Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER, filmdrasjerte 25 mg, 50 mg og 75 mg: Hver tablett inneh.: Eltrombopagolamin tilsv. eltrombopag 25 mg, resp. 50 mg og 75 mg, isomalt, mannitol, hjelpestoffer. Fargestoff: 25 og 50 mg: Titandioksid (E 171), gult og rødt jernoksid (E 172). 75 mg: Titandioksid (E 171), rødt jernoksid (E 172).


Indikasjoner

Primær immun trombocytopeni (ITP):
  • Til voksne pasienter med primær ITP som er motstandsdyktige overfor annen behandling (f.eks. kortikosteroider, immunglobuliner).
  • Til pediatriske pasienter ≥1 år med primær ITP som varer ≥6 måneder fra diagnosetidspunkt og som er motstandsdyktige overfor annen behandling (f.eks. kortikosteroider, immunglobuliner).
Kronisk hepatitt C-virus (HCV)-assosiert trombocytopeni:
  • Til voksne pasienter med kronisk HCV-infeksjon, hvor graden av trombocytopeni er hovedårsaken som hindrer initiering eller begrenser muligheten for å opprettholde optimal interferonbasert behandling.

Dosering

Se SPC.
Administrering I 2 timer før og 4 timer etter bruk av eltrombopag, skal følgende ikke inntas: Syrenøytraliserende preparater, melkeprodukter (eller annen mat med kalsium) eller mineraltilskudd med polyvalente kationer (f.eks. jern, kalsium, magnesium, aluminium, selen og sink). Svelges hele med vann.

 

Pakninger, priser og refusjon

Eltrombopag Accord, TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
25 mg 28 stk. (blister)
121740

H-resept

11 438,40 C
50 mg 28 stk. (blister)
191919

H-resept

22 732,20 C
75 mg 28 stk. (blister)
027290

H-resept

34 458,90 C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

10/2025


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Revolade «Novartis»


Sist endret: 11.09.2025
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)