Acitretin Orifarm

Orifarm Generics


Middel mot psoriasis.

D05B B02 (Acitretin)



KAPSLER, harde 10 mg og 25 mg: Hver kapsel inneh.: Acitretin 10 mg, resp. 25 mg, hjelpestoffer. Fargestoff: Rødt, gult og sort jernoksid (E 172), titandioksid (E 171).


Indikasjoner

Alvorlig psoriasis, hovedsakelig av pustuløs og erytrodermisk type. Invalidiserende pustuløs psoriasis på hender og føtter. Invalidiserende Dariers sykdom hos voksne.

Dosering

Se SPC.
Administrering: Tas 1 gang daglig med mat eller et glass melk. Skal svelges hele.

Utleveringsbestemmelser

Skal kun utleveres etter resept/rekvisisjon fra dermatologisk sykehusavdeling eller spesialist i dermatologi. Til fertile kvinner skal det kun utleveres legemiddel tilstrekkelig for 30 dagers behandling per resept. Resepter til fertile kvinner er kun gyldig i 7 dager etter utstedelse. For andre kvinner skal lege bekrefte på resepten at kvinnen ikke omfattes av begrensningen for fertile kvinner.

Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Neotigason «Actavis»


 

Pakninger, priser, refusjon og SPC

Acitretin Orifarm, KAPSLER, harde:

StyrkePakning
Varenr.
SPC1Refusjon2
Byttegruppe
Pris (kr)3R.gr.4
10 mg100 stk. (blister)
419145
Blå resept
Byttegruppe
614,90C
25 mg100 stk. (blister)
591645
Blå resept
Byttegruppe
1340,30C

1Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

2Gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO.

3Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

4Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.


Sist endret: 16.04.2018
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)


Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

26.09.2019