Brivaracetam Zentiva

Zentiva (Zentiva Denmark ApS)


Antiepileptikum.

N03A X23 (Brivaracetam)


Felleskatalogtekst er under utarbeiding.



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER, filmdrasjerte 10 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg og 100 mg: Hver tablett inneh.: Brivaracetam 10 mg, resp. 25 mg, 50 mg, 75 mg og 100 mg. Se for øvrig SPC.


 

Pakninger, priser og refusjon

Brivaracetam Zentiva, TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
10 mg 14 stk. (blister)
424832

Blå resept

361,90 C
25 mg 56 stk. (blister)
421132

Blå resept

1 359,50 C
50 mg 56 stk. (blister)
436719

Blå resept

1 359,50 C
75 mg 56 stk. (blister)
071577

Blå resept

1 385,70 C
100 mg 56 stk. (blister)
444125

Blå resept

1 385,70 C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Brivaracetam Zentiva TABLETTER, filmdrasjerte 10 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Brivaracetam Zentiva TABLETTER, filmdrasjerte 25 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Brivaracetam Zentiva TABLETTER, filmdrasjerte 50 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Brivaracetam Zentiva TABLETTER, filmdrasjerte 75 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Brivaracetam Zentiva TABLETTER, filmdrasjerte 100 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Briviact «UCB»


Sist endret: 01.09.2026
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)