Sentralt virkende sympatomimetikum.

N06B A12 (Lisdeksamfetamin)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale)

KAPSLER, harde 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg, 60 mg og 70 mg: Hver kapsel inneh.: Lisdeksamfetamindimesilat 20 mg, resp. 30 mg, 40 mg, 50 mg, 60 mg og 70 mg tilsv. deksamfetamin 5,9 mg, resp. 8,9, 11,9 mg, 14,8, 17,8 og 20,8 mg. Se for øvrig SPC.


Utleveringsbestemmelser

Se Helsedirektoratets beslutning om rett til rekvirering av sentralstimulerende legemidler, gjeldende fra 2. januar 2014.

 

Pakninger, priser og refusjon

Dexhility, KAPSLER, harde:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
20 mg 30 stk. (boks)
198876

Blå resept

892,60 A
30 mg 30 stk. (boks)
191039

Blå resept

942,10 A
40 mg 30 stk. (boks)
435802

Blå resept

993,40 A
50 mg 30 stk. (boks)
191273

Blå resept

1 049,60 A
60 mg 30 stk. (boks)
068389

Blå resept

1 116,10 A
70 mg 30 stk. (boks)
505577

Blå resept

1 179,10 A

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Dexhility KAPSLER, harde 20 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Dexhility KAPSLER, harde 30 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Dexhility KAPSLER, harde 40 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Dexhility KAPSLER, harde 50 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Dexhility KAPSLER, harde 60 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Dexhility KAPSLER, harde 70 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Sist endret: 14.04.2026
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)