Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Virkestoff: Omalizumab



Pakningsvedlegg


Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Instruksjonsfilmer | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren

Omlyclo 75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte

omalizumab

  Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se avsnitt 4 for informasjon om hvordan du melder bivirkninger.
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Omlyclo er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Omlyclo
  3. Hvordan du bruker Omlyclo
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Omlyclo
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Omlyclo er og hva det brukes mot
Omlyclo inneholder virkestoffet omalizumab. Omalizumab er et kunstig protein som ligner naturlige proteiner som produseres i kroppen. Det tilhører en klasse legemidler som kalles monoklonale antistoffer.
Omlyclo brukes til behandling av:
  • allergisk astma
  • kronisk bihulebetennelse (betennelse i nese og bihuler) med nesepolypper
Allergisk astma
Dette legemidlet brukes for å forhindre at astmaen blir verre ved å kontrollere symptomer på alvorlig allergisk astma hos voksne, ungdom og barn (6 år og eldre) som allerede behandles med astmalegemidler, men som ikke får god kontroll på astmasymptomene av høye doser legemidler som inhalasjonssteroider og beta-agonister til inhalasjon.
Kronisk bihulebetennelse med nesepolypper
Dette legemidlet brukes til behandling av kronisk bihulebetennelse med nesepolypper hos voksne (18 år og eldre) som allerede behandles med kortikosteroider til bruk i nesen (kortikosteroid nesespray), men som ikke får god kontroll på symptomene av disse legemidlene. Nesepolypper er små utvekster inne i nesen. Omlyclo bidrar til å redusere størrelsen på polyppene og forbedrer symptomer som nesetetthet, tap av luktesans, slimansamling bak i halsen og rennende nese.
Omlyclo virker ved å hemme en substans som kalles immunoglobulin E (IgE) som produseres i kroppen. IgE bidrar til en betennelsestype som spiller en viktig rolle ved allergisk astma og kronisk bihulebetennelse med nesepolypper.
2. Hva du må vite før du bruker Omlyclo
Bruk ikke Omlyclo
  • dersom du er allergisk overfor omalizumab eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6). (Se spesielle advarsler i slutten av dette avsnittet under tittelen “Omlyclo inneholder polysorbat”.)
  • snakk med lege hvis du tror du kan være allergisk overfor noen av innholdsstoffene, da du ikke bør ta Omlyclo.
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege før du bruker Omlyclo:
  • hvis du har nyre- eller leverproblemer.
  • hvis du har en sykdom der immunsystemet ditt angriper deler av kroppen din (autoimmun sykdom).
  • hvis du reiser til et område der infeksjoner forårsaket av parasitter er vanlige eller dersom du reiser til et slikt område. Omlyclo kan svekke motstandsdyktigheten din mot slike infeksjoner.
  • hvis du tidligere har hatt en alvorlig allergisk reaksjon (anafylaksi), f.eks. mot et legemiddel, et insektsbitt eller mat.
Omlyclo behandler ikke akutte astmasymptomer, som et plutselig astmaanfall. Omlyclo skal derfor ikke brukes til å behandle slike symptomer.
Omlyclo er ikke ment å forebygge eller behandle andre allergitilstander som plutselige allergiske reaksjoner, hyperimmunoglobulin E syndrom (en arvelig immunsykdom), aspergillose (en sopprelatert lungesykdom), matallergi, eksem eller høysnue fordi Omlyclo ikke har blitt undersøkt under disse forholdene.
Vær oppmerksom på symptomer på allergiske reaksjoner og andre alvorlige bivirkninger
Omlyclo kan potensielt forårsake alvorlige bivirkninger. Når du bruker Omlyclo må du være oppmerksom på symptomer på disse tilstandene. Kontakt lege umiddelbart hvis du merker symptomer som indikerer en mulig alvorlig bivirkning. Slike symptomer er oppført under “Alvorlige bivirkninger” under avsnitt 4.
