Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Natriumfluorid Morningside

Morningside Healthcare (2care4 Generics ApS)


Kariesprofylaktikum.

A01A A01 (Natriumfluorid)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TANNPASTA 5 mg/g: 1 g inneh.: Fluor 5 mg (som natriumfluorid) tilsv. 5000 ppm fluor, natriumbenzoat, sorbitolløsning (ikke-krystalliserende), propylenglykol, natriumbenzoat, sakkarinnatrium, hjelpestoffer. Fargestoff: Briljantblå FCF (E 133). Smak av grønnmynte (spearmint).


Indikasjoner

Forebygging av dental karies hos ungdom og voksne, særlig blant pasienter som er utsatt for flere typer karies (koronal og​/​eller rotkaries).

Oppbevaring og holdbarhet

Holdbarhet: 6 måneder etter anbrudd.

 

Pakninger, priser og refusjon

Natriumfluorid Morningside, TANNPASTA:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
5 mg/g 51 g (tube)
095911

-

 107,70 C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Natriumfluorid Morningside TANNPASTA 5 mg/g

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

11.12.2023


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Duraphat «Colgate Palmolive A​/​S» tannpasta


Sist endret: 15.11.2019
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)