Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Virkestoff: Omalizumab
Pakningsvedlegg
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
Xolair 150 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Xolair 300 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
omalizumab
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
- Hva Xolair er og hva det brukes mot
- Hva du må vite før du bruker Xolair
- Hvordan du bruker Xolair
- Mulige bivirkninger
- Hvordan du oppbevarer Xolair
- Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1. Hva Xolair er og hva det brukes mot
Xolair inneholder virkestoffet omalizumab. Omalizumab er et kunstig protein som ligner naturlige proteiner som produseres i kroppen. Det tilhører en klasse legemidler som kalles monoklonale antistoffer.
Xolair brukes til behandling av:
-
allergisk astma
-
kronisk bihulebetennelse (betennelse i nese og bihuler) med nesepolypper
-
kronisk spontan urtikaria (elveblest) (CSU)
Allergisk astma
Dette legemidlet brukes for å forhindre at astmaen blir verre ved å kontrollere symptomer på alvorlig allergisk astma hos voksne, ungdom og barn (6 år og eldre) som allerede behandles med astmalegemidler, men som ikke får god kontroll på astmasymptomene av høye doser legemidler som inhalasjonssteroider og beta-agonister til inhalasjon.
Dette legemidlet brukes for å forhindre at astmaen blir verre ved å kontrollere symptomer på alvorlig allergisk astma hos voksne, ungdom og barn (6 år og eldre) som allerede behandles med astmalegemidler, men som ikke får god kontroll på astmasymptomene av høye doser legemidler som inhalasjonssteroider og beta-agonister til inhalasjon.
Kronisk bihulebetennelse med nesepolypper
Dette legemidlet brukes til behandling av kronisk bihulebetennelse med nesepolypper hos voksne (18 år og eldre) som allerede behandles med kortikosteroider til bruk i nesen (kortikosteroid
nesespray), men som ikke får god kontroll på symptomene av disse legemidlene. Nesepolypper er små utvekster inne i nesen. Xolair bidrar til å redusere størrelsen på polyppene og forbedrer symptomer som nesetetthet, tap av luktesans, slimansamling bak i halsen og rennende nese.
Dette legemidlet brukes til behandling av kronisk bihulebetennelse med nesepolypper hos voksne (18 år og eldre) som allerede behandles med kortikosteroider til bruk i nesen (kortikosteroid
nesespray), men som ikke får god kontroll på symptomene av disse legemidlene. Nesepolypper er små utvekster inne i nesen. Xolair bidrar til å redusere størrelsen på polyppene og forbedrer symptomer som nesetetthet, tap av luktesans, slimansamling bak i halsen og rennende nese.
Kronisk spontan urtikaria (elveblest)
Dette legemidlet brukes til behandling av kronisk spontan urtikaria hos voksne og ungdom (12 år og eldre) som allerede bruker antihistaminer, men som har symptomer på kronisk spontan urtikaria som ikke er godt kontrollert med disse legemidler.
Dette legemidlet brukes til behandling av kronisk spontan urtikaria hos voksne og ungdom (12 år og eldre) som allerede bruker antihistaminer, men som har symptomer på kronisk spontan urtikaria som ikke er godt kontrollert med disse legemidler.
Xolair virker ved å hemme en substans som kalles immunoglobulin E (IgE) som produseres i kroppen. IgE bidrar til en betennelsestype som spiller en viktig rolle ved allergisk astma, kronisk bihulebetennelse med nesepolypper og kronisk spontan urtikaria.
2. Hva du må vite før du bruker Xolair
Bruk ikke Xolair:
-
dersom du er allergisk overfor omalizumab eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege før du bruker Xolair:
-
hvis du har nyre- eller leverproblemer.
-
hvis du har en sykdom der immunsystemet ditt angriper deler av kroppen din (autoimmun sykdom).
-
hvis du reiser til et område der infeksjoner forårsaket av parasitter er vanlige. Xolair kan svekke motstandsdyktigheten din mot slike infeksjoner.
-
hvis du tidligere har hatt en alvorlig allergisk reaksjon (anafylaksi), f.eks. mot et legemiddel, et insektsbitt eller mat.
Xolair behandler ikke akutte astmasymptomer, som et plutselig astmaanfall. Xolair skal derfor ikke brukes til å behandle slike symptomer.