Før du eller en person, som ikke er helsepersonell, injiserer Omlyclo, er det viktig at lege gir deg opplæring, slik at du kan gjenkjenne tidlige symptomer på alvorlige allergiske reaksjoner og hvordan du skal håndtere disse reaksjonene hvis de oppstår (se avsnitt 3 “Hvordan du bruker Omlyclo”).
Flertallet av alvorlige allergiske reaksjoner forekommer i løpet av de første 3 dosene av Omlyclo.
Barn og ungdom
Allergisk astma
Omlyclo er ikke anbefalt til barn under 6 år. Bruk hos barn under 6 år har ikke blitt undersøkt.
Kronisk bihulebetennelse med nesepolypper
Omlyclo er ikke anbefalt til barn og ungdom under 18 år. Bruk hos barn under 18 år har ikke blitt undersøkt.
Andre legemidler og Omlyclo
Snakk med lege, apotek eller sykepleier dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Dette er spesielt viktig dersom du tar:
  • legemidler brukt for å behandle en infeksjon forårsaket av en parasitt. Omlyclo kan redusere effekten av behandlingen.
  • kortikosteroider til inhalasjon og andre legemidler til behandling av allergisk astma.
Graviditet og amming
Snakk med lege før du tar dette legemidlet dersom du er gravid, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Legen vil diskutere fordeler og mulig risiko med deg ved bruk av dette legemidlet under graviditeten.
Kontakt lege umiddelbart dersom du blir gravid under behandlingen med Omlyclo.
Omlyclo kan skilles ut i morsmelk. Hvis du ammer eller planlegger å amme, snakk med legen før du bruker dette legemidlet.
Kjøring og bruk av maskiner
Det er lite sannsynlig at Omlyclo vil påvirke din evne til å kjøre og bruke maskiner.
Omlyclo inneholder polysorbat
Dette legemidlet inneholder 0,20 mg polysorbat 20 i hver ferdigfylte sprøyte. Dette tilsvarer 0,40 mg​/​ml. Polysorbater kan forårsake allergiske reaksjoner. Snakk med lege dersom du eller barnet ditt har noen kjente allergier.
3. Hvordan du bruker Omlyclo
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen har fortalt deg. Kontakt lege, sykepleier eller apotek hvis du er usikker.
Hvordan Omlyclo skal brukes
Omlyclo skal gis som en injeksjon under huden din (kjent som en subkutan injeksjon).
Injeksjon av Omlyclo
  • Du og legen vil bestemme om du skal injisere Omlyclo selv. De første 3 dosene vil alltid bli gitt av eller under tilsyn av helsepersonell (se avsnitt 2).
  • Det er viktig å være riktig opplært i hvordan legemidlet skal injiseres før du injiserer på egenhånd.
  • En omsorgsperson (f.eks. en forelder) kan også gi deg Omlyclo-injeksjonen etter at han eller hun har fått riktig opplæring.
For detaljerte instruksjoner om hvordan du injiserer Omlyclo, se “Instruksjoner for bruk av Omlyclo ferdigfylt sprøyte” på slutten av dette pakningsvedlegget.
Opplæring for å gjenkjenne alvorlige allergiske reaksjoner
Det er også viktig at du ikke injiserer Omlyclo på egenhånd før du har blitt opplært av lege eller sykepleier på følgende punkter:
  • Hvordan man gjenkjenner tidlige tegn og symptomer på alvorlige allergiske reaksjoner.
  • Hva skal man gjøre hvis symptomene oppstår.
For mer informasjon om tidlige tegn og symptomer på alvorlige allergiske reaksjoner, se avsnitt 4.
Hvor mye skal brukes
Legen bestemmer hvor mye Omlyclo du trenger og hvor ofte du trenger det. Dette avhenger av kroppsvekten din og resultatene av en blodprøve som er utført før behandlingen begynner for å måle mengden IgE i blodet.
Du vil trenge 1 til 4 injeksjoner per gang. Du kommer til å trenge injeksjoner enten hver annen eller hver fjerde uke.
Fortsett å bruke dine nåværende legemidler mot astma og​/​eller nesepolypper under behandlingen med Omlyclo. Ikke slutt å ta legemidler mot astma og​/​eller nesepolypper uten først å ha snakket med lege.
