Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Azitromax

Pfizer (Pfizer AS)



Virkestoff: Azitromycin



Pakningsvedlegg


Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Legemiddelfoto | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren

Azitromax 500 mg filmdrasjerte tabletter

azitromycin

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemiddelet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Dette legemiddelet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Azitromax er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Azitromax
  3. Hvordan du bruker Azitromax
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Azitromax
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Azitromax er og hva det brukes mot
Azitromax inneholder virkestoffet azitromycin. Azitromycin er et antibiotikum. Det tilhører en gruppe antibiotika som kalles makrolider, som blokkerer veksten av følsomme bakterier.
Azitromax brukes til behandling av følgende infeksjoner:
Voksne og ungdom som veier 45 kg eller mer
  • Infeksjoner i mandlene (tonsilitt) eller halsen (faryngitt) forårsaket av streptokokker
  • Bakterielle bihulebetennelser (sinusitt)
  • Bakterielle infeksjoner i mellomøret (otitis media)
  • Infeksjoner i urinrøret og livmorhalsen forårsaket av Chlamydia trachomatis-bakterien
  • Infeksjoner i urinrøret og livmorhalsen forårsaket av Neisseria gonorrhoeae-bakterien. Azitromax skal brukes i kombinasjon med et annet antibiotikum som er valgt av legen din eller apoteket.
Voksne over 18 år
  • Bakterielle infeksjoner hos pasienter med langvarig lungebetennelse (kronisk bronkitt)
2. Hva du må vite før du bruker Azitromax
Bruk ikke Azitromax
  • dersom du er allergisk overfor azitromycin, erytromycin, makrolid- eller ketolidantibiotika eller overfor noen av de andre innholdsstoffene i dette legemiddelet (listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Azitromax dersom du har eller har hatt noen av følgende tilstander:
  • hjerteproblemer (f.eks. problemer med hjerterytmen eller hjertesvikt) eller lavt nivå av kalium eller magnesium i blodet: disse tilstandene kan bidra til alvorlige bivirkninger av azitromycin knyttet til hjertet
  • leverproblemer: legen din kan ha behov for å overvåke leverfunksjonen din eller avbryte behandlingen
  • alvorlig diaré etter administrering av andre antibiotika
  • lokalisert muskelsvakhet (myasthenia gravis), da symptomene på denne sykdommen kan forverres under behandlingen
  • eller dersom du tar ergotderivater som ergotamin (brukes til å behandle migrene), da disse legemidlene ikke skal tas sammen med Azitromax.
Slutt å ta dette legemiddelet, og kontakt lege umiddelbart (se også “Alvorlige bivirkninger” i avsnitt 4):
  • dersom du føler at du får en allergisk reaksjon (f.eks. pustevansker, hevelse i ansikt eller hals, utslett, blemmer).
  • dersom du får noen av symptomene beskrevet i avsnitt 4 relatert til alvorlige hudreaksjoner som Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, legemiddelreaksjon med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS) og akutt generalisert eksantematøs pustulose (AGEP), som er rapportert i forbindelse med azitromycinbehandling.
  • dersom du føler at du har unormal hjerterytme eller hjertebank, blir svimmel eller besvimer når du tar Azitromax.
  • dersom du utvikler tegn på leverproblemer (f.eks. mørk urin, manglende matlyst eller gulfarging av huden eller det hvite i øynene).
  • hvis du får alvorlig diaré under eller etter behandlingen. Ikke ta legemidler for å behandle diaré uten først å snakke med legen din. Hvis diaréen fortsetter, eller dukker opp igjen i løpet av de første ukene etter behandlingen, må du også informere legen din.