Xolair er ikke ment å forebygge eller behandle andre allergitilstander som plutselige allergiske reaksjoner, hyperimmunoglobulin E syndrom (en arvelig immunsykdom), aspergillose (en sopprelatert lungesykdom), matallergi, eksem eller høysnue fordi Xolair ikke har blitt undersøkt under disse forholdene.
Vær oppmerksom på symptomer på allergiske reaksjoner og andre alvorlige bivirkninger
Xolair kan potensielt forårsake alvorlige bivirkninger. Når du bruker Xolair må du være oppmerksom på symptomer på disse tilstandene. Kontakt lege umiddelbart hvis du merker noen symptomer som indikerer en mulig alvorlig bivirkning. Slike symptomer er oppført under “Alvorlige bivirkninger” under avsnitt 4. Flertallet av alvorlige allergiske reaksjoner forekommer i løpet av de første 3 dosene av Xolair.
Før du eller en person, som ikke er helsepersonell, injiserer Xolair, er det viktig at lege gir deg opplæring, slik at du kan gjenkjenne tidlige symptomer på alvorlige allergiske reaksjoner og hvordan du skal håndtere disse reaksjonene hvis de oppstår (se avsnitt 3 “Hvordan du bruker Xolair”).
Flertallet av alvorlige allergiske reaksjoner forekommer i løpet av de første 3 dosene av Xolair.
Flertallet av alvorlige allergiske reaksjoner forekommer i løpet av de første 3 dosene av Xolair.
Andre legemidler og Xolair
Snakk med lege, apotek eller sykepleier dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Dette er spesielt viktig dersom du tar:
-
legemidler brukt for å behandle en infeksjon forårsaket av en parasitt. Xolair kan redusere effekten av behandlingen.
-
kortikosteroider til inhalasjon og andre legemidler til behandling av allergisk astma.
Graviditet og amming
Snakk med lege før du tar dette legemidlet dersom du er gravid, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Legen vil diskutere fordeler og mulig risiko med deg ved bruk av dette legemidlet under graviditeten.
Kontakt lege umiddelbart dersom du blir gravid under behandlingen med Xolair.
Xolair kan skilles ut i morsmelk. Hvis du ammer eller planlegger å amme, snakk med legen før du bruker dette legemidlet.
Kjøring og bruk av maskiner
Det er lite sannsynlig at Xolair vil påvirke din evne til å kjøre og bruke maskiner.
3. Hvordan du bruker Xolair
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen har fortalt deg. Kontakt lege, sykepleier eller apotek hvis du er usikker.
Hvordan Xolair skal brukes
Xolair skal gis som en injeksjon under huden din (kjent som en subkutan injeksjon).
Injeksjon av Xolair
-
Du og legen vil bestemme om du skal injisere Xolair selv. De første 3 dosene vil alltid bli gitt av eller under tilsyn av helsepersonell (se avsnitt 2).
-
Det er viktig å være riktig opplært i hvordan legemidlet skal injiseres før du injiserer på egenhånd.
-
En omsorgsperson (f.eks. en forelder) kan også gi deg Xolair-injeksjonen etter at han eller hun har fått riktig opplæring.
For detaljerte instruksjoner om hvordan du injiserer Xolair, se “Instruksjoner for bruk av Xolair ferdigfylt penn” på slutten av dette pakningsvedlegget.
Opplæring for å gjenkjenne alvorlige allergiske reaksjoner
Det er også viktig at du ikke injiserer Xolair på egenhånd før du har blitt opplært av lege eller sykepleier på følgende punkter:
Hvor mye skal brukes
Det er også viktig at du ikke injiserer Xolair på egenhånd før du har blitt opplært av lege eller sykepleier på følgende punkter:
-
Hvordan man gjenkjenner tidlige tegn og symptomer på alvorlige allergiske reaksjoner.
-
Hva skal man gjøre hvis symptomene oppstår.
Allergisk astma og kronisk bihulebetennelse med nesepolypper
Legen vil bestemme hvor mye Xolair du trenger, og hvor ofte du trenger det. Dette avhenger av kroppsvekten din og resultatene fra blodprøver tatt før behandlingsstart for å måle mengden IgE i blodet ditt.
Legen vil bestemme hvor mye Xolair du trenger, og hvor ofte du trenger det. Dette avhenger av kroppsvekten din og resultatene fra blodprøver tatt før behandlingsstart for å måle mengden IgE i blodet ditt.
Du vil trenge 1 til 3 injeksjoner per gang. Du kommer til å trenge injeksjonene enten hver annen eller hver fjerde uke.
