Middel mot psoriasis.

D05B B02 (Acitretin)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

KAPSLER, harde 10 mg og 25 mg: Hver kapsel inneh.: Acitretin 10 mg, resp. 25 mg, hjelpestoffer. Fargestoff: Rødt, gult og sort jernoksid (E 172), titandioksid (E 171).


Indikasjoner

Alvorlig psoriasis, hovedsakelig av pustuløs og erytrodermisk type. Invalidiserende pustuløs psoriasis på hender og føtter. Invalidiserende Dariers sykdom hos voksne.

Dosering

Se SPC.
Administrering Tas 1 gang daglig med mat eller et glass melk. Skal svelges hele.

Utleveringsbestemmelser

Skal kun utleveres etter resept​/​rekvisisjon fra dermatologisk sykehusavdeling eller spesialist i dermatologi. Til fertile kvinner skal det kun utleveres legemiddel tilstrekkelig for 30 dagers behandling per resept. Resepter til fertile kvinner er kun gyldig i 7 dager etter utstedelse. For andre kvinner skal lege bekrefte på resepten at kvinnen ikke omfattes av begrensningen for fertile kvinner.

 

Pakninger, priser og refusjon

Acitretin Orifarm, KAPSLER, harde:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
10 mg 100 stk. (blister)
419145

Blå resept

614,90 C
25 mg 100 stk. (blister)
591645

Blå resept

1 340,30 C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​​/​dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Acitretin Orifarm KAPSLER, harde 10 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Acitretin Orifarm KAPSLER, harde 25 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

18.08.2022


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Neotigason «Teva»


Sist endret: 16.04.2018
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)