Angiotensin II-reseptorblokker og diuretikum.

C09D A07 (Hydroklortiazid, Telmisartan)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER 80 mg​/​12,5 mg og 80 mg​/​25 mg: Hver tablett inneh.: Telmisartan 80 mg, hydroklortiazid 12,5 mg, resp. 25 mg, hjelpestoffer.


Indikasjoner

Behandling av essensiell hypertensjon. Tabletter 80 mg​/​12,5 mg er beregnet til voksne som ikke oppnår tilfredsstillende blodtrykkskontroll med telmisartan alene. Tabletter 80 mg​/​25 mg er beregnet til voksne som ikke oppnår tilfredsstillende blodtrykkskontroll med tabletter 80 mg​/​12,5 mg eller som tidligere har vært stabilisert med telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

Dosering

Se SPC.
Administrering Bør tas til samme tid hver dag. Tas med eller uten mat. Svelges hele med vann eller annen alkoholfri drikke.

 

Pakninger, priser og refusjon

Actelsar HCT, TABLETTER:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
80 mg​/​12,5 mg 98 stk. (blister)
441344

Blå resept

764,30 (trinnpris 334,70) C
80 mg​/​25 mg 28 stk. (blister)
061631

Blå resept

267,70 (trinnpris 131,10) C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​​/​dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Actelsar HCT TABLETTER 80 mg​/​12,5 mg

Actelsar HCT TABLETTER 80 mg​/​25 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

31.05.2023


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

MicardisPlus «Boehringer Ingelheim»


Sist endret: 20.05.2014
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)