Fortsett å bruke dine nåværende legemidler mot astma og/eller nesepolypper under behandlingen med Xolair. Ikke slutt å ta legemidler mot astma og/eller nesepolypper uten først å ha snakket med lege.
Det er ikke sikkert at du vil se en umiddelbar bedring etter at du har begynt behandlingen med Xolair. Hos pasienter med nesepolypper har effekter blitt sett 4 uker etter oppstart av behandlingen. Hos astmapasienter tar det vanligvis mellom 12 og 16 uker før full effekt oppnås.
Kronisk spontan urtikaria (elveblest)
Du vil trenge to injeksjoner på 150 mg per gang eller én injeksjon på 300 mg hver fjerde uke.
Du vil trenge to injeksjoner på 150 mg per gang eller én injeksjon på 300 mg hver fjerde uke.
Fortsett å ta det vanlige legemidlet ditt mot kronisk spontan urtikaria samtidig med behandlingen med Xolair. Du må ikke slutte med noen legemidler uten å ha snakket med lege.
Bruk av Xolair hos barn og ungdom
Allergisk astma
Xolair kan bli brukes hos barn og ungdom i alderen 6 år og eldre, som allerede får astmamedisin, men hvor astmasymptomene ikke er godt nok kontrollert av legemidler slik som høye doser inhalasjonssteroider og beta-agonister til inhalasjon. Legen vil finne ut hvor mye Xolair barnet ditt trenger, og hvor ofte det skal gis. Dette vil avhenge av ditt barns vekt og resultatet av en blodprøve som er tatt før behandlingen starter, for å måle mengden IgE i hans/hennes blod.
Xolair kan bli brukes hos barn og ungdom i alderen 6 år og eldre, som allerede får astmamedisin, men hvor astmasymptomene ikke er godt nok kontrollert av legemidler slik som høye doser inhalasjonssteroider og beta-agonister til inhalasjon. Legen vil finne ut hvor mye Xolair barnet ditt trenger, og hvor ofte det skal gis. Dette vil avhenge av ditt barns vekt og resultatet av en blodprøve som er tatt før behandlingen starter, for å måle mengden IgE i hans/hennes blod.
Barn (6 til 11 år) forventes ikke å injisere Xolair selv. Imidlertid, hvis det anses hensiktsmessig av legen kan en omsorgsperson gi dem Xolair-injeksjonen etter riktig opplæring.
Xolair ferdigfylte penner er ikke beregnet til bruk hos barn under 12 år. Xolair 75 mg ferdigfylt sprøyte og Xolair 150 mg ferdigfylt sprøyte eller Xolair pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning kan brukes hos barn med allergisk astma mellom 6-11 år.
Kronisk bihulebetennelse med nesepolypper
Xolair skal ikke brukes hos barn og ungdom under 18 år.
Xolair skal ikke brukes hos barn og ungdom under 18 år.
Kronisk spontan urtikaria (elveblest)
Xolair kan gis til ungdommer i alderen 12 år og eldre som allerede får antihistaminer, men som har symptomer på kronisk spontan urtikaria som ikke er godt kontrollert av disse legemidlene. Dosen for ungdommer i alderen 12 år og eldre er den samme som for voksne.
Xolair kan gis til ungdommer i alderen 12 år og eldre som allerede får antihistaminer, men som har symptomer på kronisk spontan urtikaria som ikke er godt kontrollert av disse legemidlene. Dosen for ungdommer i alderen 12 år og eldre er den samme som for voksne.
Dersom en dose med Xolair blir glemt
Hvis du har glemt en time, kontakt legen eller sykehuset så snart som mulig for å få en ny time.
Hvis du har glemt å gi deg selv en dose av Xolair, injiser dosen så snart du husker det. Snakk deretter med lege for å diskutere når du skal injisere neste dose.
Dersom du avbryter behandling med Xolair
Ikke stopp behandlingen med Xolair hvis ikke legen sier at du skal det. Dersom du avbryter eller stopper behandlingen med Xolair, kan du få tilbakefall av symptomene dine.
Dersom du blir behandlet for kronisk spontan urtikaria kan legen din stoppe behandlingen med Xolair fra tid til annen slik at symptomene dine kan vurderes. Følg instruksjonene til legen.
Spør lege, apotek eller sykepleier dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det. Bivirkninger forårsaket av Xolair er vanligvis milde til moderate, men kan noen ganger være alvorlige.
