithKline» inhalasjonspulver 92 μg/55 μg/22 μg i Ellipta
Film pasient
Instruksjonsfilm for bruk av Ellipta-inhalator.
13.03.2020
Kontraindikasjoner
Overfølsomhet for innholdsstoffene.
Forsiktighetsregler
Akuttbehandling: Skal ikke brukes ved astma, i behandling av akutte episoder av bronkospasme eller akutt kols-eksaserbasjon (anfallsmedisin). Økende bruk av korttidsvirkende bronkodilatatorer for å lindre symptomer kan indikere sykdomsforverring. Dersom kols forverres under behandlingen bør pasienten vurderes på nytt. Preparatet bør ikke seponeres uten legetilsyn, da symptomer kan komme tilbake. Livstruende paradoksal bronkospasme: Kan inntreffe, med en umiddelbar hvesing og tungpustethet etter inhalasjon. Preparatet må da seponeres umiddelbart. Pasienten må vurderes og alternativ behandling påbegynnes om nødvendig. Kardiovaskulære effekter: Kardiovaskulære effekter som hjertearytmier, f.eks. atrieflimmer og takykardi, kan sees etter bruk av muskarinreseptorantagonister og sympatomimetika, inkl. hhv. umeklidinium og vilanterol. Brukes med forsiktighet ved ustabil eller livstruende kardiovaskulær sykdom. Kortikosteroider: Ved moderat til alvorlig nedsatt leverfunksjon bør pasienten følges opp mht. systemiske kortikosteroidrelaterte bivirkninger. Systemiske effekter kan forekomme ved bruk av kortikosteroider til inhalasjon, spesielt ved høye doser brukt over lang tid. Synsforstyrrelser: Synsforstyrrelser, inkl. grå stær, grønn stær eller mer sjelden sentral serøs korioretinopati (CSCR), er rapportert etter systemisk og topikalt kortikosteroidbruk. Ved tåkesyn/andre synsforstyrrelser bør øyelege evaluere mulige årsaker. Forsiktighet ved spesielle sykdommer: Brukes med forsiktighet ved krampelidelser, tyreotoksikose, uvanlig følsomhet overfor β2-agonister, pulmonær tuberkulose, kroniske/ubehandlede infeksjoner eller trangvinkelglaukom. Pasienten bør informeres om symptomer på akutt trangvinkelglaukom, og om å seponere behandlingen og kontakte lege umiddelbart hvis noen av disse symptomene opptrer. Forsiktighet skal utvises ved forskrivning til pasienter med urinretensjon/risiko for urinretensjon, f.eks. prostatahypertrofi. Akutt urinretensjon er sett etter markedsføring. Pneumoni: Økt forekomst av pneumoni, inkl. pneumoni som krever sykehusinnleggelse, er sett hos kolspasienter som bruker inhalasjonskortikosteroider. Vær oppmerksom på ev. utvikling av pneumoni, da symptomene kan ligne symptomer på kols-eksaserbasjoner. Risikofaktorer for pneumoni hos kolspasienter inkluderer røyking, høy alder, lav kroppsmasseindeks (BMI) og alvorlig kols. Hypokalemi: β2-agonister kan gi betydelig hypokalemi som potensielt kan gi kardiovaskulære bivirkninger. Reduksjon av serumkalium er vanligvis forbigående og krever ikke tilskudd. Forsiktighet bør utvises ved samtidig bruk av andre legemidler som kan gi hypokalemi. Diabetes mellitus: Økning i blodsukkerverdier ved diabetes er rapportert, noe som bør vurderes ved forskrivning til diabetespasienter. Plasmaglukosenivået bør følges nøye opp hos diabetespasienter ved behandlingsoppstart. Hjelpestoffer: Inneholder laktose og bør ikke brukes ved galaktoseintoleranse, total laktasemangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjon.