Det er ikke sikkert at du vil se en umiddelbar bedring etter at du har begynt behandlingen med Omlyclo. Hos pasienter med nesepolypper har effekter blitt sett 4 uker etter oppstart av behandlingen. Hos astmapasienter tar det vanligvis mellom 12 og 16 uker før full effekt oppnås.
Bruk av Omlyclo hos barn og ungdom
Allergisk astma
Omlyclo kan brukes hos barn og ungdom i alderen 6 år og eldre, som allerede får astmamedisin, men hvor astmasymptomene ikke er godt nok kontrollert av legemidler slik som høye doser inhalasjonssteroider og beta-agonister til inhalasjon. Legen vil finne ut hvor mye Omlyclo barnet ditt trenger, og hvor ofte det skal gis. Dette vil avhenge av ditt barns vekt og resultatet av en blodprøve som er tatt før behandlingen starter, for å måle mengden IgE i hans​/​hennes blod.
Barn (6 til 11 år) skal ikke injisere Omlyclo selv. Hvis det imidlertid anses hensiktsmessig av legen kan en omsorgsperson gi dem Omlyclo-injeksjonen etter riktig opplæring.
Kronisk bihulebetennelse med nesepolypper
Omlyclo skal ikke brukes hos barn og ungdom under 18 år.
Dersom en dose med Omlyclo blir glemt
Hvis du har glemt en time, kontakt legen eller sykehuset så snart som mulig for å få en ny time.
Hvis du har glemt å injisere en dose av Omlyclo selv, injiser dosen så snart du husker det. Snakk deretter med lege for å diskutere når du skal injisere neste dose.
Dersom du avbryter behandling med Omlyclo
Ikke stopp behandlingen med Omlyclo hvis ikke legen sier at du skal det. Dersom du avbryter eller stopper behandlingen med Omlyclo, kan du få tilbakefall av symptomene dine.
Spør lege, apotek eller sykepleier dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det. Bivirkninger forårsaket av Omlyclo er vanligvis milde til moderate, men kan noen ganger være alvorlige.
Alvorlige bivirkninger:
Kontakt lege umiddelbart hvis du merker symptomer på følgende bivirkninger:
Sjeldne (kan forekomme hos opptil 1 av 1 000 personer)
  • Alvorlige, allergiske reaksjoner (inkludert anafylaksi). Symptomene kan omfatte utslett, kløe eller elveblest, hevelse i ansiktet, lepper, tunge, strupehode (larynx), luftrør eller andre deler av kroppen, rask hjerterytme, svimmelhet og ørhet, forvirring, kortpustethet, tungpustethet eller pustevansker, eller blå misfarging av hud eller lepper, kollaps og bevissthetstap. Dersom du tidligere har hatt en alvorlig allergisk reaksjon (anafylaksi) som ikke er relatert til Omlyclo kan du ha høyere risiko for å utvikle en alvorlig allergisk reaksjon etter bruk av Omlyclo.
  • Systemisk lupus erythomatosus (SLE). Symptomer kan være muskelsmerter, leddsmerter og hevelse, utslett, feber, vekttap og utmattelse (fatigue).
Ikke kjent (kan forekomme hos et ukjent antall personer)
  • Churg-Strauss syndrom eller hypereosinofilt syndrom. Symptomene kan omfatte ett eller flere av følgende: hevelse, smerte eller utslett rundt blod- eller lymfeårer, høyt antall av en spesiell type hvite blodceller (uttalt eosinofili), forverring av pusteproblemer, tett nese, hjerteproblemer, smerte, nummenhet, prikkende følelse i armer og ben.
  • Lavt antall blodplater med symptomer som lettere forekomst av blødninger og blåmerker enn normalt.
  • Serumsyke. Symptomene kan omfatte ett eller flere av følgende: leddsmerte med eller uten hevelse eller stivhet, utslett, feber, hovne lymfeknuter, muskelsmerte.
Andre bivirkninger inkluderer:
Svært vanlige (kan forekomme hos flere enn 1 av 10 personer)
  • feber (hos barn)
Vanlige (kan forekomme hos opptil 1 av 10 personer)
  • reaksjoner på injeksjonsstedet, som smerter, hevelse, kløe og rødhet
  • smerte i øvre del av magen
  • hodepine (svært vanlig hos barn)
  • svimmelhet
  • leddsmerter (artralgi)
Mindre vanlige (kan forekomme hos opptil 1 av 100 personer)
  • følelse av søvnighet eller tretthet
  • kribling eller nummenhet i hender eller føtter
  • besvimelse, lavt blodtrykk når du sitter eller står (postural hypotensjon), rødme
  • sår hals, hoste, akutt pustebesvær
  • kvalme, diaré, fordøyelsesbesvær
