Acetylcystein Sandoz

Sandoz (Sandoz A​/​S)




Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

BRUSETABLETTER 200 mg: Hver brusetablett inneh.: Acetylcystein 200 mg, laktose, sorbitol, hjelpestoffer. Bjørnebærsmak og villbærsmak.


Indikasjoner

  • Kronisk bronkitt.
  • Forsøksvis ved cystisk fibrose.

Dosering

Se SPC.
Administrering Kan deles i 2 like deler. Tas oppløst i 1/2 glass vann.

 

Pakninger, priser og refusjon

Acetylcystein Sandoz, BRUSETABLETTER:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
200 mg 25 stk. (tablettrør)
111481

Blå resept

109,90 C
100 stk. (tablettrør)
544926

Blå resept

330,90 C

Individuell refusjon

Acetylcystein
Legemidler: Acetylcystein brusetabletter, Bronkyl brusetabletter, Bronkyl forte brusetabletter, Mucomyst brusetabletter og inhalasjonsvæske
Indikasjon: Unormal slimsekresjon eller nedsatt slimtransport i bronkier​/​lunger.


For blåreseptsøknad og -vedtak, se Tjenesteportal for helseaktører


Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​​/​dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Acetylcystein Sandoz BRUSETABLETTER 200 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

20.09.2022


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Bronkyl «Karo Pharma»


Sist endret: 24.10.2019
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)