Immunsuppressivt middel, kalsineurinhemmer.

L04A D02 (Takrolimus)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

KAPSLER, harde 0,5 mg, 1 mg og 5 mg: Hver kapsel inneh.: Takrolimus (som monohydrat) 0,5 mg, resp. 1 mg og 5 mg, laktose, hjelpestoffer. Fargestoff: 0,5 mg: Gult jernoksid (E 172), titandioksid (E 171). 1 mg: Gult, rødt og svart jernoksid (E 172), titandioksid (E 171). 5 mg: Rødt jernoksid (E 172), titandioksid (E 171).


Indikasjoner

Profylakse mot avstøtning av transplantat hos mottakere av lever-, nyre- eller hjerteallograft. Behandling av avstøtning av allograft ved resistens mot andre immunsuppressiver.

Dosering

Se SPC.
Administrering Det anbefales at daglig dose deles i 2 doser, f.eks. morgen og kveld. Bør tas umiddelbart etter at de er tatt ut av blisterbrettet. Skal svelges med væske (helst vann). Bør tas på tom mage eller minst 1 time før eller 2-3 timer etter mat for å oppnå maks. absorpsjon. Hvis nødvendig, kan kapselinnholdet suspenderes i vann og gis via nasogastrisk sonde.

 

Pakninger, priser og refusjon

Adport Sandoz, KAPSLER, harde:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
0,5 mg 50 stk. (blister)
402253

H-resept

569,60 C
1 mg 50 stk. (blister)
049301

H-resept

902,50 C
5 mg 50 stk. (blister)
114502

H-resept

3 442,90 C

SPC (preparatomtale)

Adport Sandoz KAPSLER, harde 0,5 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Adport Sandoz KAPSLER, harde 1 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Adport Sandoz KAPSLER, harde 5 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

14.07.2022


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Prograf «Astellas»


Sist endret: 03.08.2020
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)