Alvorlige bivirkninger:
Kontakt lege umiddelbart hvis du merker symptomer på følgende bivirkninger:
Sjeldne bivirkninger (kan forekomme hos opptil 1 av 1 000 personer)
Kontakt lege umiddelbart hvis du merker symptomer på følgende bivirkninger:
Sjeldne bivirkninger (kan forekomme hos opptil 1 av 1 000 personer)
-
Alvorlige, allergiske reaksjoner (inkludert anafylaksi). Symptomene kan omfatte utslett, kløe eller elveblest, hevelse i ansiktet, lepper, tunge, strupehode (larynx), luftrør eller andre deler av kroppen, rask hjerterytme, svimmelhet og ørhet, forvirring, kortpustethet, tungpustethet eller pustevansker, eller blå misfarging av hud eller lepper, kollaps og bevissthetstap. Dersom du tidligere har hatt en alvorlig allergisk reaksjon (anafylaksi) som ikke er relatert til Xolair kan du ha høyere risiko for å utvikle en alvorlig allergisk reaksjon etter bruk av Xolair.
-
Systemisk lupus erythomatosus (SLE). Symptomer kan være muskelsmerter, leddsmerter og hevelse, utslett, feber, vekttap og utmattelse (fatigue).
Ikke kjent (kan forekomme hos et ukjent antall personer)
-
Churg-Strauss syndrom eller hypereosinofilt syndrom. Symptomene kan omfatte ett eller flere av følgende: hevelse, smerte eller utslett rundt blod- eller lymfeårer, høyt antall av en spesiell type hvite blodceller (uttalt eosinofili), forverring av pusteproblemer, tett nese, hjerteproblemer, smerte, nummenhet, prikkende følelse i armer og ben.
-
Lavt antall blodplater med symptomer som lettere forekomst av blødninger og blåmerker enn normalt.
-
Serumsyke. Symptomene kan omfatte ett eller flere av følgende : leddsmerte med eller uten hevelse eller stivhet, utslett, feber, hovne lymfeknuter, muskelsmerte.
Andre bivirkninger inkluderer:
Svært vanlige (kan forekomme hos flere enn 1 av 10 personer)
Svært vanlige (kan forekomme hos flere enn 1 av 10 personer)
-
feber (hos barn)
Vanlige (kan forekomme hos opptil 1 av 10 personer)
-
reaksjoner på injeksjonsstedet, som smerter, hevelse, kløe og rødhet
-
smerte i øvre del av magen
-
hodepine (svært vanlig hos barn)
-
øvre luftveisinfeksjon slik som betennelse i svelget og forkjølelse
-
følelse av trykk eller smerte i kinnene og pannen (sinusitt, sinushodepine)
-
leddsmerte (artralgi)
-
svimmelhet
Mindre vanlige (kan forekomme hos opptil 1 av 100 personer)
-
følelse av søvnighet eller tretthet
-
kribling eller nummenhet i hender eller føtter
-
besvimelse, lavt blodtrykk når du sitter eller står (postural hypotensjon), rødme
-
sår hals, hoste, akutt pustebesvær
-
kvalme, diaré, fordøyelsesbesvær
-
kløe, elveblest, utslett, økt følsomhet for sollys på huden
-
vektøkning
-
influensalignende symptomer
-
hovne armer
Sjeldne (kan forekomme hos opp til 1 av 1 000 personer)
-
infeksjon forårsaket av parasitter
Ikke kjent (kan forekomme hos et ukjent antall personer)
-
muskelsmerte og hovne ledd
-
hårtap
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Xolair
-
Oppbevares utilgjengelig for barn.
-
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på etiketten etter EXP. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden. Ytterpakningen med den ferdigfylte sprøyten kan oppbevares i romtemperatur (25ºC) i totalt 48 timer før bruk.
-
Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot lys.
-
Oppbevares i kjøleskap (2-8ºC). Skal ikke fryses.
-
Bruk ikke en pakning som er skadet eller viser tegn til å ha blitt tuklet med.
6. Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
Sammensetning av Xolair
-
Virkestoff er omalizumab.
-
En penn med 1 ml injeksjonsvæske inneholder 150 mg omalizumab.
-
En penn med 2 ml injeksjonsvæske inneholder 300 mg omalizumab.
-
-
Andre innholdsstoffer er argininhydroklorid, histidinhydrokloridmonohydrat, histidin, polysorbat 20 og vann til injeksjonsvæsker.
