Middel til reduksjon av intraokulært trykk.

S01E A05 (Brimonidin)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

ØYEDRÅPER, oppløsning 2 mg/ml: 1 ml inneh.: Brimonidintartrat 2 mg tilsv. brimonidin 1,3 mg, benzalkoniumklorid, polyvinylalkohol, natriumklorid, natriumsitrat, sitronsyremonohydrat, saltsyre eller natriumhydroksid (til pH-justering), vann til injeksjonsvæsker.


Indikasjoner

Reduksjon av forhøyet intraokulært trykk (IOT) hos pasienter med åpenvinkelglaukom eller okulær hypertensjon.
  • Som monoterapi hos pasienter der lokaltvirkende betablokkerbehandling er kontraindisert.
  • Som tilleggsbehandling til andre legemidler som senker intraokulært trykk, dersom ønsket IOT ikke oppnås med ett virkestoff.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares ved høyst 25°C. Oppbevar flasken i ytteremballasjen for å beskytte mot lys. Brukes innen 28 dager etter anbrudd.

 

Pakninger, priser og refusjon

Brymont, ØYEDRÅPER, oppløsning:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
2 mg/ml 5 ml (plastflaske m​/​dråpespiss)
462685

Blå resept

115,10 C
3 × 5 ml (plastflaske m​/​dråpespiss)
446287

Blå resept

272,70 C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Brymont ØYEDRÅPER, oppløsning 2 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

03.05.2024


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Alphagan «AbbVie»


Sist endret: 31.10.2024
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)