Interaksjoner
Forholdsregler bør tas
R03A C - Selektive beta-2-agonister
R03A C02 - Salbutamol
R03A C03 - Terbutalin
R03A C04 - Fenoterol
R03A C05 - Rimiterol
R03A C06 - Heksoprenalin
R03A C07 - Isoetarin
R03A C08 - Pirbuterol
R03A C09 - Tretokinol
R03A C10 - Karbuterol
R03A C11 - Tulobuterol
R03A C12 - Salmeterol
R03A C13 - Formoterol
R03A C14 - Klenbuterol
R03A C15 - Reproterol
R03A C16 - Prokaterol
R03A C17 - Bitolterol
R03A C18 - Indakaterol
R03A C19 - Olodaterol
R03A K - Adrenergika i kombinasjon med kortikosteroider eller andre midler, ekskl. antikolinergika
R03A K01 - Adrenalin og andre midler ved obstruktiv lungesykdom
R03A K02 - Isoprenalin og andre midler ved obstruktiv lungesykdom
R03A K04 - Salbutamol og natriumkromoglikat
R03A K05 - Reproterol og natriumkromoglikat
R03A K06 - Salmeterol og flutikason
R03A K07 - Formoterol og budesonid
R03A K08 - Formoterol og beklometason
R03A K09 - Formoterol og mometason
R03A K10 - Vilanterol og flutikasonfuroat
R03A K11 - Formoterol og flutikason
R03A K12 - Salmeterol og budesonid
R03A K13 - Salbutamol og beklometason
R03A K14 - Indakaterol og mometason
R03A L - Adrenergika i kombinasjon med antikolinergika inkludert trippelkombinasjoner med kortikosteroider
R03A L01 - Fenoterol og ipratropiumbromid
R03A L02 - Salbutamol og ipratropiumbromid
R03A L03 - Vilanterol og umeklidiniumbromid
R03A L04 - Indakaterol og glykopyrroniumbromid
R03A L05 - Formoterol og aklidiniumbromid
R03A L06 - Olodaterol og tiotropiumbromid
R03A L07 - Formoterol og glykopyrronbromid
R03A L08 - Vilanterol, umeklidiniumbromid og flutikasonfuroat
R03A L09 - Formoterol, glykopyrroniumbromid og beklometason
R03A L10 - Formoterol og tiotropiumbromid
R03A L11 - Formoterol, glykopyrroniumbromid og budesonid
R03A L12 - Indakaterol, glykopyrroniumbromid og mometason
R03C C - Selektive beta-2-agonister
R03C C02 - Salbutamol
R03C C03 - Terbutalin
R03C C04 - Fenoterol
R03C C05 - Heksoprenalin
R03C C06 - Isoetarin
R03C C07 - Pirbuterol
R03C C08 - Prokaterol
R03C C09 - Tretokinol
R03C C10 - Karbuterol
R03C C11 - Tulobuterol
R03C C12 - Bambuterol
R03C C13 - Klenbuterol
R03C C14 - Reproterol
R03C C15 - Formoterol
R03C C53 - Terbutalin, kombinasjoner
R03C C63 - Klenbuterol og ambroksol
C07A G02 - Karvedilol
C07F X06 - Karvedilol og ivabradin
Klinisk konsekvens
Nedsatt bronkodilatasjon av beta-2-agonister, økt sannsynlighet for terapisvikt. Karvedilol er kontraindisert ved astma/kols.
