Anagrelide Bluefish

Bluefish


Antineoplastisk middel, syklisk AMP-fosfodiesterase III-hemmer.

L01X X35 (Anagrelid)



Indikasjoner | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

KAPSLER, harde 0,5 mg: Hver kapsel inneh.: Anagrelid (som anagrelidhydroklorid) 0,5 mg, laktose, hjelpestoffer. Fargestoff: Titandioksid (E 171).


Indikasjoner

Reduksjon av forhøyede blodplatetall hos risikopasienter med essensiell trombocytemi (ET) som er intolerante overfor nåværende behandling, eller som ikke har oppnådd reduksjon i blodplatetall til et akseptabelt nivå i løpet av nåværende behandling. En risikopasient med ET oppfyller ≥1 av følgende kriterier:
  • >60 år eller
  • blodplatetall >1000 × 109/liter eller
  • tidligere trombohemoragiske hendelser.

Dosering

Se SPC.
Administrering Det anbefales å ta kapslene til samme tid hver dag. Tas med eller uten mat. Skal svelges hele. Kapselinnholdet skal ikke fortynnes. Kapselen skal ikke knuses.

 

Pakninger, priser og refusjon

Anagrelide Bluefish, KAPSLER, harde:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon1 Pris (kr)2 R.gr.3
0,5 mg 100 stk. (boks)
560023
H-resept 5 267,00 C

1Blåresept (T) gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO For H-resept, se Helsedirektoratet

2Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

3Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.


Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https://legemiddelverket.no/offentlig-finansiering/medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Anagrelide Bluefish KAPSLER, harde 0,5 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

09.03.2022


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Xagrid «Takeda»


Sist endret: 08.03.2022
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)