Hvordan Xolair ser ut og innholdet i pakningen
Xolair injeksjonsvæske, oppløsning er en klar til svakt opaliserende, fargeløs til blek brungul oppløsning i en ferdigfylt penn.
Xolair 150 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn finnes i pakninger med 1 ferdigfylt penn og multipakninger med 3 (3 x 1) eller 6 (6 x 1) ferdigfylte penner.
Xolair 300 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn finnes i pakninger med 1 ferdigfylt penn og multipakninger med 3 (3 x 1) eller 6 (6 x 1) ferdigfylte penner.
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irland
Tilvirker
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irland
Novartis Farmacéutica S.A.
Gran Via de les Corts Catalanes, 764
08013 Barcelona
Spania
Gran Via de les Corts Catalanes, 764
08013 Barcelona
Spania
Novartis Pharma GmbH
Roonstrasse 25
D-90429 Nürnberg
Tyskland
Roonstrasse 25
D-90429 Nürnberg
Tyskland
Novartis Pharma GmbH
Sophie-Germain-Strasse 10
90443 Nürnberg
Tyskland
Sophie-Germain-Strasse 10
90443 Nürnberg
Tyskland
Ta kontakt med den lokale representanten for innehaveren av markedsføringstillatelsen for ytterligere informasjon om dette legemidlet:
Novartis Norge AS Tlf: +47 23 05 20 00
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 02.12.2024
Andre informasjonskilder
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til Det europeiske legemiddelkontoret (the European Medicines Agency): http://www.ema.europa.eu og på nettstedet til www.felleskatalogen.no
Denne “Instruksjoner for bruk” inneholder informasjon om hvordan injeksjoner med Xolair skal settes.
Hvis legen bestemmer at du eller en omsorgsperson kan sette injeksjoner med Xolair hjemme, sørg for at lege eller sykepleier viser deg eller omsorgspersonen hvordan Xolair ferdigfylt penn skal klargjøres og injiseres før du bruker det for første gang.
Denne Xolair-pennen er beregnet til bruk hos pasienter fra 12 år og eldre.
Sørg for å lese og forstå denne “Instruksjoner for bruk” før en injeksjon med Xolair ferdigfylt penn settes. Snakk med lege dersom du har noen spørsmål.
-
Xolair er kun til subkutan injeksjon (injiseres direkte inn i fettlaget under huden).
-
Ikke bruk den ferdigfylte pennen dersom forseglingen på ytterpakningen er brutt.
-
Skal ikke brukes dersom den ferdigfylte pennen har blitt mistet etter at nålehetten ble fjernet.
-
Ikke bruk den ferdigfylte pennen dersom den har vært oppbevart utenfor kjøleskapet i mer enn totalt 48 timer. Kast den (se trinn 13) og bruk en ny ferdigfylt penn.
-
Ikke rør eller press på nålebeskyttelsen da du kan skade deg. Røring eller pressing på nålebeskyttelsen kan føre til nålestikkskade.
-
Ikke prøv å gjenbruke eller ta fra hverandre pennen.
-
Ikke prøv å sette tilbake hetten etter at denne er blitt tatt av.
-
Oppbevares i kjøleskap (2-8ºC). Ytterpakningen med den ferdigfylte pennen kan oppbevares i romtemperatur (25ºC) i totalt 48 timer før bruk.
-
Skal ikke fryses.
-
Den ferdigfylte pennen skal oppbevares i originalpakningen frem til bruk for å beskytte mot lys.
-
Den ferdigfylte pennen skal oppbevares utilgjengelig for barn.
Xolair ferdigfylte penner er tilgjengelig i 3 styrker (en ferdigfylt penn i hver eske). Disse instruksjonene skal brukes for alle 3 styrker.
Avhengig av den forskrevne dosen, kan du trenge en eller flere ferdigfylte penner og sette innholdet av dem alle for å få full dose. Doseringstabellen under viser den nødvendige kombinasjonen av ferdigfylte penner for å få full dose.
Kontakt lege dersom dersom du har noen spørsmål om doseringstabellen.
Avhengig av den forskrevne dosen, kan du trenge en eller flere ferdigfylte penner og sette innholdet av dem alle for å få full dose. Doseringstabellen under viser den nødvendige kombinasjonen av ferdigfylte penner for å få full dose.
Kontakt lege dersom dersom du har noen spørsmål om doseringstabellen.
Ta pakningen med den ferdigfylte pennen ut av kjøleskapet, og la den ligge uåpnet slik at den oppnår romtemperatur (minst 30 minutter).