Interaksjonsmekanisme
Karvedilol er en ikke-selektiv betareseptorantagonist og kan blokkere for beta-2-agonister i bronkiene
Dosetilpasning
Karvedilol er kontraindisert hos pasienter med astma eller kols (SPC Carvedilol) og bør generelt unngås ved behandling med beta-2-agonister
Legemiddelalternativer
Atenolol, bisoprolol og metoprolol er beta-1-selektive antagonister ved lave/moderate doser
R03A K - Adrenergika i kombinasjon med kortikosteroider eller andre midler, ekskl. antikolinergika
R03A K01 - Adrenalin og andre midler ved obstruktiv lungesykdom
R03A K02 - Isoprenalin og andre midler ved obstruktiv lungesykdom
R03A K04 - Salbutamol og natriumkromoglikat
R03A K05 - Reproterol og natriumkromoglikat
R03A K06 - Salmeterol og flutikason
R03A K07 - Formoterol og budesonid
R03A K08 - Formoterol og beklometason
R03A K09 - Formoterol og mometason
R03A K10 - Vilanterol og flutikasonfuroat
R03A K11 - Formoterol og flutikason
R03A K12 - Salmeterol og budesonid
R03A K13 - Salbutamol og beklometason
R03A K14 - Indakaterol og mometason
R03A L - Adrenergika i kombinasjon med antikolinergika inkludert trippelkombinasjoner med kortikosteroider
R03A L01 - Fenoterol og ipratropiumbromid
R03A L02 - Salbutamol og ipratropiumbromid
R03A L03 - Vilanterol og umeklidiniumbromid
R03A L04 - Indakaterol og glykopyrroniumbromid
R03A L05 - Formoterol og aklidiniumbromid
R03A L06 - Olodaterol og tiotropiumbromid
R03A L07 - Formoterol og glykopyrronbromid
R03A L08 - Vilanterol, umeklidiniumbromid og flutikasonfuroat
R03A L09 - Formoterol, glykopyrroniumbromid og beklometason
R03A L10 - Formoterol og tiotropiumbromid
R03A L11 - Formoterol, glykopyrroniumbromid og budesonid
R03A L12 - Indakaterol, glykopyrroniumbromid og mometason
R03C C - Selektive beta-2-agonister
R03C C02 - Salbutamol
R03C C03 - Terbutalin
R03C C04 - Fenoterol
R03C C05 - Heksoprenalin
R03C C06 - Isoetarin
R03C C07 - Pirbuterol
R03C C08 - Prokaterol
R03C C09 - Tretokinol
R03C C10 - Karbuterol
R03C C11 - Tulobuterol
R03C C12 - Bambuterol
R03C C13 - Klenbuterol
R03C C14 - Reproterol
R03C C15 - Formoterol
R03C C53 - Terbutalin, kombinasjoner
R03C C63 - Klenbuterol og ambroksol
C07A G01 - Labetalol
C07B G01 - Labetalol og tiazider
C07C G01 - Labetalol og andre diuretika
Klinisk konsekvens
Nedsatt bronkodilatasjon av beta-2-agonister, økt sannsynlighet for terapisvikt. Labetalol er kontraindisert ved alvorlig obstruktiv lungesykdom.
Interaksjonsmekanisme
Labetalol er en ikke-selektiv betareseptorantagonist og kan blokkere for beta-2-agonister i bronkiene.
Dosetilpasning
Labetalol er kontraindisert hos pasienter med alvorlig obstruktiv lungesykdom (SPC Trandate) og bør generelt unngås ved behandling med beta-2-agonister.
Legemiddelalternativer
Atenolol, bisoprolol og metoprolol er beta-1-selektive antagonister ved lave/moderate doser.
R03A K - Adrenergika i kombinasjon med kortikosteroider eller andre midler, ekskl. antikolinergika
R03A K01 - Adrenalin og andre midler ved obstruktiv lungesykdom
R03A K02 - Isoprenalin og andre midler ved obstruktiv lungesykdom
R03A K04 - Salbutamol og natriumkromoglikat
R03A K05 - Reproterol og natriumkromoglikat
R03A K06 - Salmeterol og flutikason
R03A K07 - Formoterol og budesonid
R03A K08 - Formoterol og beklometason
R03A K09 - Formoterol og mometason
R03A K10 - Vilanterol og flutikasonfuroat
R03A K11 - Formoterol og flutikason
R03A K12 - Salmeterol og budesonid
R03A K13 - Salbutamol og beklometason
R03A K14 - Indakaterol og mometason
R03A L08 - Vilanterol, umeklidiniumbromid og flutikasonfuroat
R03A L09 - Formoterol, glykopyrroniumbromid og beklometason
R03A L12 - Indakaterol, glykopyrroniumbromid og mometason
R03B A - Glukokortikoider
R03B A01 - Beklometason
R03B A02 - Budesonid
R03B A03 - Flunisolid
R03B A04 - Betametason
R03B A05 - Flutikason
R03B A06 - Triamcinolon
R03B A07 - Mometason
R03B A08 - Ciklesonid
R03B A09 - Flutikasonfuroat
Mifepriston G03X B01
Klinisk konsekvens
Teoretisk sett er det en risiko for redusert effekt av glukokortikoider ved samtidig behandling med mifepriston.