Superinfeksjon
Legen din kan observere deg for tegn på andre bakterie- eller soppinfeksjoner som ikke kan behandles med Azitromax (superinfeksjon).
Seksuelt overførbare infeksjoner
Legen din kan teste deg for og utelukke en potensiell infeksjon med syfilis, en seksuelt overførbar sykdom som ellers kan utvikle seg uten å bli oppdaget, og diagnosen kan bli forsinket. I alle tilfeller av seksuelt overførbare bakterieinfeksjoner vil legen ta laboratorieprøver for å følge med på om behandlingen fungerer.
Barn og ungdom
Hvis du veier mindre enn 45 kg, finnes det andre legemidler som inneholder azitromycin, som kan være mer praktiske for deg å ta.
Andre legemidler og Azitromax
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Hvis du tar Azitromax samtidig med visse andre legemidler, kan dette føre til bivirkninger. Det er derfor spesielt viktig at du forteller legen din om du bruker noen av følgende legemidler:
  • Atorvastatin og andre legemidler av typen statiner (for å senke kolesterolet i blodet og forebygge hjertesykdom, inkludert hjerteinfarkt og slag)
  • Ciklosporin (for å forhindre avstøtning av transplanterte organer)
  • Kolkisin (til behandling av gikt og familiær middelhavsfeber)
  • Dabigatran (til forebygging og behandling av blodproppdannelse (antikoagulant))
  • Digoksin (til behandling av hjertesykdommer)
  • Warfarin eller lignende legemidler som brukes til å fortynne blodet (antikoagulanter)
  • Legemidler som kan føre til at hjertemuskelen bruker lengre tid enn vanlig på å trekke seg sammen og slappe av (QT-forlengelse), f.eks.:
    • Kinidin, prokainamid, dofetilid, amiodaron og sotalol (til behandling av uregelmessig hjerterytme, inkludert for rask eller for langsom hjerterytme – hjertearytmi)
    • Pimozid (til behandling av psykiske lidelser)
    • Citalopram (til behandling av depresjon)
    • Moksifloksacin og levofloksacin (antibiotika)
    • Cisaprid (til behandling av plager i mage-tarmkanalen)
    • Hydroksyklorokin eller klorokin (til behandling av autoimmune sykdommer, inkludert revmatoid artritt, eller til behandling eller forebygging av malaria)
Graviditet og amming
Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemiddelet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid, eller planlegger å bli gravid.
Graviditet
Legen din vil avgjøre om du skal ta dette legemiddelet under svangerskapet, men vil først forsikre seg om at fordelene oppveier de potensielle risikoene.
Amming
Azitromax blir skilt ut i morsmelk. Legen vil derfor avgjøre om du bør slutte å amme, eller om du bør unngå behandling med Azitromax. Det vil bli tatt hensyn til både fordelene med amming for barnet ditt og fordelene med behandling for deg.
Kjøring og bruk av maskiner
Azitromax har moderat påvirkning på evnen til å kjøre og bruke maskiner. Azitromax har blitt rapportert å forårsake svimmelhet, døsighet og krampeanfall, samt problemer med syn og hørsel hos enkelte. Disse mulige bivirkninger kan ha en påvirkning på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.
Azitromax tabletter inneholder laktose og natrium
Dersom legen din har fortalt deg at du har intoleranse overfor noen sukkertyper, bør du kontakte legen din før du tar dette legemiddelet.
Dette legemiddelet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hver tablett, og er så godt som “natriumfritt”.
3. Hvordan du bruker Azitromax
Bruk alltid dette legemiddelet nøyaktig slik legen din eller apoteket har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Mengden Azitromax som du skal ta hver dag avhenger av bakterieinfeksjonen du behandles for og det spesifikke behandlingsforløpet som legen eller apoteket har gitt deg beskjed om å følge.
Voksne og ungdom som veier minst 45 kg

