Les pakningsvedleggStopp
Les avsnittStopp
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
mikonazolnitrat
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege eller apotek har fortalt deg.
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre etter 4 uker.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:- Hva Daktar er og hva det brukes mot
- Hva du må vite før du bruker Daktar
- Hvordan du bruker Daktar
- Mulige bivirkninger
- Hvordan du oppbevarer Daktar
- Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnittStopp
1. Hva Daktar er og hva det brukes motVær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Hva Daktar erDaktar er et reseptfritt legemiddel som virker mot flere typer sopp, bl.a. gjærsoppen Candida. Mikonazol virker blant annet ved å ødelegge soppens cellemembran.
Hva Daktar brukes motVoksne og barn over 10 år: behandling av fotsopp.
Typiske symptomer på soppinfeksjon kan være rød hud, kløe og svie. Før preparatet brukes til egenbehandling bør en være sikker på at plagene skyldes sopp. Det sikreste er at en lege tidligere har påvist sykdommen.
Lege kan også forskrive legemidlet til behandling av ulike soppinfeksjoner i huden, for eksempel i hodebunn og områder med skjegg, på overkroppen, i lysken, på hender og føtter.
Les avsnittStopp
2. Hva du må vite før du bruker DaktarAdvarsler og forsiktighetsreglerVed egenbehandling av fotsopp skal lege kontaktes hvis ikke forbedringer inntreffer i løpet av 4 uker, eller ved gjentatte infeksjoner over lang tid.
BarnDaktar skal bare brukes til barn under 10 år når fotsopp sikkert er påvist i samråd med lege.
Andre legemidler og DaktarRådfør deg med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Hvis du bruker blodfortynnende middel (warfarin/Marevan), tabletter mot sukkersyke eller antiepilepsimidler kan samtidig bruk av Daktar forsterke effekten av disse midlene og lege må derfor konsulteres før bruk. Unngå samtidig bruk av annen krem/salve på det aktuelle hudområdet.
Graviditet, amming og fertilitetRådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Lang erfaring ved bruk av Daktar under graviditet har ikke vist skadelige effekter. Det er ukjent om Daktar går over i morsmelk. Rådfør deg likevel med lege før bruk av Daktar dersom du er gravid eller ammer.
Kjøring og bruk av maskinerDu må bare kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid når det er trygt for deg. Legemidler kan påvirke din evne til å kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid. Les informasjonen i pakningsvedlegget nøye. Er du i tvil må du snakke med lege eller apotek
Daktar påvirker ikke evnen til å kjøre bil eller betjene maskiner.
Daktar inneholder benzosyre og butylhydroxianisolBenzosyre kan virke lett irriterende for hud, øyne og slimhinner, og butylhydroxianisol kan gi lokale hudreaksjoner (for eksempel kontakteksem) eller irritasjon i øyne og slimhinner. Hvis dette skjer er det som regel tilstrekkelig å stå over en eller to påføringer og starte på nytt med normal dosering. Kløe og rød hud etter hver påføring kan være tegn på allergi (overfølsomhet). Hvis dette skjer bør du stanse behandlingen og kontakte lege eller apotek.
Les avsnittStopp
3. Hvordan du bruker DaktarBruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen din eller apoteket har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Anbefalte dosering
Voksne og barn over 10 år: Ved behandling av fotsopp bør føttene vaskes og tørkes godt, særlig mellom tærne, før kremen påføres. Kremen smøres tynt på og omkring det synlig infiserte hudområdet og gnis godt inn. Gjør dette morgen og kveld i 2‑6 uker. For å unngå at symptomene kommer tilbake, bør behandlingen fortsette i minst 1 uke etter at huden ser frisk ut, men behandlingen skal ikke vare mer enn 6 uker totalt.
En kremstripe på 1/2 cm, er tilstrekkelig for å behandle et område tilsvarende en håndflate.
Hvis tilstanden ikke bedres i løpet av 4 uker må lege kontaktes.
Tettsittende skotøy bør om mulig unngås.
Tuben åpnes ved at hetten skrus av og forseglingen på selve tuben brytes ved hjelp av spissen på hettens overside.
Dersom du tar for mye av DaktarHvis du har brukt for mye krem er det ingen umiddelbar grunn til engstelse. Dette er som oftest ufarlig, men kan forårsake rødhet, hevelse eller svie. Hvis dette inntrer kan du stå over en eller to påføringer og starte på nytt med normal dosering.
Tilfeldig inntak av krem er vanligvis ufarlig. Kontakt likevel lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) hvis du eller et barn ved uhell har svelget legemidlet. For andre spørsmål om legemidlet, kontakt lege eller apotek.
