Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Virkestoff: Bibrokatol
Pakningsvedlegg
Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten
Posiforlid 20 mg/g øyesalve
bibrokatol
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
-
Spør lege hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
- Hva Posiforlid er og hva det brukes mot
- Hva du må vite før du bruker Posiforlid
- Hvordan du bruker Posiforlid
- Mulige bivirkninger
- Hvordan du oppbevarer Posiforlid
- Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Posiforlid er og hva det brukes mot
Posiforlid er en desinfiserende, snerpende og sekresjonshemmende øyesalve.
Posiforlid brukes ved langvarig (kronisk) betennelse i øyelokkets kant som ikke er forårsaket av bakterier.
2. Hva du må vite før du bruker Posiforlid
Bruk ikke Posiforlid
-
dersom du er allergisk overfor bibrokatol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Posiforlid.
Ullfett kan forårsake lokale hudreaksjoner (f.eks. kontakteksem).
Ikke bruk kontaktlinser under bruk av Posiforlid.
Ullfett kan forårsake lokale hudreaksjoner (f.eks. kontakteksem).
Ikke bruk kontaktlinser under bruk av Posiforlid.
Andre legemidler og Posiforlid
Det er ikke utført studier sammen med andre legemidler (interaksjonsstudier).
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Merk: Hvis du bruker andre øyedråper eller øyesalver, må du vente ca. 1 time mellom de to påføringene. Øyesalver skal alltid brukes til slutt.
Graviditet og amming
Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Det er ingen data på bruk av bibrokatol hos gravide kvinner. Posiforlid bør ikke brukes under graviditet med mindre det er helt nødvendig.
Det er også ukjent om bibrokatol blir skilt ut i morsmelk hos mennesker. En risiko for det diende barnet kan ikke utelukkes. Legen din vil avgjøre om du bør slutte å amme eller avslutte behandlingen med Posiforlid.
Det er ingen data på bruk av bibrokatol hos gravide kvinner. Posiforlid bør ikke brukes under graviditet med mindre det er helt nødvendig.
Det er også ukjent om bibrokatol blir skilt ut i morsmelk hos mennesker. En risiko for det diende barnet kan ikke utelukkes. Legen din vil avgjøre om du bør slutte å amme eller avslutte behandlingen med Posiforlid.
Kjøring og bruk av maskiner
Etter påføring av Posiforlid vil øyesalven danne en fet film på øyets overflate som vil forstyrre synet midlertidig. Derfor vil din evne til å kjøre bil og bruke maskiner være nedsatt. Ikke kjør bil eller bruk maskiner før synet er klart.
Posiforlid inneholder ullfett
Ullfett kan forårsake lokale hudreaksjoner (f.eks. kontakteksem).
3. Hvordan du bruker Posiforlid
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen eller apoteket har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Den anbefalte dosen er 3 til 5 ganger daglig, en stripe på ca. 0,5 cm i bindehinnen på det berørte øyet.
Bruk hos barn og ungdom
Den anbefalte dosen for barn fra 6 år er 3 ganger daglig en stripe på ca. 0,5 cm i bindehinnen på det berørte øyet i maksimalt 10 dager.
Bruksanvisning:
-
Vask hendene.
-
Åpne tuben.
-
Unngå at tuppen av tuben kommer i kontakt med øyet eller huden.
-
Fjern hetten.
-
Vipp hodet litt bakover, trekk det nedre øyelokket litt bort fra øyet og påfør en liten stripe øyesalve i bindehinnen ved å trykke forsiktig på tuben.
-
Lukk øynene sakte.
-
Lukk tuben nøye etter bruk.
Øyesalven kan enkelt påføres ved å trykke forsiktig på tuben uten å knekke eller rulle den opp.
Påfør øyesalven med jevne mellomrom i løpet av dagen.
Posiforlid kan brukes til symptomene har avtatt.
Ved langvarige irritasjoner i øyet bør alltid øyelege konsulteres. Du bør unngå langvarig bruk uten kontroll.
Kontakt legen din hvis du har inntrykk av at effekten av Posiforlid er for sterk eller for svak.
Dersom du tar for mye av Posiforlid
Det er ikke nødvendig med spesielle tiltak. En kortvarig overdose på Posiforlid forårsaker ikke kjente bivirkninger.
Dersom du har glemt å ta Posiforlid
Du skal ikke ta en dobbelt dose som erstatning for en glemt dose, men ta neste dose så snart som mulig og fortsett deretter med samme dose og samme intervaller som beskrevet ovenfor eller foreskrevet av legen din.
