Requip Depot
Antiparkinsonmiddel, ikke-ergolin D2/D3-dopaminagonist.
Andre treff på Requip Depot depottab 8 mg: Ingen.
DEPOTTABLETTER, filmdrasjerte 2 mg, 4 mg og 8 mg: Hver depottablett inneh.: Ropinirolhydroklorid tilsv. ropinirol 2 mg, resp. 4 mg og 8 mg, laktose, hjelpestoffer. Fargestoff: 2 mg: Gult og rødt jernoksid (E 172), titandioksid (E 171). 4 mg: Indigotin (E 132), paraoransje (E 110), titandioksid (E 171). 8 mg: Gult, rødt og svart jernoksid (E 172), titandioksid (E 171).
Indikasjoner
Behandling av Parkinsons sykdom enten alene eller i kombinasjon med levodopa og dekarboksylasehemmer hos pasienter som ikke kan stabiliseres med levodopa og dekarboksylasehemmer, spesielt pasienter med «on-off»-fluktuasjoner.Dosering
Individuell dosetitrering iht. effekt og toleranse. Ved ubehagelig søvnighet skal dosen titreres ned, uansett dosenivå. Ved andre bivirkninger er det vist at en nedtitrering av dosen etterfulgt av en gradvis opptitrering er gunstig.- Nedsatt nyrefunksjon: Ingen dosejustering ved lett til moderat nedsatt nyrefunksjon (ClCR 30-50 ml/minutt). Ved hemodialyse anbefales initielt 2 mg/dag, og doseøkning opp til maks 18 mg/dag. Det er ikke nødvendig med supplerende doser etter hemodialyse. Bruk ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon (ClCR <30 ml/minutt), men som ikke jevnlig hemodialyseres, er ikke studert.
- Barn og ungdom <18 år: Ikke anbefalt pga. manglende sikkerhets- og effektdata.
- Eldre: Ropinirolclearance avtar hos pasienter ≥65 år, men krever ikke dosejustering. Doseøkningen bør være gradvis og iht. symptomatisk respons.
Kontraindikasjoner
Overfølsomhet for innholdsstoffene. Alvorlig nedsatt nyrefunksjon (ClCR <30 ml/minutt) uten jevnlig hemodialyse eller nedsatt leverfunksjon. Graviditet og amming.Forsiktighetsregler
Psykiske eller psykotiske sykdommer: Pasienter med psykiske eller psykotiske sykdommer bør bare behandles med dopaminagonist hvis potensiell fordel er større enn risikoen. Karsykdom: Forsiktighet ved behandling av pasienter med alvorlige kardiovaskulære sykdommer, spesielt koronarinsuffisiens. Blodtrykksovervåkning anbefales, spesielt ved behandlingsstart, pga. risikoen for postural hypotensjon. Impulskontrollforstyrrelser og mani: Pasienten bør monitoreres regelmessig for utvikling av symptomer på redusert impulskontroll og mani. Pasient og omsorgspersoner bør gjøres oppmerksom på at oppførsel som kan relateres til symptomer på svikt i impulskontroll og mani, som patologisk spillegalskap, unormalt høy seksualdrift, hyperseksualitet, overdreven pengebruk, overspising og tvangsmessig spising, kan forekomme. Dosereduksjon/gradvis seponering bør vurderes dersom slike symptomer oppstår. DAWS: Kan forekomme ved seponering, og ropinirol skal trappes gradvis ned, se Dosering. Pasienter med impulskontrollforstyrrelser og de som får høye daglige doser og/eller høye kumulative doser av dopaminagonister kan ha høyere risiko for DAWS. MNS: Symptomer på MNS er sett ved brå seponering av dopaminerg behandling, se Dosering. Hallusinasjoner: Pasienter bør informeres om at hallusinasjoner kan forekomme ved bruk av dopaminagonist. Rask gastrointestinal passasje: Depottablettene frigir virkestoffet over en periode på 24 timer. Rask gastrointestinal passasje kan gi risiko for ufullstendig frigivelse av virkestoffet, og at en del av virkestoffet utskilles med avføringen. Hjelpestoffer: Inneholder laktose og bør ikke brukes ved galaktoseintoleranse, total laktasemangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjon. Depottabletter 4 mg inneholder paraoransje (E 110) som kan gi allergiske reaksjoner. Inneholder <1 mmol (23 mg) natrium pr. depottablett, og er så godt som natriumfritt. Søvnighet og episoder med søvnanfall, bilkjøring og bruk av maskiner: Ropinirol er assosiert med søvnighet og tilfeller av plutselig søvnanfall, spesielt hos pasienter med Parkinsons sykdom. Plutselig søvnanfall under daglige aktiviteter, i noen tilfeller uten at pasienten er klar over det og uten forvarsel, er rapportert. Pasienten må informeres om dette, og anbefales å vise forsiktighet ved bilkjøring og bruk av maskiner under behandling. Pasienter som har blitt søvnige og/eller hatt et tilfelle av plutselig søvnanfall må unngå bilkjøring og bruk av maskiner. Dosereduksjon eller avslutning av behandlingen kan vurderes.Interaksjoner
Graviditet, amming og fertilitet
Bivirkninger
Overdosering/Forgiftning
Egenskaper og miljø
Pakninger, priser og refusjon
Requip Depot, DEPOTTABLETTER, filmdrasjerte:
| Styrke | Pakning Varenr. |
Refusjon | Pris (kr) | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 2 mg | 84 stk. (blister) 037287 |
470,30 (trinnpris 424,70) | C | |
| 4 mg | 84 stk. (blister) 037305 |
720,80 (trinnpris 720,80) | C | |
| 8 mg | 84 stk. (blister) 037323 |
1 164,20 (trinnpris 1 164,20) | C |
SPC (preparatomtale)
Requip Depot DEPOTTABLETTER, filmdrasjerte 2 mg |
Requip Depot DEPOTTABLETTER, filmdrasjerte 4 mg |
Requip Depot DEPOTTABLETTER, filmdrasjerte 8 mg |
05.06.2023
Sist endret: 07.07.2023
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)