Dersom du har glemt å ta DaktarDu må ikke ta en dobbelt dose som erstatning for en glemt dose. Fortsett behandlingen som angitt under dosering.
Les avsnittStopp
4. Mulige bivirkningerSom alle legemidler kan Daktar forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Mindre vanlige bivirkninger (forekommer hos flere enn 1 av 1000 brukere, men færre enn 1 av 100): Brennende følelse i huden, inflammasjon og redusert pigment. Reaksjoner på stedet der kremen er påført: Irritasjon, brennende følelse, kløe, varme og/eller andre uspesifikk reaksjoner.
Bivirkninger med ukjent frekvens (forekomst kan ikke beregnes ut fra tilgjengelige data): Alvorlige allergiske reaksjoner som anafylaktisk reaksjon og angioødem. Overfølsomhet, elveblest, kontaktdermatitt, utslett, rødme i huden og kløe.
Ved tegn til alvorlig allergisk reaksjon (anafylaktisk reaksjoner eller angioneurotisk ødem) som kan kjennetegnes ved hevelse i ansikt, tunge eller svelg, problemer med å svelge, elveblest og/eller pusteproblemer, stans bruk av Daktar og kontakt lege umiddelbart.
Melding av bivirkningerKontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Statens legemiddelverk:
www.legemiddelverket.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger
bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
Les avsnittStopp
5. Hvordan du oppbevarer DaktarOppbevares utilgjengelig for barn. Oppbevares ved høyst 25ºC.
Bruk ikke Daktar etter utløpsdatoen som er angitt etter ”Utløpsdato” på ytterkartong og tube.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
Les avsnittStopp
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjonSammensetning av DaktarVirkestoff er mikonazolnitrat 20 mg/g.
Andre innholdsstoffer er makrogol og glykolstearat, oleylmakrogolglyserider, flytende parafin, benzosyre (E210), butylhydroksyanisol (E 320) og renset vann til 1 g.
Hvordan Daktar ser ut og innholdet i pakningenAluminiumtube med 30 gram hvit krem
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirkerMcNeil Sweden AB, Solna, Sverige
Tilvirker: Janssen Pharmaceutica NV, Beerse, Belgia
For ytterligere informasjon om dette legemidlet bes henvendelser rettet til den lokale representant for innehaveren av markedsføringstillatelsen:
McNeil, a division of Jansen-Cilag AS, Oslo
Tlf.: 930 95 300
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 27.08.2019
Ordforklaringer
allergi: Overfølsomhet, unormal følsomhet for visse fremmede stoffer
(allergener). Det er kroppens immunsystem som gjenkjenner og reagerer
på allergenet. Vanlige allergener er pollen, mugg og pelsdyr, og diverse
matvarer som melk, egg og nøtter. Når kroppen kommer i kontakt med
allergenet frisetter immunforsvaret substansen histamin, som utløser
reaksjoner som rennende nese, nysing, opphovning, røde øyne og andre
kroppsreaksjoner.
allergisk reaksjon: Kroppsreaksjon som inkluderer opphovning, rødhet, kløe,
rennende nese og pustevansker når kroppen blir utsatt for noe den
er allergisk mot, f.eks. pollen, legemidler, visse matvarer og pelsdyr.
En alvorlig allergisk reaksjon kan føre til anafylaksi.
anafylaktisk reaksjon (anafylaksi): Akutt og alvorlig allergisk reaksjon med symptomer som
feber, utslett, opphovning, pustebesvær og blodtrykksfall. Anafylaktisk
sjokk er livstruende om man ikke setter i gang med legemiddelbehandling
i form av antihistaminer og adrenalin.
angioødem (angionevrotisk ødem, quinckes ødem): Hevelse i hud og slimhinner, ofte i ansiktet, øyne eller
lepper. Kan i verste fall føre til pustebersvær og kvelning. Kan forekomme
ved allergi, men varme, sollys og trykk kan også være utløsende faktorer.
Oppstår noen ganger ved legemiddelbruk.
elveblest (urticaria): Reaksjon i huden, gjerne over et stort hudområde. Sees
som røde vabler.
engstelse (angst): Tilstand der hovedsymptomet er irrasjonell frykt.
fertilitet (fruktbarhet): Evnen til å få barn.
infeksjon (infeksjonssykdom): Når bakterier, parasitter, virus eller sopp trenger inn
i en organisme og begynner å formere seg.
inflammasjon (betennelse): Skade eller nedbrytning av kroppsvev.
ødem (væskeoppsamling, væskeopphopning, væskeansamling): Sykelig opphoping av væske i vevet utenfor cellene. Folkelig
beskrives dette som ‘vann i kroppen’.