Canoderm

Bløtgjørende og hudbeskyttende middel.

KREM 5%: 1 g inneh.: Karbamid 50 mg, triglyserider av middels kjedelengde, polysorbat 60, cetostearylalkohol, hydrogenert rapsolje, propylenglykol, karbomer, dimetikon, fast parafin, glyserolpolymetakrylat, etyl- og metylparahydroksybenzoat (E 214 og E 218), natriumlaktatoppløsning, melkesyre, glyserylstearat, polyoksyetylenstearat, renset vann til 1 g.

Indikasjoner

Til fuktighetsbevarende behandling av tørr hud av ulike årsaker og forebygging av tilbakefall av atopisk eksem.

Dosering

Fuktighetsbevarende behandling av tørr hud: Kremen påsmøres ved behov, gjerne flere ganger daglig, og alltid etter kontakt med vann.
Forebygging av tilbakefall av atopisk eksem: Kremen påsmøres minst 2 ganger daglig og gjerne etter kontakt med vann.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene.

Forsiktighetsregler

Unngå å få krem i øyne, nese, ører, åpne sår og på slimhinner. Inneholder etyl- og metylparahydroksybenzoat som kan gi allergiske reaksjoner (muligens først etter en stund), cetostearylalkohol som kan gi lokale hudreaksjoner (f.eks. kontakteksem) og propylenglykol.

Graviditet, amming og fertilitet

Kan brukes under graviditet og amming.

Bivirkninger

Organklasse	Bivirkning
Hud
Vanlige	Lokal forbigående svie, varmefølelse

Frekvens	Bivirkning
Vanlige
Hud	Lokal forbigående svie, varmefølelse

Rapportering av bivirkninger

Egenskaper

Virkningsmekanisme: Kremen inneholder 5% karbamid i en bløtgjørende krembase. Kremens væskebindende og barriereforsterkende egenskaper bidrar til normalisering av tørr hud og forebygger eksemresidiv.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares ved høyst 25°C.

Pakninger, priser, refusjon og SPC

Canoderm, KREM:

Styrke	Pakning Varenr.	Refusjon² Byttegruppe	Pris (kr)³	R.gr.⁴
5%	100 g (tube) 067923	- -	*	F
	210 g (tube) 037290	- -	*	F
	500 g (boks) 067932	Blå resept Byttegruppe	*	F

¹Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

²Blåresept (T) gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO For H-resept, se Helsedirektoratet

³Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

⁴Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.

Sist endret: 26.11.2020
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)

Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

02.11.2020