Dersom du avbryter behandling med Posiforlid
Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
4. Mulige bivirkninger
Bivirkninger som kan forekomme hos barn og ungdom
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
For vurdering av bivirkninger er følgende hyppighetsgrader definert:
|
Svært vanlige:
|
kan forekomme hos mer enn 1 av 10 personer
|
|
Vanlige:
|
kan forekomme hos opptil 1 av 10 personer
|
|
Mindre vanlige:
|
kan forekomme hos opptil 1 av 100 personer
|
|
Sjeldne:
|
kan forekomme hos opptil 1 av 1000 personer
|
|
Svært sjeldne:
|
kan forekomme hos opptil 1 av 10 000 personer
|
|
Ikke kjent:
|
kan forekomme hos et ukjent antall personer
|
Øyesykdommer
|
Sjeldne
|
irritasjon av øyne og øyelokk med følgende symptomer er rapportert: kløe i øynene, hevelse i øynene, øyesmerter, øyerødhet, svie, tåreflod
|
Forstyrrelser i immunsystemet
|
Sjeldne
|
overfølsomhet, allergi (f.eks. hevelse i ansiktet, rødme i ansiktet) overfor bibrokatol
|
Hud- og underhudssykdommer
|
Sjeldne
|
hudrødhet, kløe, utslett
|
De samme bivirkningene som kan forekomme hos voksne, kan også forekomme hos barn og ungdom.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Posiforlid
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på etiketten etter "EXP". Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Oppbevares ved høyst 30ºC.
Holdbarhet etter åpning: Brukes innen 4 uker etter første åpning.
Holdbarhet etter åpning: Brukes innen 4 uker etter første åpning.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Posiforlid
-
Virkestoff er bibrokatol. Ett gram inneholder 20 mg bibrokatol.
-
Andre innholdsstoffer er hvit vaselin, flytende parafin og ullfett.
Hvordan Posiforlid ser ut og innholdet i pakningen
Posiforlid er en gul salve i aluminiumstuber med skrukork.
Hver pakning inneholder én tube med 5 g øyesalve.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker
URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Industriestraße 35
66129 Saarbrücken
Tyskland
Lokal representant
Industriestraße 35
66129 Saarbrücken
Tyskland
Ursapharm Nordic AB
Kungsgatan 1
702 11 Örebro
Sverige
Kungsgatan 1
702 11 Örebro
Sverige
Dette legemidlet er godkjent i medlemsstatene i Det europeiske økonomiske samarbeidsområde med følgende navn:
Østerrike: Bibrocathol-POS 20 mg/g Augensalbe
Belgia: Bibrocathol-POS 20 mg/g pommade ophtalmique
Tsjekkia: Posiforlid 20 mg/g ocní mast
Frankrike: POSIFORLID 20 mg/g, pommade ophtalmique
Tyskland: Posiforlid 20 mg/g Augensalbe
Luxemburg: Bibrocathol-POS 20 mg/g pommade ophtalmique
Malta: Posiforlid 20 mg/g eye ointment
Nederland: Posiforlid 20 mg/g, oogzalf
Polen: Bibrocathol POS, 20 mg/g, masc do oczu
Slovakia: Posiforlid 20 mg/g ocná mast
Spania: Posiforlid 20 mg/g pomada oftalmica
Danmark: Posiforlid, 20 mg/g, øjensalve
Finland: Posiforlid, 20 mg/g, silmävoide
Irland: POSIFORLID 20 mg/g eye ointment
Island: Posiforlid, 20 mg/g, augnsmyrsli
Italia: POSIFORLID, 20 mg/g unguento per gli occhi
Portugal: POSIFORLID, 20 mg/g pomada para os olhos
Romania: POSIFORLID 20 mg/g unguent oftalmic
Belgia: Bibrocathol-POS 20 mg/g pommade ophtalmique
Tsjekkia: Posiforlid 20 mg/g ocní mast
Frankrike: POSIFORLID 20 mg/g, pommade ophtalmique
Tyskland: Posiforlid 20 mg/g Augensalbe
Luxemburg: Bibrocathol-POS 20 mg/g pommade ophtalmique
Malta: Posiforlid 20 mg/g eye ointment
Nederland: Posiforlid 20 mg/g, oogzalf
Polen: Bibrocathol POS, 20 mg/g, masc do oczu
Slovakia: Posiforlid 20 mg/g ocná mast
Spania: Posiforlid 20 mg/g pomada oftalmica
Danmark: Posiforlid, 20 mg/g, øjensalve
Finland: Posiforlid, 20 mg/g, silmävoide
Irland: POSIFORLID 20 mg/g eye ointment
Island: Posiforlid, 20 mg/g, augnsmyrsli
Italia: POSIFORLID, 20 mg/g unguento per gli occhi
Portugal: POSIFORLID, 20 mg/g pomada para os olhos
Romania: POSIFORLID 20 mg/g unguent oftalmic
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 12.08.2025
Detaljert informasjon om dette legemiddelet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no