Interaksjonsmekanisme
Mifepriston virker som en antagonist på glukokotikoidreseptorer. Denne effekten er svakere enn den terapeutisk viktige bindingen til progesteronreseptorer.
Monitorering
Pasienten bør følges opp med tanke på redusert effekt av glukokortikoidet.
R03A L08 - Vilanterol, umeklidiniumbromid og flutikasonfuroat
J05A E03 - Ritonavir
J05A E30 - Nirmatrelvir og ritonavir
J05A P52 - Dasabuvir, ombitasvir, paritaprevir og ritonavir
J05A P53 - Ombitasvir, paritaprevir og ritonavir
J05A R10 - Lopinavir og ritonavir
J05A R26 - Darunavir og ritonavir
Situasjonskriterium
Flutikasonfuroat kan gis ved behandling med Paxlovid for covid-19.
Klinisk konsekvens
Økt konsentrasjon av flutikasonfuroat (inntil 60% økning ved bruk av flutikasonfuroat inhalator i kombinasjon med ketokonazol, sannsynligvis høyere ved bruk av nesespray). Risiko for systemiske glukokortikoideffekter inklusive Cushings syndrom og binyrebarksuppresjon ved kombinert bruk i mer enn 2 uker kan ikke utelukkes. Kombinasjonen anbefales ikke i preparatomtalen til Avamys nesespray.
Interaksjonsmekanisme
Ritonavir hemmer metabolismen av flutikasonfuroat via CYP3A4.
Monitorering
Kombinasjonen kan gis ved behandling med Paxlovid i 5 dager mot covid-19. Ved langtidsbehandling med ritonavir: Pasienten bør følges opp med tanke på bivirkninger av flutikasonfuroat inklusive systemiske glukokortikoideffekter, og en dosereduksjon kan eventuelt vurderes.
Legemiddelalternativer
Beklometason påvirkes ikke av CYP3A4-hemmere i klinisk signifikant grad og er et godt alternativ ved bruk til inhalasjon.
Klinisk signifikante legemiddelinteraksjoner er lite sannsynlig pga. den lave plasmakonsentrasjonen som oppnås ved inhalasjon. β2-blokkere kan svekke eller blokkere effekten av β2‑agonister. Hvis betablokkere er nødvendig bør kardioselektive betablokkere vurderes, men forsiktighet bør utvises ved samtidig bruk av både ikke-selektive og selektive betablokkere. Forsiktighet bør utvises ved samtidig bruk av sterke CYP3A4-hemmere, pga. mulig økt systemisk eksponering for både flutikasonfuroat og vilanterol. Samtidig bruk bør unngås hvis ikke fordel oppveier økt risiko for systemiske kortikosteroidbivirkninger, og pasienten skal da følges opp for systemiske kortikosteroideffekter. Samtidig bruk med andre langtidsvirkende muskarinantagonister eller β2-agonister er ikke studert og anbefales ikke, da bivirkningene kan forsterkes. Samtidig behandling med hypokalemiske legemidler som metylxantinderivater, steroider eller ikke-kaliumsparende diuretika kan forsterke mulige hypokalemiske effekter av β2-agonister, og forsiktighet bør utvises.