Infeksjon

Behandlingsforløp med azitromycin

Infeksjoner i mandlene (tonsilitt) eller halsen (faryngitt) forårsaket av streptokokker
Bakterielle bihulebetennelser (sinusitt)
Bakterielle infeksjoner i mellomøret (otitis media)
Bakterielle infeksjoner hos pasienter med langvarig lungebetennelse (kronisk bronkitt)*

Det er et behandlingsforløp på 3 dager for disse infeksjonene, og mengden Azitromax som skal tas hver dag, er beskrevet for dette behandlingsforløpet nedenfor.
Behandlingsforløp på 3 dager
500 mg tas én gang daglig i 3 dager

Infeksjoner i urinrøret og livmorhalsen forårsaket av
Chlamydia trachomatis-bakterien

1 000 mg tas som en enkeltdose

Infeksjoner i urinrøret og livmorhalsen forårsaket av Neisseria gonorrhoeae-bakterien Azitromax bør brukes i kombinasjon med et
annet antibiotikum som er valgt av legen din eller apoteket.

1 000 mg eller 2 000 mg* tas som en enkeltdose

* kun for voksne pasienter

Bruk hos barn og ungdom
Hvis du veier mindre enn 45 kg eller ikke klarer å svelge dette legemiddelet, bør du snakke med lege eller apotek, da det også finnes andre legemidler som inneholder azitromycin som kan være mer egnet for deg.
Administrasjonsmåte
Til oral bruk.
Azitromax bør tas via munnen som én enkelt daglig dose. Delestreken på tablettene er der kun for å hjelpe deg å dele tabletten dersom du synes det er vanskelig å svelge den hel. Halvdelene skal tas umiddelbart etter hverandre.
Tabletter kan tas med eller uten mat. Hvis du tar dette legemiddelet rett før et måltid, kan det være bedre for magen din.
Dersom du tar for mye av Azitromax
Dersom du tar for mye av Azitromax, kan du føle deg uvel. Typiske tegn på en overdose er oppkast, diaré, magesmerter og kvalme. Si fra til legen din, eller kontakt nærmeste akuttmottak på sykehuset umiddelbart.
Dersom du har glemt å ta Azitromax
Dersom du har glemt å ta Azitromax, skal du ta det så snart du husker det, så lenge dette er minst
12 timer før neste dose skal tas. Hvis det er mindre enn 12 timer til neste dose, skal du hoppe over den glemte dosen og ta den neste dosen til vanlig tid. Du skal ikke ta dobbel dose som erstatning for en glemt dose.
Dersom du avbryter behandling med Azitromax
Dersom du avbryter behandling med Azitromax for tidlig, kan infeksjonen komme tilbake. Du skal ta Azitromax under hele behandlingstiden, selv når du begynner å føle deg bedre.
Spør lege, apotek eller sykepleier dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemiddelet.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemiddelet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Alvorlige bivirkninger
Slutt å bruke Azitromax, og oppsøk legehjelp umiddelbart hvis du oppdager noen av følgende symptomer:
  • plutselig hvesende pust, pustevansker, hevelse i øyelokk, ansikt eller lepper, utslett eller kløe, særlig hvis hele kroppen er rammet (anafylaktisk reaksjon, hyppighet ikke kjent)
  • rask eller uregelmessig hjerterytme (hjertearytmi eller torsades de pointes, takykardi, hyppighet ikke kjent)
  • mørk urin, dårlig matlyst eller gulfarging av huden eller det hvite i øynene, som er tegn på leversykdommer (leversvikt eller levernekrose (hyppighet ikke kjent)
  • alvorlig diaré med magekramper, blodig avføring og​/​eller feber kan bety at du har en infeksjon i tykktarmen (antibiotika-assosiert kolitt, hyppighet ikke kjent). Ikke ta legemidler mot diaré som hemmer tarmbevegelsene (peristaltikkhemmere).
  • rødlige ikke-forhøyede, målskivelignende eller runde flekker på kroppen, ofte med blemmer i midten, hudavskalling, sår i munn, svelg, nese, kjønnsorganer og øyne. Disse alvorlige hudutslettene kommer gjerne etter feber og influensalignende symptomer (Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse, hyppighet ikke kjent).
  • utbredt utslett, høy feber og forstørrede lymfekjertler (DRESS-syndrom eller legemiddelindusert overfølsomhetssyndrom, sjeldne (kan forekomme hos opptil 1 av 1 000 personer)).
  • et rødt, skjellende utbredt utslett med nupper under huden og blemmer ledsaget av feber. Symptomene oppstår vanligvis ved oppstart av behandling (akutt generalisert eksantematøs pustulose, sjeldne (kan forekomme hos opptil 1 av 1 000 personer)).
Andre bivirkninger
Svært vanlige (kan forekomme hos flere enn 1 av 10 personer)
  • diaré
Vanlige (kan forekomme hos opptil 1 av 10 personer)
  • hodepine
  • oppkast, magesmerter, uvelhetsfølelse (kvalme)
