Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.


Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale)

SALVE: 1 g inneh.: Oksytetrasyklinhydroklorid tilsv. oksytetrasyklin 30 mg, polymyksin B-sulfat 10 000 IE, flytende parafin, hvit vaselin. D06A A03


ØYESALVE 5 mg/g + 10 000 IE/g: 1 g inneh.: Oksytetrasyklinhydroklorid tilsv. oksytetrasyklin 5 mg, polymyksin B-sulfat 10 000 IE, flytende parafin, hvit vaselin. S01A A30


Indikasjoner

Salve: Overflateinfeksjoner. Sekundærinfiserte eksemer. Øyesalve: Overflateinfeksjoner.
Nasjonal faglig retningslinje: Antibiotikabruk i sykehus
Nasjonal faglig retningslinje: Antibiotikabruk i primærhelsetjenesten

Dosering

Salve
Påsmøres 2-3 ganger daglig.
Øyesalve
Appliseres 2-4 ganger daglig.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene.

Forsiktighetsregler

Overvekst av resistente mikroorganismer kan forekomme. Forsiktighet med soling tilrådes under og noen dager etter avsluttet behandling pga. muligheten for økt fotosensibilitet. Selv om det er lite trolig ved topikal bruk av lave doser, må en mulig risiko for systemisk effekt på tann- og skjelettutvikling tas i betraktning. Dersom hypersensitivitet eller kontaktdermatitt opptrer, skal behandlingen avsluttes.

Graviditet, amming og fertilitet

GraviditetDyrestudier har ikke vist reproduksjonstoksiske effekter ved lokal bruk. Tetrasykliner gitt systemisk til gravide kan inkorporeres i benvev hos foster og forårsake misdannelser (redusert skjelettdannelse og benvekst, samt irreversible tannskader). Preparatet bør ikke brukes under graviditet hvis ikke fordelen oppveier en mulig risiko.
AmmingGår over i morsmelk ved systemisk bruk, men ev. overgang ved topikal bruk eller lokal bruk i og rundt øynene er ukjent. Preparatet bør derfor ikke brukes under amming hvis ikke fordelen oppveier en mulig risiko. Salve: Behandling av store hudområder over lengre tid og innsmøring på brystene bør unngås ved graviditet og amming.

 

Bivirkninger

Gå til bivirkningssøk

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1​/​10), vanlige (≥1/100 til <1​/​10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1​/​100), sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering​/​Forgiftning


Egenskaper og miljø

KlassifiseringKombinasjon av bredspektrumantibiotikum mot grampositive og gramnegative bakterier og antibiotikum mot gramnegative bakterier.
VirkningsmekanismeOksytetrasyklin: Hovedsakelig bakteriostatisk effekt ved hemming av mikroorganismens proteinsyntese. Kryssresistens mellom tetrasykliner er vanlig. Polymyksin: Påvirker strukturen i bakteriemembranen, og har baktericid virkning, utelukkende mot gramnegative bakterier (særlig effektivt mot Pseudomonas aeruginosa).

Oppbevaring og holdbarhet

Salve: Oppbevares ved høyst 25°C. Øyesalve: Oppbevares ved høyst 25°C. Skal ikke oppbevares i kjøleskap. Etter anbrudd: Holdbar i 28 dager.

 

Pakninger, priser og refusjon

Terramycin-Polymyxin B, SALVE:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
15 g (tube)
135046

-

 203,90 C

Terramycin-Polymyxin B, ØYESALVE:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
5 mg/g + 10 000 IE/g 3,5 g (tube)
157768

-

 217,00 C

SPC (preparatomtale)

Terramycin-Polymyxin B SALVE

Gå til godkjent preparatomtale

Terramycin-Polymyxin B ØYESALVE 5 mg/g + 10 000 IE/g

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

Salve: 29.01.2013

Øyesalve: 27.11.2024


Sist endret: 09.12.2024
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)