  • kløe, elveblest, utslett, økt følsomhet for sollys på huden
  • vektøkning
  • influensalignende symptomer
  • hovne armer
Sjeldne (kan forekomme hos opptil 1 av 1 000 personer)
  • infeksjon forårsaket av parasitter
Ikke kjent (kan forekomme hos et ukjent antall personer)
  • muskelsmerte og hovne ledd
  • hårtap
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no​/​pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Omlyclo
  • Oppbevares utilgjengelig for barn.
  • Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på etiketten etter EXP. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden. Ytterpakningen med den ferdigfylte sprøyten kan oppbevares i romtemperatur (25ºC) i totalt 7 dager før bruk.
  • Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot lys.
  • Oppbevares i kjøleskap (2-8ºC). Skal ikke fryses.
  • Bruk ikke en pakning som er skadet eller viser tegn til å ha blitt tuklet med.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Omlyclo
  • Virkestoff er omalizumab. En sprøyte med 0,5 ml oppløsning inneholder 75 mg omalizumab.
  • Andre innholdsstoffer er L-argininhydroklorid, L-histidinhydrokloridmonohydrat, L-histidin, polysorbat 20 (E 432) og vann til injeksjonsvæsker.
Hvordan Omlyclo ser ut og innholdet i pakningen
Omlyclo injeksjonsvæske, oppløsning er en klar til noe uklar, fargeløs til blek brungul oppløsning i en ferdigfylt sprøyte.
Omlyclo 75 mg injeksjonsværke, oppløsning er tilgjengelig i en pakning som inneholder 1 ferdigfylt sprøyte og i multipakninger som inneholder 3 (3 × 1) ferdigfylte sprøyter.
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført i ditt land.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Celltrion Healthcare Hungary Kft.
1062 Budapest,
Váci út 1-3. WestEnd Office Building B torony
Ungarn
Tilvirker
Nuvisan France SARL
2400, Route des Colles,
06410, Biot,
Frankrike
MIDAS Pharma GmbH
Rheinstrasse 49
55218 Ingelheim Am Rhein
Rhineland-Palatinate
Tyskland
Kymos S.L.
Ronda de Can Fatjó 7B
Parc Tecnològic del Vallès
08290 Cerdanyola Del Valles
Barcelona
Spania
Ta kontakt med den lokale representanten for innehaveren av markedsføringstillatelsen for ytterligere informasjon om dette legemidlet:
Celltrion Healthcare Norway AS
Contact_no@celltrionhc.com
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 19.03.2026
Andre informasjonskilder
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til Det europeiske legemiddelkontoret (the European Medicines Agency): http:​/​/www.ema.europa.eu, og på nettstedet til www.felleskatalogen.no
BRUKSANVISNING FOR OMLYCLO FERDIGFYLT SPRØYTE
Les og følg bruksanvisningen som følger med din Omlyclo ferdigfylte sprøyte, før du begynner å bruke den, og hver gang du får en ny. Den kan være oppdatert med ny informasjon. Før du bruker Omlyclo ferdigfylt sprøyte for første gang, må du sørge for at helsepersonell har vist deg hvordan du bruker den.
Barn (6 til 11 år) skal ikke injisere Omlyclo ferdigfylte sprøyter på egen hånd, men hvis legen mener det er hensiktsmessig, kan en omsorgsperson gi dem injeksjonen etter grundig opplæring.
Delene til den ferdigfylte sprøyten (se figur A)
Velg riktig ferdigfylt sprøyte eller kombinasjon av ferdigfylte sprøyter
Omlyclo ferdigfylte sprøyter er tilgjengelige i 3 dosestyrker (se figur B). Disse instruksjonene skal brukes for alle dosestyrkene.
Den forskrevne dosen kan kreve mer enn én injeksjon. Doseringstabellen (figur C) under viser kombinasjonen av ferdigfylte sprøyter som er nødvendig for å gi din fulle dose. Kontroller etiketten på Omlyclo-esken for å forsikre deg om at du har fått riktig ferdigfylt sprøyte eller kombinasjon av ferdigfylte sprøyter for din forskrevne dose. Hvis din dose krever mer enn én injeksjon, må du gjennomføre alle injeksjonene for den foreskrevne dosen umiddelbart etter hverandre. Kontakt lege, apotek eller sykepleier om du har noen spørsmål.

