Sapropterin Dipharma

Dipharma (Immedica Pharma AB)


Fordøyelses- og stoffskiftepreparat.

A16A X07 (Sapropterin)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

OPPLØSELIGE TABLETTER 100 mg: Hver tablett inneh.: Sapropterindihydroklorid 100 mg (tilsv. sapropterin 77 mg), mannitol, hjelpestoffer. Fargestoff: Riboflavin (E 101).


Indikasjoner

  • Behandling av hyperfenylalaninemi (HPA) hos voksne og barn i alle aldre med fenylketonuri (PKU) som har vist respons på slik behandling.
  • Behandling av hyperfenylalaninemi (HPA) hos voksne og barn i alle aldre med tetrahydrobiopterin (BH4)-mangel som har vist respons på slik behandling.

Dosering

Se SPC.
Administrering Pasienter >20 kg: Det forskrevne antall tabletter oppløses i 120-240 ml vann. Barn <20 kg: For instruksjon vedrørende tilberedning og doseringstabell, se SPC. Generelt: Tablettene løses opp ved omrøring, og dette kan ta noen minutter. For ev. raskere oppløsning kan tablettene knuses. Pasienten skal gjøres oppmerksom på at kapselen med tørkemiddel som er i boksen ikke skal svelges. Oppløsningen skal drikkes innen 15-20 minutter. Skal tas med mat for å øke absorpsjonen.

Oppbevaring og holdbarhet

Hold boksen tett lukket for å beskytte mot fuktighet. Tørkemidlet skal ikke fjernes.

 

Pakninger, priser og refusjon

Sapropterin Dipharma, OPPLØSELIGE TABLETTER:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
100 mg 120 stk. (boks)
528137

H-resept

35 917,80 C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

18.12.2025


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Sapropterin Teva «Teva»


Sist endret: 31.05.2024
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)