Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Flutikason Teva
Kortikosteroid.
Andre treff på Flutikason Teva nesespray susp 50 mikrog/dose: Ingen.
NESESPRAY, suspensjon 50 μg/dose: Hver dose inneh.: Flutikasonpropionat 50 μg, glukose, cellulose, fenyletylalkohol, benzalkoniumklorid, polysorbat 80, renset vann.
Indikasjoner
Voksne og barn >4 år: Profylakse og behandling av sesongbasert allergisk rhinitt (inkl. høysnue) og helårlig rhinitt.Dosering
Regelmessig bruk er nødvendig for å oppnå optimal respons, vanligvis etter 3-4 dager. Laveste effektive dose bør brukes.
Voksne
2 spraydoser i hvert nesebor 1 gang daglig, fortrinnsvis om morgenen. I enkelte tilfeller kan det være nødvendig med 2 spraydoser i hvert nesebor 2 ganger daglig. Vedlikeholdsdose ved symptomkontroll: 1 spraydose i hvert nesebor daglig. Hvis symptomene kommer tilbake, kan doseringen økes igjen. Maks. daglig dose bør ikke overstige 4 spraydoser i hvert nesebor.
Barn 4-11 år
1 spraydose i hvert nesebor 1 gang daglig, fortrinnsvis om morgenen. I noen tilfeller kan det være nødvendig med 1 spraydose i hvert nesebor 2 ganger daglig. Maks. daglig dose bør ikke overstige 2 spraydoser i hvert nesebor.
Tilberedning/Håndtering Klargjøres før bruk for første gang, ved å presse pumpen ned og slippe opp igjen 6 ganger. Hvis nesesprayen ikke har vært i bruk på 7 dager, må den klargjøres på nytt inntil det dannes en fin spray.
Forsiktighetsregler
Forsiktighet bør utvises ved overgang fra systemisk steroidbehandling til lokalbehandling, spesielt ved mistanke om binyrebarksuppresjon. Systemiske effekter kan forekomme, spesielt ved høye doser i lengre perioder, men sannsynligheten er mye mindre enn ved bruk av perorale kortikosteroider. Potensielle systemiske bivirkninger er Cushings syndrom, cushingoide symptomer, binyrebarksuppresjon, veksthemming hos barn og ungdom, katarakt, glaukom og mer sjelden, ulike psykiske og atferdsrelaterte bivirkninger, inkl. psykomotorisk hyperaktivitet, søvnforstyrrelser, angst, depresjon eller aggresjon (spesielt hos barn). Behandling med høyere doser enn anbefalt kan gi klinisk signifikant binyrebarksuppresjon, og tilleggsbehandling med systemiske kortikosteroider bør vurderes i perioder med stress eller ved planlagt kirurgi. Synsforstyrrelse er rapportert ved systemisk og topikal kortikosteroidbruk. Ved tåkesyn eller andre synsforstyrrelser, bør pasienten vurderes for henvisning til øyelege for vurdering av mulige årsaker. Dette kan omfatte katarakt, glaukom eller sjeldne sykdommer som sentral serøs korioretinopati (CSCR). Ved unormalt mye sommerallergener kan det være nødvendig med tilleggsterapi. Hos pasienter med tuberkulose, ubehandlede infeksjoner, okulær herpes eller som har skadet eller fått utført kirurgi i nese eller munn, skal nytte-/risikovurdering foretas. Infeksjoner i nesen skal behandles på hensiktsmessig måte, og er ikke en kontraindikasjon. Vekstretardasjon er sett hos barn behandlet med nasale kortikosteroider ved godkjente doser. Det anbefales regelmessig overvåkning av høyden på barn som får langvarig behandling. Ved langsom vekst, bør behandlingen gjennomgås mhp. mulig dosereduksjon. I tillegg bør det vurderes å henvise pasienten til spesialist i barnesykdommer. Hjelpestoffer: Inneholder benzalkoniumklorid som kan gi irritasjon og hevelser på innsiden av nesen, spesielt ved langvarig bruk. Bilkjøring og bruk av maskiner: Ingen/ubetydelig påvirkning på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.Interaksjoner
Graviditet, amming og fertilitet
GraviditetUtilstrekkelige data på sikkerhet ved bruk hos gravide. Brukes under graviditet kun hvis nytten oppveier potensiell risiko. Kortikosteroider har hos drektige dyr forårsaket abnormiteter i fosterutvikling, inkl. ganespalte og intrauterin vekstretardasjon. Fosterforandringene hos dyr forekommer etter relativt høy systemisk eksponering. Direkte intranasal administrering gir minimal systemisk eksponering.
AmmingOvergang i morsmelk er ukjent. Det er ikke funnet legemiddel i plasma hos primater etter intranasal administrering. Det er derfor lite sannsynlig at legemidlet vil være detekterbart i melk. Terapeutisk fordel hos mor skal avveies mot mulig risiko hos spedbarn.
Bivirkninger
Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1/10), vanlige (≥1/100 til <1/10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100), sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.
Systemiske effekter kan forekomme, spesielt ved bruk av høye doser over lengre perioder.
Overdosering/Forgiftning
Egenskaper og miljø
VirkningsmekanismeAntiinflammatorisk effekt. Lite eller ingen suppresjon av HPA-aksen etter intranasal administrering.
AbsorpsjonSystemisk absorpsjon er ubetydelig.
Proteinbinding91%.
FordelingVdss ca. 318 liter.
Halveringstid7,8 timer.
UtskillelsePrimært via gallen.
Pakninger, priser og refusjon
Flutikason Teva, NESESPRAY, suspensjon:
| Styrke | Pakning Varenr. |
Refusjon | Pris (kr) | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 50 μg/dose | 120 doser (glassflaske) 414776 |
128,90 (trinnpris 128,90) | C |
Individuell stønad
Flutikason
Legemidler: Flurhin nesespray, Flutide nasal nesespray, Flutikason nesespray
Indikasjon: Vasomotorisk (ikke-allergisk) rinitt.
For blåreseptsøknad og -vedtak, se Tjenesteportal for helseaktører
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
13.09.2022
Sist endret: 06.12.2022
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)