Viktig: Dersom dosen er til et barn under 12, er det anbefalt å kun bruke gule (75 mg) og blå (150 mg) ferdigfylte sprøyter, ettersom den hvite (300 mg) ferdigfylte sprøyten ikke er beregnet til bruk hos pasienter under 12 år. Se doseringstabellen (figur C) under for den anbefalte kombinasjonen av ferdigfylte sprøyter til barn under 12 år.

Kontakt lege hvis du har spørsmål til doseringstabellen.
Doseringstabell
Merk: Lege kan forskrive en annen kombinasjon av ferdigfylte sprøyter for å dekke din fulle dose.
Viktig informasjon du skal vite før du injiserer Omlyclo
  • Omlyclo er kun til subkutan injeksjon (injiseres direkte i fettlaget under huden).
  • Den ferdigfylte sprøyten har en kanylebeskyttelse som aktiveres for å dekke kanylen når injeksjonen er ferdig. Kanylebeskyttelsen hjelper med å forhindre stikkskader hos personer som håndterer sprøyten etter injeksjonen.
  • Ikke åpne den forseglede esken før du er klar til å bruke den ferdigfylte sprøyten.
  • Ikke bruk den ferdigfylte sprøyten hvis esken eller sprøyten er skadet, eller det ser ut som den er forsøkt åpnet eller endret på.
  • Ikke fjern hetten før du er klar til å bruke den ferdigfylte sprøyten.
  • Ikke bruk den ferdigfylte sprøyten hvis den har falt ned på en hard overflate eller har falt ned etter at hetten ble fjernet.
  • Ikke bruk samme ferdigfylte sprøyte på nytt.
  • Ikke la den ferdigfylte sprøyten ligge uten tilsyn.
  • Ikke prøv på noe tidspunkt å ta fra hverandre den ferdigfylte sprøyten.
  • Ikke trekk stempelstangen tilbake.
Hvordan skal jeg oppbevare Omlyclo?
  • Oppbevar de ubrukte ferdigfylte sprøytene i originalesken i kjøleskapet ved 2ºC til 8ºC.
  • Ikke ta den ferdigfylte sprøyten ut av originalesken under oppbevaring.
  • Oppbevar den ferdigfylte sprøyten i originalesken inntil den skal brukes, for å beskytte den mot lys.
  • Skal ikke fryses.
  • Ikke bruk den ferdigfylte sprøyten hvis den har vært nedfrosset.
  • Før injeksjonen gis, kan esken tas ut av og settes tilbake i kjøleskapet ved behov. Den samlede tiden utenfor kjøleskapet må ikke overskride 7 dager. Hvis den ferdigfylte sprøyten utsettes for temperaturer over 25ºC, skal du ikke bruke den, men kaste den i en kanyleboks.
  • Oppbevar den ferdigfylte sprøyten, kanyleboksen og alle legemidler utilgjengelig for barn. Den ferdigfylte sprøyten inneholder små deler.

Klargjøring for injeksjon.
1. Ta esken med den ferdigfylte sprøyten ut av kjøleskapet og la den ferdigfylte sprøyten oppnå romtemperatur.
a. Hvis du trenger mer enn 1 ferdigfylt sprøyte for å gi den forskrevne dosen (se figur C), tar du alle eskene ut av kjøleskapet samtidig (hver eske inneholder 1 ferdigfylt sprøyte). Følgende trinn må følges for hver ferdigfylte sprøyte.
b. Sett den uåpnede esken på en ren, flat overflate i minst 30 til 45 minutter for at den ferdigfylte sprøyten skal nå romtemperatur. La den ferdigfylte sprøyten ligge i esken for å beskytte den mot lys (se figur D).
  • Ikke varm opp den ferdigfylte sprøyten ved bruk av en varmekilde som varmt vann eller mikrobølgeovn.
  • Hvis den ferdigfylte sprøyten ikke når romtemperatur, kan injeksjonen føles ubehagelig og det kan bli vanskelig å skyve ned stempelstangen.

