Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Rosuvastatin​/​Ezetimib Krka

KRKA (KRKA Sverige AB)


Lipidmodifiserende middel.

C10B A06 (Ezetimib, Rosuvastatin)


Andre treff på Rosuvastatin​/​Ezetimib Krka tab 10 mg/10 mg: Ingen.



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER, filmdrasjerte 10 mg/10 mg og 20 mg/10 mg: Hver tablett inneh.: Rosuvastatin (som rosuvastatinkalsium) 10 mg, resp. 20 mg, ezetimib 10 mg, laktose, mannitol, hjelpestoffer. Fargestoff: Begge styrker: Titandioksid (E 171). 10 mg/10 mg: Gult jernoksid (E 172). 20 mg/10 mg: Rødt jernoksid (E 172).


Indikasjoner

Primær hyperkolesterolemi/homozygot familiær hyperkolesterolemi (HoFH):
  • Tilleggsbehandling til diett og annen ikke-medikamentell behandling (f.eks. trening, vektreduksjon) hos voksne med primær (heterozygot familiær og ikke-familiær) hyperkolesterolemi eller homozygot familiær hyperkolesterolemi som er tilstrekkelig kontrollert med de individuelle virkestoffene gitt samtidig med samme dosenivå som fastdose-kombinasjonen, men som separate preparater.
Forebygging av kardiovaskulære hendelser:
  • Substitusjonsbehandling hos voksne som er tilstrekkelig kontrollert med rosuvastatin og ezetimib gitt samtidig med samme dosenivå som fastdose-kombinasjonen, men som separate preparater, til reduksjon av risiko for kardiovaskulære hendelser hos pasienter med koronarsykdom og som tidligere har hatt akutt koronarsyndrom.

Dosering

Se SPC.
Administrering Tas når som helst på dagen, men til samme tid hver dag. Bør tas enten ≥2 timer før eller ≥4 timer etter administrering av midler som øker utskillelsen av gallesyre (gallesyrebindende midler). Kan tas med eller uten mat. Svelges hele med vann.

Oppbevaring og holdbarhet

Ingen spesielle oppbevaringsbetingelser vedrørende temperatur. Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot lys og fuktighet.

 

Pakninger, priser og refusjon

Rosuvastatin​/​Ezetimib Krka, TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
10 mg/10 mg 90 stk. (blister)
375150

Blå resept

 680,10 C
20 mg/10 mg 90 stk. (blister)
443088

Blå resept

 683,50 C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Rosuvastatin​/​Ezetimib Krka TABLETTER, filmdrasjerte 10 mg/10 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Rosuvastatin​/​Ezetimib Krka TABLETTER, filmdrasjerte 20 mg/10 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

03.12.2025


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Zenon «sanofi-aventis»


Sist endret: 20.03.2026
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)