  • endringer i blodprøveresultater (redusert antall lymfocytter, økt antall eosinofile celler, økt antall basofile celler, økt antall monocytt-celler, økt antall nøytrofile celler, redusert bikarbonat i blodet)
Mindre vanlige (kan forekomme hos opptil 1 av 100 personer)
  • trøske (candidiasis) – en soppinfeksjon i munn og skjede, andre soppinfeksjoner
  • lungebetennelse, bakteriell infeksjon i halsen, betennelse i mage-tarmkanalen, sykdom i luftveiene, betennelse i slimhinnen i nesen, vaginal infeksjon
  • endringer i antall hvite blodceller (leukopeni, nøytropeni, eosinofili)
  • økt antall blodplater
  • reduksjon av andelen blodceller i blodets totalvolum (redusert hematokrit)
  • allergiske reaksjoner, hevelse i hender, føtter og ansikt (angioødem)
  • manglende matlyst
  • nervøsitet, problemer med å sove (insomnia)
  • svimmelhet, døsighet (somnolens), endret smakssans (dysgeusi), stikkende og prikkende følelse, eller nummenhet (parestesi)
  • nedsatt syn
  • øresykdom
  • en følelse av at alt går rundt (vertigo)
  • hjertebank (palpitasjoner)
  • hetetokter
  • plutselig hvesende pust, neseblødning
  • forstoppelse, luft i magen, fordøyelsesproblemer (dyspepsi), betennelse i slimhinnen i magesekken (gastritt), problemer med å svelge (dysfagi), utspilt mage, munntørrhet, raping (eruktasjon), munnsår, økt utskillelse av spytt
  • utslett, kløe, elveblest (urtikaria), dermatitt, tørr hud, unormal kraftig svetting (hyperhidrose)
  • hevelse og smerter i leddene (osteoartritt), muskelsmerter, ryggsmerter, nakkesmerter
  • smertefull vannlating (dysuri), nyresmerter
  • uregelmessige menstruasjonsblødninger (metroragi), sykdom i testiklene
  • hevelser på grunn av væskeansamlinger, spesielt i ansiktet, anklene og føttene (ødem, ansiktsødem, perifert ødem)
  • svakhet, tretthet, generell følelse av å være uvel, feber
  • brystsmerter, smerter
  • unormale resultater av laboratorieprøver (f.eks. blod- eller leverprøver)
  • komplikasjon etter en medisinsk prosedyre
Sjeldne (kan forekomme hos opptil 1 av 1 000 personer)
  • irritasjon
  • leverproblemer, gul farge i huden eller øynene
  • økt følsomhet for sollys
Ikke kjent (hyppighet kan ikke anslås utifra tilgjengelige data)
  • redusert antall røde blodceller på grunn av økt nedbrytning av celler, noe som kan forårsake tretthet og blek hud (hemolytisk anemi)
  • reduksjon i antall blodplater, noe som kan føre til blødning og blåmerker (trombocytopeni)
  • følelse av sinne, aggresjon, frykt og bekymring (angst), akutt forvirringstilstand (delirium)
  • hallusinasjon
  • besvimelse (synkope)
  • krampeanfall
  • redusert følelse ved berøring, smerte og temperatur (hypoestesi)
  • følelse av hyperaktivitet
  • endring i luktesans (anosmi, parosmi)
  • totalt tap av smakssans (ageusi)
  • muskelsvakhet (myasthenia gravis)
  • unormal hjerterytme på elektrokardiogram (EKG) (QT-forlengelse)
  • døvhet, nedsatt hørsel eller piping i ørene (tinnitus)
  • lavt blodtrykk
  • betennelse i bukspyttkjertelen som forårsaker sterke smerter i mage og rygg (pankreatitt)
  • endret farge på tungen
  • leddsmerte (artralgi)
  • nyrebetennelse (interstitiell nefritt) og nyresvikt
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no​/​pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Azitromax
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved høyst 30ºC.
Bruk ikke dette legemiddelet etter utløpsdatoen som er angitt på esken etter «EXP». Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Azitromax 500 mg filmdrasjerte tabletter:
  • Virkestoff er azitromycindihydrat tilsvarende azitromycin 500 mg.
  • Andre innholdsstoffer er: Pregelatinisert stivelse, vannfritt tobasisk kalsiumfosfat, krysskarmellosenatrium, magnesiumstearat og natriumlaurylsulfat.
    Filmdrasjeringen inneholder: Laktose, hypromellose, triacetin og titandioksid (E171).
Blisterpakninger med 2, 3 eller 30 tabletter.
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen:
Pfizer AS, Postboks 3, 1324 Lysaker
Tlf. 67 52 61 00
Tilvirker:
Haupt Pharma Latina S.r.l., Borgo San Michele, Italia
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 23.03.2026
Andre informasjonskilder
Detaljert og oppdatert informasjon om dette legemiddelet er tilgjengelig ved å skanne QR-koden med en smarttelefon. Samme informasjon er også tilgjengelig på følgende adresse: www.felleskatalogen.no​/​medisin​/​pasienter​/​pas-azitromax-pfizer-782868