2. Finn frem utstyret du trenger til injeksjonen (se figur E).
  • Eske som inneholder ferdigfylt sprøyte
  • Ikke inkludert i pakningen:
    • sprittørk
    • bomullsdott eller gasbind
    • plaster
    • kanyleboks
Merk: Du kan ha behov for mer enn 1 ferdigfylt sprøyte for å få den forskrevne dosen. Se doseringstabellen (figur C) for mer informasjon. Hver eske inneholder 1 ferdigfylt sprøyte.

3. Kontroller utløpsdatoen på esken (se figur F).
  • Ikke bruk den hvis utløpsdatoen er passert.
  • Hvis utløpsdatoen er passert, kast esken i en kanyleboks (se trinn 16. Kast den ferdigfylte sprøyten) og kontakt lege.

4. Vask hendene.
a. Vask hendene med såpe og vann, og tørk dem godt (se figur G).

5. Ta den ferdigfylte sprøyten ut av esken
a. Åpne esken.
b. Løft den ferdigfylte sprøyten opp fra esken ved å holde på sprøyten (se figur H)
  • Ikke berør stempelstangen eller hetten mens du tar den ferdigfylte sprøyten ut av esken.

6. Sjekk den ferdigfylte sprøyten.
a. Se på den ferdigfylte sprøyten, og sjekk at du har riktig legemiddel (Omlyclo) og dose.
b. Se på den ferdigfylte sprøyten, og sjekk at den ikke er sprukket eller skadet.
  • Ikke bruk den ferdigfylte sprøyten hvis den er skadet eller ser ut til å ha blitt endret på.
c. Sjekk utløpsdatoen på etiketten til den ferdigfylte sprøyten (se figur I).
  • Ikke bruk sprøyten hvis utløpsdatoen er passert.
Merk: Hvis utløpsdatoen ikke synes i visningsvinduet, kan du rotere den indre sylinderen i den ferdigfylte sprøyten til utløpsdatoen blir synlig.

7. Inspiser legemidlet.
a. Se på legemidlet, og sjekk at væsken er klar til lett uklar, fargeløs til blek brungul og er uten partikler (se figur J).
  • Ikke bruk den ferdigfylte sprøyten hvis væsken er misfarget, tydelig uklar eller inneholder partikler.
  • Du vil kanskje se luftbobler i væsken. Dette er normalt.
  • Ikke prøv å fjerne luftboblene.
b. Hvis legemiddelet ikke ser ut som beskrevet, eller hvis utløpsdatoen er passert, skal den ferdigfylte sprøyten kastes i en kanyleboks (se trinn 16). Kontakt lege.

8. Velg et injeksjonssted (se figur K)
a. Hvis du selv setter injeksjonen, kan du injisere i:
  • forsiden av lårene.
  • nedre del av magen, unntatt i området 5 cm fra navlen.
b. Hvis en omsorgsperson eller helsepersonell setter injeksjonen, kan de bruke:
  • yttersiden av overarmen.
  • forsiden av lårene.
  • nedre del av magen, unntatt i området 5 cm fra navlen.
  • Ikke injiser i føflekker, arr, blåmerker eller områder der huden er øm, rød, hard eller har sår​/​rifter.
  • Ikke injiser gjennom klærne. Injeksjonsstedet skal være synlig og huden renset.
  • Hvis den foreskrevne dosen krever mer enn én injeksjon, må du sørge for at injeksjonene settes minst 2 cm fra hverandre.

9. Rens injeksjonsstedet.
a. Rens injeksjonsstedet med et sprittørk ved bruk av en sirkelbevegelse (se figur L).
b. La huden tørke i 10 sekunder før du injiserer.
  • Ikke vift eller blås på det rene området.
  • Ikke rør injeksjonsstedet igjen før du setter injeksjonen.

Sette injeksjonen
10. Fjern hetten.
a. Hold den ferdigfylte sprøyten med én hånd.
b. Trekk forsiktig hetten rett av med den andre hånden (se figur M).
  • Ikke fjern hetten før du er klar til å injisere.
  • Ikke vri av hetten.
  • Ikke hold i, skyv ned eller trekk i stempelstangen når du fjerner hetten.
  • Du vil kanskje se noen dråper væske på kanylespissen. Dette er normalt.
c. Kast straks hetten i en kanyleboks (se trinn 16. Kast den ferdigfylte sprøyten og figur M).
  • Ikke sett hetten tilbake på den ferdigfylte sprøyten.
  • Ikke berør kanylen eller la den komme i kontakt med noen overflater etter at hetten er fjernet.