Graviditet, amming og fertilitet
Flutikason
Se glukokortikoider til lokal bruk Glukokortikoider (Link)
Vilanterol
Erfaring med bruk hos gravide er begrenset. Se Beta-2-reseptoragonister, adrenerge (Link)
Relative doseverdier: Overgang til morsmelk angis som minimal (< 2 %), liten (2-5 %), moderat (5-10 %) eller høy (10-50 %) basert på fraksjon av morens dose/kg kroppsvekt som barnet tilføres. (Barnets relative dose.) Over 3-4 ukers bruk ansees som langtidsbehandling.
Farmakokinetiske egenskaper tilsier minimal eksponering av brysternærte barn. Se glukokortikoider, lokalbehandling Glukokortikoider (Link)
Relative doseverdier: Overgang til morsmelk angis som minimal (< 2 %), liten (2-5 %), moderat (5-10 %) eller høy (10-50 %) basert på fraksjon av morens dose/kg kroppsvekt som barnet tilføres. (Barnets relative dose.) Over 3-4 ukers bruk ansees som langtidsbehandling.
Opplysninger mangler. Se Beta-2-reseptoragonister, adrenerge (Link)
GraviditetBegrensede data. Dyrestudier har vist reproduksjonstoksisitet ved eksponering som ikke er klinisk relevant. Behandling av gravide bør kun vurderes dersom forventet nytte for moren oppveier potensiell risiko for fosteret.
AmmingUtilstrekkelige data om utskillelse i morsmelk, men andre kortikosteroider, muskarinerge antagonister og β2-agonister er påvist i morsmelk. Risiko for nyfødte/spedbarn kan ikke utelukkes. Det må tas en beslutning om amming skal opphøre eller behandling avstås fra, basert på nytte-/risikovurdering.
FertilitetData mangler. Dyrestudier har ikke vist effekter på fertilitet.
Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1/10), vanlige (≥1/100 til <1/10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100), sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.
Toksisitet for gruppen: Ingen forgiftningsfare ved akutt overdose selv ved høye doser. Akutt overdose kan muligens forverre underliggende sykdom som ulcus, elektrolyttforstyrrelser, infeksjoner og ødem.
Klinikk for gruppen: Gjentatte store doser metylprednisolon har gitt leverpåvirkning. Andre symptomer er ev. hyperglykemi og ketoacidose. Bradyarytmier, ventrikulære arytmier og hjertestans er observert ved i.v. tilførsel av store doser metylprednisolon og deksametason.
Toksisitet for gruppen: Se de ulike virkestoffene.
Klinikk for gruppen: Perifere antikolinerge fenomener som munntørrhet, mydriasis, takykardi, urinretensjon og obstipasjon. Hodepine og svimmelhet. Ved alvorlig forgiftning ev. sentralt antikolinergt syndrom (bl.a. CNS-eksitasjon og hallusinasjoner).
Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Ev. fysostigmin ved uttalt sentralt antikolinergt syndrom. Symptomatisk behandling.
R03C C
Selektive β2-agonister
R03C C
Selektive β2-agonister
Toksisitet for gruppen: Se de ulike virkestoffene. Inhalasjonseksponering gir som regel lette forgiftningssymptomer.
Klinikk for gruppen: Takykardi, skjelvinger, hypokalemi (ofte forbigående) og kvalme er vanlig. Hodepine, uro, irritabilitet, eksitasjon, ev. somnolens og kramper. Hyper- eller hypotensjon. Ved store doser ev. supraventrikulære arytmier og hjerteinfarkt. Hyperglykemi. Ev. metabolsk acidose, rabdomyolyse og nyresvikt.
Behandling for gruppen: Skyll munnen og spytt ut ved nylig inhalasjon. Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Følg blodtrykk og puls. Kontinuerlig EKG ved store doser. Ved symptomgivende takykardi kan uselektiv betablokker forsøkes hos ikke-astmatikere. Korriger hypokalemi og metabolsk acidose. Symptomatisk behandling.