Merk: Hvis du trenger mer enn én ferdigfylt penn (én ferdigfylt penn per pakning) for å få full dose (se doseringstabell), ta alle pakningene ut av kjøleskapet samtidig.
Trinn 2. Samle utstyret
Du trenger følgende utstyr (ikke inkludert i pakningen):
Trinn 3. Pakke ut
-
Spritserviett
-
Bomullsdott eller gasbind
-
Avfallsbeholder for skarpe gjenstander
-
Plaster
Ta ut den ferdigfylte pennen ut av ytterpakningen.
Ikke fjern hetten før du er klar til å sette injeksjonen.
Trinn 4. Kontroller den ferdigfylte pennen
Se gjennom vinduet på den ferdigfylte pennen. Væsken inni skal være klar til lett uklar. Fargen kan variere fra fargeløs til lys brungul. Det kan være synlige luftbobler. Dette er normalt.
-
Ikke bruk den ferdigfylte pennen hvis væsken inneholder partikler, eller hvis væsken er tydelig uklar eller tydelig brun.
-
Ikke bruk den ferdigfylte pennen hvis den ser skadet ut.
-
Ikke bruk den ferdigfylte pennen etter utløpsdatoen (EXP), som er printet på etiketten og pakningen til den ferdigfylte pennen.
Snakk med lege, sykepleier eller apotek ved alle disse tilfellene.
Trinn 5. Velg injeksjonssted
Du bør sette injeksjonen på forsiden av lårene eller nedre del av magen, men ikke i området 5 cm rundt navlen.
Ikke injiser i områder hvor huden er øm, skadet, rød, skjellete eller hard, eller i områder med arr eller strekkmerker.
Merk: Hvis du trenger mer enn én ferdigfylt penn for å få full dose, sørg for at injeksjonene settes minst 2 cm fra hverandre.
Hvis en omsorgsperson, lege eller sykepleier gir deg injeksjonen, kan også yttersiden av overarmen benyttes.
Vask hendene dine.
Rens det valgte injeksjonsstedet med en spritserviett. La området tørke før injeksjon.
Ikke rør eller blås på den rensede huden før injeksjon.
Trinn 7. Fjern hetten
Trekk hetten rett av i retning pilen.
Ikke sett hetten tilbake. Kast hetten.
Trinn 8. Posisjonering av pennen
Hold pennen komfortabelt med nålebeskyttelsen direkte mot huden.
Pennen bør være i 90 grader mot huden som anvist.
Trinn 9. Start injeksjonen
Press og hold pennen godt mot huden. Lytt etter det 1. klikket som indikerer at injeksjonen har startet.
Fortsett å holde pennen godt ned mot huden. Den grønne indikatoren viser forløpet av injeksjonen.
Lytt etter det 2. klikket. Dette indikerer at injeksjonen nesten er ferdig.
For å sørge for at injeksjonen er fullstendig, fortsett å holde pennen i posisjon inntil den grønne indikatoren har stoppet å bevege seg. Fjern pennen fra huden. Kanylen dekkes automatisk over av nålebeskyttelsen.
Injeksjonen er nå fullført.
Etter injeksjonenTrinn 12. Kontroller den grønne indikatoren
Injeksjonen er nå fullført.
Kontakt lege eller sykepleier hvis den grønne indikatoren ikke fyller vinduet fullstendig.
Det kan være en litt blod på injeksjonsstedet.
Du kan presse en bomullsdott eller tupfer / gasbind på injeksjonsstedet inntil blødningen stopper.
Ikke gni på injeksjonsstedet. Ved behov kan injeksjonsstedet dekkes til med et lite plaster.
Merk: Hvis du trenger mer enn én penn for å få full dose, kast den brukte pennen som beskrevet i trinn 13.
Gjenta trinn 2 til trinn 13 med alle pennene for å gi en full dose.
Sett injeksjonene umiddelbart etter hverandre.
Sørg for at injeksjonene settes minst 2 cm fra hverandre.
Trinn 13. Kast den ferdigfylte pennen
Legg den brukte ferdigfylte pennen i en avfallsbeholder for skarpe gjenstander (dvs. en beholder som er punkteringsbestandig og lukkbar, eller liknende) umiddelbart etter bruk.
Snakk med lege eller apotek om riktig destruering av avfallsbeholderen for skarpe gjenstander. Det kan være lokale retningslinjer for avhending.