11. Innfør den ferdigfylte sprøyten på injeksjonsstedet.
a. Klyp forsiktig sammen en hudfold på injeksjonsstedet med én hånd. Hold huden kløpet sammen til injeksjonen er ferdig.
Merk: Det er viktig at du klyper i huden for å sikre at du injiserer under huden (i underhudsfettet), og ikke dypere (i muskelen).
b. Med en rask, «dart-lignende» bevegelse fører du kanylen helt inn i hudfolden i en vinkel på ca. 45 grader (se figur N).
Merk: Det er viktig at du bruker riktig vinkel for å være sikker på at legemiddelet havner under huden (i underhudsfettet). Ellers kan det hende at injeksjonen føles ubehagelig eller at legemiddelet ikke virker.
  • Ikke berør stempelstangen mens du fører kanylen inn i huden.
  • Ikke før kanylen inn gjennom klærne.
  • Når kanylen er ført inn, må du holde den ferdigfylte sprøyten godt på plass og ikke endre injeksjonsvinkel eller føre kanylen inn på nytt. Pasienten skal ikke flytte på seg og må unngå brå bevegelser under injeksjonen.

12. Sett injeksjonen.
a. Skyv sakte stempelstangen helt ned til hele dosen med legemiddelet er injisert og den ferdigfylte sprøyten er tom (se figur O).
  • Ikke endre posisjon på den ferdigfylte sprøyten etter at injeksjonen er startet.
  • Hvis stempelstangen ikke blir skjøvet helt ned, skyves ikke kanylebeskyttelsen ut for å dekke kanylen når den fjernes.

13. Fjern den ferdigfylte sprøyten fra injeksjonsstedet.
a. Når den ferdigfylte sprøyten er tom, løfter du sakte tommelen fra stempelstangen til kanylen er helt dekket av kanylebeskyttelsen (se figur P).
  • Hvis kanylen ikke blir dekket, må du forsiktig fjerne sprøyten fra huden og kast den i en kanyleboks (se trinn 16. Kast den ferdigfylte sprøyten).
b. Fjern sprøyten fra injeksjonsstedet og slipp opp klypetaket i huden.
  • Noe blødning kan forekomme (se trinn 14. Pleie av injeksjonsstedet).
  • Ikke bruk den ferdigfylte sprøyten flere ganger.

14. Pleie av injeksjonsstedet.
a. Hvis det oppstår en liten blødning, eller hvis det er en væskedråpe på injeksjonsstedet, behandler du injeksjonsstedet ved å forsiktig trykke, ikke gni, en bomullsdott eller gasbind på stedet, og om nødvendig sett på et plaster.
  • Ikke gni på injeksjonsstedet.
b. Hvis huden kommer i kontakt med legemiddelet, må området som har vært i kontakt med legemiddelet, vaskes med vann.

15. Hvis den foreskrevne dosen krever mer enn én injeksjon:
a. Kast den brukte sprøyten som beskrevet i trinn 16. Kast den ferdigfylte sprøyten.
b. Gjenta trinn 2 til og med trinn 14 for neste injeksjon med en ny ferdigfylt sprøyte.
  • Pass på å sette injeksjonene minst 2 cm fra hverandre.
  • Gjennomfør alle nødvendige injeksjoner for den foreskrevne dosen umiddelbart etter hverandre.
  • Kontakt lege, apotek eller sykepleier om du har noen spørsmål.

Etter injeksjonen
16. Kast den ferdigfylte sprøyten.
a. Kast den brukte sprøyten i en kanyleboks rett etter bruk (se figur Q).
  • Omlyclo ferdigfylt sprøyte er en endosesprøyte og skal ikke brukes på nytt.
  • Ikke sett kanylehetten tilbake på sprøyten.
  • Ikke kast den ferdigfylte sprøyten i husholdningsavfallet.
  • Hvis du ikke har en kanyleboks, kan du bruke en annen beholder som kan lukkes og som ikke kan stikkes hull i.
  • Snakk med lege eller apotek om hvordan du skal kaste kanyleboksen. Det kan finnes lokale krav for hvordan dette skal kastes.