Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Damigra

Medical Valley


Migrenemiddel, vaskulær 5-HT1-reseptoragonist.

N02C C01 (Sumatriptan)


Felleskatalogtekst er under utarbeiding.



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

NESESPRAY, oppløsning 10 mg: Hver dose inneh.: Sumatriptan 10 mg. Se for øvrig SPC.


NESESPRAY, oppløsning 20 mg/dose: Hver dose inneh.: Sumatriptan 20 mg. Se for øvrig SPC.


 

Pakninger, priser og refusjon

Damigra, NESESPRAY, oppløsning:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
10 mg 6 doser (endosebeholder m​​/​​spraypumpe)
439390

Blå resept

 429,90 C

Damigra, NESESPRAY, oppløsning:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
20 mg/dose 6 doser (endosebeholder m​​/​​spraypumpe)
186837

Blå resept

 622,90 C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Damigra NESESPRAY, oppløsning 10 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Damigra NESESPRAY, oppløsning 20 mg/dose

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Imigran «GlaxoSmithKline»


Sist endret: 15.09.2026
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)