Doksycyklin HEXAL

HEXAL


Lavdosert tetrasyklin.

J01A A02 (Doksysyklin)



TABLETTER 100 mg: Hver tablett inneh.: Doksysyklinmonohydrat tilsv. doksysyklin 100 mg, hjelpestoffer.


Indikasjoner

Infeksjoner forårsaket av tetrasyklinfølsomme aerobe og anaerobe grampositive og gramnegative bakterier, chlamydier, mycoplasmer, spiroketer, rickettsier og actinomyceter. Det må tas hensyn til offisielle retningslinjer for passende bruk av antibakterielle midler.

Dosering

Se SPC.
Administrering: Bør tas til et lett måltid og med rikelig drikke for å minske bivirkninger, men skal ikke tas sammen med melk eller annen mat og drikke som inneholder kalsium. Svelges hele. Kan ev. slemmes opp/røres ut i litt vann. Påse da at alt innholdet svelges. Kan deles (delestrek).

Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Doxylin «Actavis»


 

Pakninger, priser og refusjon

Doksycyklin HEXAL, TABLETTER:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon1 Pris (kr)2 R.gr.3
100 mg 10 stk. (blister)
104931
Blå resept 63,80 C
15 stk. (blister)
384570
Blå resept 77,50 C
20 stk. (blister)
582307
Blå resept 91,30 C
30 stk. (blister)
546656
Blå resept 118,80 C
50 stk. (blister)
370623
Blå resept 173,80 C

1Blåresept (T) gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO For H-resept, se Helsedirektoratet

2Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

3Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.


Generisk bytte

Gjelder generiske legemidler som er byttbare i apotek. For legemiddelbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


For mer informasjon om byttegruppe og generisk bytte, se https://legemiddelverket.no/offentlig-finansiering/generisk-bytte



SPC (preparatomtale)

Doksycyklin HEXAL TABLETTER 100 mg

Gå til godkjent preparatomtale


Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

26.09.2018


Sist endret: 10.05.2016
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)