Antiseptisk øyemiddel.

S01A X05 (Bibrokatol)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale)

ØYESALVE 20 mg/g: 1 g inneh.: Bibrokatol 20 mg, hvit vaselin, flytende parafin, ullfett.


Indikasjoner

Kronisk øyelokksbetennelse (blefaritt) som ikke krever antibiotikabehandling.

Dosering

Voksne
0,5 cm salve påføres 3-5 ganger daglig i bindehinnen eller på berørt område av øyelokket i maks. 14 dager, med mindre annet er forskrevet.
Barn og ungdom >6 år
0,5 cm salve påføres 3 ganger daglig i bindehinnen eller på berørt område av øyelokket i maks. 10 dager, med mindre annet er forskrevet.
Behandlingsvarighet
Inntil symptomlindring. Hvis plagene vedvarer eller symptomene ikke bedres, bør lege konsulteres etter 7 dager.
Spesielle pasientgrupper
  • Barn <6 år: Sikkerhet og effekt ikke fastslått. Ingen data.
Administrering Til okulær bruk. Kontakt mellom tuppen av tuben og øyet​/​ansiktshuden bør unngås. Ved bruk av andre øyepreparater bør det gå minst 1 time mellom hver påføring. Posiforlid skal alltid brukes sist.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene.

Forsiktighetsregler

Bruk av kontaktlinser bør unngås under behandlingen. Hjelpestoffer: Inneholder ullfett som kan gi lokale hudreaksjoner (f.eks. kontaktdermatitt). Bilkjøring og bruk av maskiner: Gir nedsatt syn pga. salvens fete konsistens, noe som påvirker evnen til å kjøre bil og bruke maskiner. Bilkjøring​/​bruk av maskiner skal unngås inntil synet er klart.

Interaksjoner

Ingen interaksjonsstudier er utført.

Graviditet, amming og fertilitet

GraviditetIngen​/​begrensede data på bruk hos gravide. Dyrestudier er utilstrekkelige mht. reproduksjonstoksisitet. Skal ikke brukes under graviditet, med mindre helt nødvendig.
AmmingOvergang i morsmelk er ukjent. Risiko for barn som ammes kan ikke utelukkes. Det må tas en beslutning om amming skal opphøre eller behandling avstås fra, basert på nytte-​/​risikovurdering.
FertilitetIngen humane data.

 

Bivirkninger

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1​/​10), vanlige (≥1/100 til <1​/​10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1​/​100), sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering​/​Forgiftning

Lite sannsynlig ved kutan bruk.
BehandlingSymptomatisk.

Egenskaper og miljø

VirkningsmekanismeBibrokatol er et vismutholdig stoff som virker antiseptisk, adstringerende og sekresjonshemmende på slimhinner og sår. Den fenoliske molekylstrukturen som består av tetrabromopyrokatekol og vismuthydroksid, gir proteinutfelling og krymping av overflatelagene i vevet. Dette resulterer i dannelse av en beskyttende membran mot patogen invasjon og hemmer ikke-spesifikt betennelse og sekresjon.
AbsorpsjonBibrokatol er nesten uoppløselig i vann og trenger derfor ikke inn i øyets vannholdige væske. Oftalmologisk bruk er derfor begrenset til lokal behandling av kronisk øyelokksbetennelse (blefaritt). Minimal systemisk absorpsjon etter lokal påføring.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares ved høyst 30°C. Holdbarhet etter åpning: 4 uker.

 

Pakninger, priser og refusjon

Posiforlid, ØYESALVE:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
20 mg/g 5 g (tube)
503940

-

175,70 C

SPC (preparatomtale)

Posiforlid ØYESALVE 20 mg/g

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

12.08.2025


Sist endret: 29.04.2026
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)