SymptomerEn overdose kan gi tegn, symptomer eller bivirkninger assosiert med de ulike komponentene.
BehandlingGenerell støttende behandling og overvåkning. Kardioselektiv betablokkering bør kun vurderes ved omfattende effekter av vilanteroloverdose. Kardioselektive betablokkere bør brukes med forsiktighet hos pasienter som har hatt bronkospasme.
Egenskaper og miljø
KlassifiseringKombinasjon av kortikosteroid (flutikasonfuroat), langtidsvirkende muskarinreseptorantagonist (umeklidinium) og selektiv langtidsvirkende β2-agonist (vilanterol).
VirkningsmekanismeFlutikasonfuroat virker antiinflammatorisk på flere celletyper involvert i inflammasjon. Umeklidinium virker bronkodilaterende ved kompetitiv hemming av binding av acetylkolin til muskarinerge reseptorer på glatt muskulatur i luftveiene. Vilanterol stimulerer det intracellulære enzymet adenylatsyklase som katalyserer omdannelsen av ATP til syklisk AMP. Økt syklisk AMP-nivå forårsaker relaksering av glatt muskulatur i bronkiene, og hemmer frigjøring av mediatorer forbundet med øyeblikkelig hypersensitivitet fra cellene, spesielt fra mastcellene.
AbsorpsjonAbsolutt biotilgjengelighet for flutikasonfuroat, umeklidinium og vilanterol til inhalasjon er i gjennomsnitt hhv. 15%, 13% og 27%. Steady state nås for flutikasonfuroat og vilanterol innen 6 dager og umeklidinium innen 7-10 dager.
HalveringstidPlasma t1/2 for flutikasonfuroat etter inhalasjon av flutikasonfuroat/vilanterol er i gjennomsnitt 24 timer. Plasma t1/2 for umeklidinium etter gjentatte inhalasjoner i 10 dager er i gjennomsnitt 19 timer. Plasma t1/2 av vilanterol etter gjentatte inhalasjoner i 10 dager er i gjennomsnitt 11 timer.
MetabolismeFlutikasonfuroat: Primært via CYP3A4 til metabolitter med betydelig redusert kortikosteroidaktivitet. Umeklidinium: Primært via CYP2D6 til metabolitter med enten redusert eller ukjent farmakologisk aktivitet. Vilanterol: Primært via CYP3A4 til metabolitter med signifikant redusert β1- og β2-agonistaktivitet.
UtskillelseFlutikasonfuroat: Primært i feces, <1% i urin. Umeklidinium: Primært i feces, <1% i urin. Vilanterol: Urin (70%) og feces (30%).
R01A D12
Flutikasonfuroat
PNEC: 0,058 μg/liter
Salgsvekt: 2,25965 kg
Miljørisiko: Bruk av flutikasonfuroat gir ubetydelig risiko for miljøpåvirkning.
Bioakkumulering: Flutikasonfuroat har lavt potensiale for bioakkumulering.
Nedbrytning: Flutikasonfuroat er potensielt persistent.
Miljørisiko er beregnet utifra forholdet mellom forventet konsentrasjon i vann (Predicted Environmental Concentration - PEC) og høyeste sikre konsentrasjon (Predicted No Effect Concentration - PNEC). PEC er beregnet utifra årlig salgsvekt i Norge.
Miljøinformasjonen (datert 22.02.2023) er utarbeidet av GlaxoSmithKline.
Oppbevares ved høyst 30°C. Oppbevar inhalatoren i den forseglede folieboksen for å beskytte mot fuktighet. Holdbarhet etter åpning av folieboksen er 6 uker.
1Blåresept (T) gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO For H-resept, se Helsedirektoratet
2Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.
3Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.
SPC (preparatomtale)
Trelegy Ellipta INHALASJONSPULVER 92 μg/55 μg/22 μg i Ellipta
Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.
Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:
16.02.2023
Sist endret: 17.03.2023 (priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)
